| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-29页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 乳腺癌近状及治疗现状 | 第9-10页 |
| 1.3 G-四链体DNA | 第10-26页 |
| 1.3.1 G-四连体的形成验证过程 | 第10-12页 |
| 1.3.2 原癌基因 | 第12-15页 |
| 1.3.2.1 原癌基因与肿瘤生物学的关系 | 第12-13页 |
| 1.3.2.2 原癌基因富G序列形成不同的G-四链体 | 第13-15页 |
| 1.3.3 G-四链体在S期大量存在 | 第15-17页 |
| 1.3.4 小分子化合物以G-四链体为靶点的研究意义与进展 | 第17-23页 |
| 1.3.5 小分子化合物以G-四链体为靶点的研究意义与进展 | 第23-26页 |
| 1.4 FANCJ解链G4DNA的功能 | 第26-28页 |
| 1.5 论文的主要研究思路与目标 | 第28-29页 |
| 第二章 芳烃钌化合物生物评价及作用机制研究 | 第29-50页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-42页 |
| 2.2.1 芳烃钌化合物RAP07的微波合成 | 第30-34页 |
| 2.2.1.1 实验试剂 | 第30页 |
| 2.2.1.2 主要仪器与设备 | 第30-31页 |
| 2.2.1.3 芳烃钌化合物RAP07的合成路线图 | 第31页 |
| 2.2.1.4 [(η6-р-cymene)Ru(p-BrPIP)Cl]Cl(RAP07)的合成 | 第31页 |
| 2.2.1.5 芳烃钌化合物RAP07的电喷雾质谱 | 第31-32页 |
| 2.2.1.6 芳烃钌化合物RAP07的核磁共振谱 | 第32-34页 |
| 2.2.2 芳烃钌化合物RAP07的抗肿瘤作用机制研究 | 第34-42页 |
| 2.2.2.1 主要试剂 | 第34页 |
| 2.2.2.2 主要仪器与设备 | 第34-35页 |
| 2.2.2.3 细胞株 | 第35页 |
| 2.2.2.4 细胞实验培养方法 | 第35-36页 |
| 2.2.2.5 MTT法检测细胞活性 | 第36-37页 |
| 2.2.2.6 划痕实验 | 第37-38页 |
| 2.2.2.7 流式细胞仪AnnexinV/PI双染法测定细胞周期与细胞凋亡 | 第38-39页 |
| 2.2.2.8 WesternBlot | 第39-41页 |
| 2.2.2.9 斑马鱼体内安全性评价 | 第41-42页 |
| 2.3 结果讨论 | 第42-50页 |
| 2.3.1 芳烃钌化合物RAP07的抗肿瘤活性 | 第42页 |
| 2.3.2 芳烃钌类化合物RAP07对MDA-MB-231细胞增殖抑制的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.3 芳烃钌化合物RAP07抗肿瘤机制研究 | 第43-48页 |
| 2.3.3.1 芳烃钌化合物RAP07抑制乳腺癌细胞的迁移 | 第43-44页 |
| 2.3.3.2 芳烃钌化合物RAP07导致乳腺癌细胞S-期阻滞 | 第44-45页 |
| 2.3.3.3 芳烃钌化合物RAP07诱导DNA损伤 | 第45-46页 |
| 2.3.3.4 westernblot检测γ-H2AX蛋白的表达 | 第46-47页 |
| 2.3.3.5 RAP07外源性抑制FANCJ | 第47-48页 |
| 2.3.4 体内安全性评价 | 第48-49页 |
| 2.3.5 小结 | 第49-50页 |
| 总结和展望 | 第50-52页 |
| 全文总结 | 第50-51页 |
| 课题展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 附录1 主要缩略语 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第65页 |
