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过量表达Lsi1提高水稻修复UV-B伤害的机制研究

摘要第7-9页
Abstract第9-10页
1 前言第11-21页
    1.1 UV-B辐射对植物影响的概况第12-15页
        1.1.1 UV-B的定义第12页
        1.1.2 UV-B辐射对植物生长发育的影响第12-13页
        1.1.3 UV-B辐射对植物光合作用的影响第13页
        1.1.4 UN-B辐射对植物细胞膜和抗氧化系统的影响第13-14页
        1.1.5 UV-B辐射对植物色素的影响第14页
        1.1.6 UV-B辐射对植物蛋白质代谢的影响第14页
        1.1.7 UV-B辐射对植物核酸代谢的影响第14-15页
    1.2 UV-B辐射对水稻影响的研究进展第15-18页
        1.2.1 UV-B辐射对水稻生长发育的影响第15页
        1.2.2 UV-B辐射对水稻生理方面的影响第15-16页
        1.2.3 UV-B辐射对不同品种水稻影响的差异第16页
        1.2.4 UV-B辐射对水稻DNA的影响第16-17页
        1.2.5 水稻对UV-B辐射的防御机制第17-18页
    1.3 硅营养对水稻抗UV-B辐射的影响第18-20页
        1.3.1 硅营养对水稻的影响第18-19页
        1.3.2 水稻硅基因第19页
        1.3.3 硅营养对水稻抗UV-B辐射的影响第19-20页
    1.4 DNA光解酶第20页
    1.5 植物基因启动子的研究概况第20-21页
    1.6 本研究的目的和意义第21页
2 材料与方法第21-32页
    2.1 实验材料第21页
        2.1.1 供试材料第21页
        2.1.2 实验试剂第21页
    2.2 实验方法第21-32页
        2.2.1 供试材料的种植第22页
        2.2.2 水稻叶片的硅含量测定第22-23页
        2.2.3 水稻叶片DNA的提取第23页
        2.2.4 水稻叶片DNA损伤程度的测定第23-25页
        2.2.5 水稻叶片总RNA的提取及纯化第25-26页
        2.2.6 RNA逆转录成cDNA第26页
        2.2.7 PL基因家族各成员基因的表达情况第26-27页
        2.2.8 PL2基因启动子的克隆第27-28页
        2.2.9 生物素标记PL2基因启动子的克隆第28-29页
        2.2.10 水稻叶片天然蛋白的提取第29页
        2.2.11 PL2启动子结合蛋白筛选(DNA-pulldown)第29-30页
        2.2.12 PL2启动子结合蛋白(转录因子)的鉴定第30-31页
        2.2.13 PL2基因启动子的互作蛋白基因的表达情况第31-32页
3 结果与分析第32-50页
    3.1 不同供试水稻叶片的硅含量第32-33页
    3.2 不同供试水稻叶片DNA的CPDs和6-4 PPs含量第33-35页
    3.3 不同供试水稻叶片光裂解酶基因(PL)的相对表达量第35-39页
    3.4 不同供试水稻叶片PL2基因启动子的克隆及序列比对第39-42页
    3.5 不同供试水稻叶片PL2基因启动子序列的功能分析第42-47页
    3.6 PL2启动子互作蛋白的筛选和鉴定第47-49页
    3.7 目标转录因子的qRT-PCR验证第49-50页
4 讨论第50-53页
5 结论第53-54页
6 展望第54-55页
参考文献第55-62页
附录1第62-63页
附录2第63-65页
附录3第65-72页
致谢第72页

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