| 摘要 | 第8-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 第一章 前言 | 第16-32页 |
| 1 文献综述 | 第16-29页 |
| 1.1 嫁接对果树砧木和接穗愈合过程的影响 | 第16-18页 |
| 1.2 嫁接对果树生长发育的影响 | 第18-22页 |
| 1.3 WRKY转录因子在植物生长发育中的作用 | 第22-29页 |
| 1.3.1 WRKY转录因子在生物/非生物胁迫中的作用 | 第23-25页 |
| 1.3.1.1 WRKY转录因子在生物胁迫胁迫中的作用 | 第24页 |
| 1.3.1.2 WRKY转录因子在非生物胁迫中的作用 | 第24-25页 |
| 1.3.2 WRKY转录因子的相互调控 | 第25页 |
| 1.3.3 WRKYs在不同水平的调控 | 第25-28页 |
| 1.3.3.1 转录水平及转录后水平 | 第25-26页 |
| 1.3.3.2 被激酶调控的WRKYs | 第26-27页 |
| 1.3.3.3 表观遗传的调控 | 第27页 |
| 1.3.3.4 蛋白酶体系统调控 | 第27页 |
| 1.3.3.5 相关信号调控 | 第27-28页 |
| 1.3.4 WRKYs调节植物代谢途径或性状 | 第28-29页 |
| 2 研究的目的与意义 | 第29-30页 |
| 3 研究技术路线 | 第30-31页 |
| 3.1 研究技术路线图 | 第30-31页 |
| 4 主要研究内容 | 第31-32页 |
| 第二章 枳砧'红绵蜜柚'嫁接不亲和解剖结构观测和生理生化研究 | 第32-46页 |
| 1 引言 | 第32-33页 |
| 2 村料与方法 | 第33-36页 |
| 2.1 试验材料 | 第33页 |
| 2.2 试验方法 | 第33-36页 |
| 2.2.1 生长量相关指标测定 | 第33页 |
| 2.2.2 嫁接组合光合特性测定 | 第33-34页 |
| 2.2.3 叶片生理生化指标测定 | 第34-36页 |
| 2.2.4 石蜡切片制作 | 第36页 |
| 2.2.5 数据分析 | 第36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-43页 |
| 3.1 嫁接苗接穗生长状况 | 第36-38页 |
| 3.2 不同砧穗组合其光合指标的差异 | 第38-40页 |
| 3.2.1 光合效率相关指标的差异 | 第38-39页 |
| 3.2.2 不同砧穗组合其叶绿素含量的差异 | 第39-40页 |
| 3.3 不同砧穗组合叶片生理生化指标 | 第40-42页 |
| 3.4 相关性分析 | 第42-43页 |
| 3.5 解剖结构观测 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 4.1 形态特征 | 第43-44页 |
| 4.2 不同砧穗组合叶片生理生化指标 | 第44-45页 |
| 4.2.1 光合特性 | 第44页 |
| 4.2.2 叶绿素含量变化 | 第44页 |
| 4.2.3 水势、干物重及可溶性糖含量变化 | 第44-45页 |
| 4.3 解剖结构观察 | 第45-46页 |
| 第三章 不同砧穗组合叶片矿质营养水平和内源激素含量 | 第46-56页 |
| 1 引言 | 第46-47页 |
| 2 材料与方法 | 第47-48页 |
| 2.1 试验材料 | 第47页 |
| 2.2 叶片矿质元素测定 | 第47页 |
| 2.3 叶片内源激素测定 | 第47-48页 |
| 2.4 数据分析 | 第48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-53页 |
| 3.1 叶片矿质元素 | 第48-50页 |
| 3.1.1 不同砧穗组合叶片大量元素含量变化 | 第48-49页 |
| 3.1.2 不同砧穗组合叶片微量元素含量变化 | 第49-50页 |
| 3.2 叶片内源激素测定 | 第50-53页 |
| 3.2.1 标样色谱图及标准曲线的测定 | 第50-51页 |
| 3.2.2 接穗叶片生长发育过程中ABA含量的变化 | 第51-52页 |
