| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第12-21页 |
| 1.1 ZnO NPs的简介 | 第12-13页 |
| 1.2 ZnO NPs的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 ZnO NPs的毒理学研究进展 | 第14-18页 |
| 1.3.1 体内研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.2 体外研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3.3 ZnO NPs毒性作用机制 | 第17-18页 |
| 1.4 本课题研究目的、意义及内容 | 第18-21页 |
| 1.4.1 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第19-21页 |
| 第2章 ZnO NPs与PA/LPS的相互作用及其对NPs诱导的HUVECs细胞毒性的影响 | 第21-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-24页 |
| 2.1.1 实验细胞与受试物 | 第21-22页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.4 试剂配制 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 纳米氧化锌的表征 | 第24-25页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第25-26页 |
| 2.2.3 细胞暴露 | 第26页 |
| 2.2.4 细胞毒性检测 | 第26-27页 |
| 2.2.5 细胞内活性氧(ROS)水平测定 | 第27页 |
| 2.2.6 细胞内锌离子含量检测 | 第27-28页 |
| 2.2.7 酶联免疫吸附试验 | 第28页 |
| 2.2.8 THP-1单核细胞粘附试验 | 第28-29页 |
| 2.2.9 统计学分析 | 第29页 |
| 2.3 实验结果 | 第29-34页 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜(SEM)表征 | 第29页 |
| 2.3.2 动态光散射(DLS)表征 | 第29-30页 |
| 2.3.3 细胞毒性 | 第30-32页 |
| 2.3.4 活性氧(ROS)检测 | 第32页 |
| 2.3.5 细胞内锌离子含量检测 | 第32-33页 |
| 2.3.6 炎症因子的释放 | 第33页 |
| 2.3.7 THP-1单核细胞粘附 | 第33-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-36页 |
| 2.5 本章小结 | 第36-37页 |
| 第3章 ZnO NPs与PA的相互作用及其对NPs诱导的Caco-2细胞毒性的影响 | 第37-52页 |
| 3.1 实验材料 | 第37-40页 |
| 3.1.1 实验细胞与受试物 | 第37-38页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第38-39页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第39页 |
| 3.1.4 试剂配制 | 第39-40页 |
| 3.2 实验方法 | 第40-43页 |
| 3.2.1 纳米颗粒表征 | 第40页 |
| 3.2.2 紫外可见(UV-Vis)吸收光谱 | 第40页 |
| 3.2.3 火焰原子吸收 | 第40-41页 |
| 3.2.4 细胞培养 | 第41页 |
| 3.2.5 细胞暴露 | 第41页 |
| 3.2.6 细胞毒性检测 | 第41-42页 |
| 3.2.7 吖啶橙(AO)染色 | 第42页 |
| 3.2.8 细胞内锌离子含量检测 | 第42页 |
| 3.2.9 细胞内活性氧(ROS)水平检测 | 第42-43页 |
| 3.2.10 酶联免疫吸附试验 | 第43页 |
| 3.2.11 统计学分析 | 第43页 |
| 3.3 实验结果 | 第43-49页 |
| 3.3.1 ZnO NPs的物理化学性质 | 第43-44页 |
| 3.3.2 紫外可见(UV-Vis)吸收光谱 | 第44-45页 |
| 3.3.3 水合粒径及Zeta电位的变化 | 第45页 |
| 3.3.4 ZnO NPs的溶解度 | 第45-46页 |
| 3.3.5 细胞毒性 | 第46页 |
| 3.3.6 吖啶橙(AO)染色 | 第46-47页 |
| 3.3.7 细胞内锌离子浓度 | 第47-48页 |
| 3.3.8 细胞内活性氧(ROS)水平 | 第48页 |
| 3.3.9 白介素-8(IL-8)的释放 | 第48-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49-50页 |
| 3.5 本章小结 | 第50-52页 |
| 第4章 ZnO NPs与PA-BSA复合物的相互作用及其对NPs诱导的THP-1巨噬细胞毒性的影响 | 第52-69页 |
| 4.1 实验材料 | 第52-55页 |
| 4.1.1 实验细胞与受试物 | 第52-53页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第53-54页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第54-55页 |
| 4.1.4 试剂配制 | 第55页 |
| 4.2 实验方法 | 第55-59页 |
| 4.2.1 纳米颗粒表征 | 第55-56页 |
| 4.2.2 细胞培养 | 第56页 |
| 4.2.3 细胞暴露 | 第56-57页 |
| 4.2.4 细胞毒性检测(CCK-8、中性红摄取) | 第57页 |
| 4.2.5 透射电子显微镜(TEM)观察细胞超微结构 | 第57页 |
| 4.2.6 细胞内活性氧(ROS)水平测定 | 第57页 |
| 4.2.7 细胞内锌离子含量检测 | 第57-58页 |
| 4.2.8 酶联免疫吸附试验 | 第58页 |
| 4.2.9 实时荧光定量RT-PCR | 第58页 |
| 4.2.10 统计学分析 | 第58-59页 |
| 4.3 实验结果 | 第59-65页 |
| 4.3.1 原子力显微镜(AFM)表征 | 第59页 |
| 4.3.2 水合粒径尺寸和Zeta电位分布 | 第59-60页 |
| 4.3.3 细胞毒性 | 第60-61页 |
| 4.3.4 THP-1巨噬细胞超微结构变化 | 第61-62页 |
| 4.3.5 细胞内锌离子含量检测 | 第62-63页 |
| 4.3.6 细胞内活性氧(ROS)水平 | 第63-64页 |
| 4.3.7 sMCP-1炎症因子的释放 | 第64页 |
| 4.3.8 内质网应激基因和凋亡基因的表达情况 | 第64-65页 |
| 4.4 讨论 | 第65-67页 |
| 4.5 本章小结 | 第67-69页 |
| 第5章 结论与展望 | 第69-70页 |
| 5.1 结论 | 第69页 |
| 5.2 展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录 英文缩略词表 | 第81-82页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第82页 |