| 3.2.3 嫁接苗接穗叶片生长发育过程中GA_3含量的变化 | 第52-53页 |
| 3.2.4 嫁接苗接穗叶片生长发育过程中IAA含量的变化 | 第53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| 4.1 矿质元素含量 | 第53-54页 |
| 4.2 内源激素 | 第54-56页 |
| 第四章 嫁接组合转录组特征与亲和相关基因分析 | 第56-70页 |
| 1 引言 | 第56页 |
| 2 材料与方法 | 第56-57页 |
| 2.1 试验材料 | 第56-57页 |
| 2.2 试验方法 | 第57页 |
| 2.2.1 RNA提取,建库准备以及RNA-seq测序 | 第57页 |
| 2.2.2 WGCNA算法基础 | 第57页 |
| 2.2.3 实时荧光定量RT-PCR | 第57页 |
| 3 结果与分析 | 第57-68页 |
| 3.1 RNA提取与质量检测 | 第57-58页 |
| 3.2 转录组测序数据质量评估 | 第58页 |
| 3.3 基因表达水平对比 | 第58-59页 |
| 3.4 WGCNA分析 | 第59-61页 |
| 3.5 基因表达验证分析 | 第61-62页 |
| 3.6 内源激素相关基因筛选 | 第62-64页 |
| 3.7 光合作用及信号转导相关基因筛选 | 第64页 |
| 3.8 差异表达基因及转录因子筛选 | 第64-68页 |
| 3.8.1 差异表达基因筛选 | 第64-66页 |
| 3.8.2 嫁接不亲和黄化过程中差异基因转录因子筛选 | 第66-68页 |
| 4 讨论 | 第68-70页 |
| 第五章 CgWRKY27基因及启动子克隆分析 | 第70-82页 |
| 1 引言 | 第70页 |
| 2 材料和方法 | 第70-74页 |
| 2.1 试验材料 | 第70-71页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第70-71页 |
| 2.1.2 主要试验试剂 | 第71页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第71页 |
| 2.2 方法 | 第71-74页 |
| 2.2.1 DNA、RNA提取及cDNA第一链的合成 | 第71-72页 |
| 2.2.2 引物设计 | 第72页 |
| 2.2.3 红绵蜜柚及琯溪蜜柚CgWRKY27全长序列及启动子扩增和检测 | 第72页 |
| 2.2.4 产物回收、载体连接、转化、阳性克隆的鉴定及测序 | 第72-73页 |
| 2.2.5 序列的相关分析 | 第73页 |
| 2.2.6 CgWRKY27基因的组织特异性表达分析 | 第73-74页 |
| 3 结果与分析 | 第74-80页 |
| 3.1 RNA的提取 | 第74页 |
| 3.2 CgWRKY27克隆与序列分析 | 第74-76页 |
| 3.2.1 CgWRKY27全长序列的克隆 | 第74-75页 |
| 3.2.2 全长序列生物信息学分析 | 第75-76页 |
| 3.3 CgWRKY27的启动子分析 | 第76-78页 |
| 3.3.1 CgWRKY27启动子转录起始位点的预测 | 第76-77页 |
| 3.3.2 CgWRKY27启动子元件分析 | 第77-78页 |
| 3.4 CgWRKY27基因启动子中激素应答元件 | 第78-79页 |
| 3.5 CgWRKY27的表达分析 | 第79-80页 |
| 3.5.1 CgWRKY27在3个砧穗组合不同发育时期表达分析 | 第79页 |
| 3.5.2 CgWRKY27组织特异性表达分析 | 第79-80页 |
| 4 讨论 | 第80-82页 |
| 第六章 全文讨论与结论 | 第82-85页 |
| 1 全文讨论 | 第82-84页 |
| 2 全文结论 | 第84-85页 |
| 本文的创新性 | 第85-86页 |
| 展望 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-107页 |
| 论文发表 | 第107-108页 |
| 附录 | 第108-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
