| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-19页 |
| 1.1 研究水稻开花时间的重要意义 | 第13页 |
| 1.2 成花素的发现及其功能 | 第13-14页 |
| 1.3 拟南芥和水稻的开花调控网络 | 第14-16页 |
| 1.4 表观遗传和组蛋白甲基化修饰 | 第16-17页 |
| 1.5 COMPASS及COMPASS-like复合物 | 第17-19页 |
| 第二章 | 第19-64页 |
| 2.1 引言 | 第19-35页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 载体与菌株 | 第20页 |
| 2.1.3 常用分子生物学试剂 | 第20页 |
| 2.1.4 抗体 | 第20-21页 |
| 2.1.5 仪器设备 | 第21页 |
| 2.1.6 SDS法质粒提取 | 第21页 |
| 2.1.7 CTAB法提基因组 | 第21-22页 |
| 2.1.8 Trizol法提RNA | 第22页 |
| 2.1.9 反转录 | 第22-23页 |
| 2.1.10 荧光定量 | 第23页 |
| 2.1.11 酵母双杂交 | 第23-25页 |
| 2.1.12 烟草双分子荧光互补 | 第25页 |
| 2.1.13 重组蛋白的原核表达和粗纯化 | 第25-26页 |
| 2.1.14 Pull-down | 第26-27页 |
| 2.1.15 WesternBlot | 第27页 |
| 2.1.16 甲基化酶活实验 | 第27-28页 |
| 2.1.17 水稻原生质体的制备及转化 | 第28-29页 |
| 2.1.18 水稻原生质体免疫共沉淀(Co-IP) | 第29-30页 |
| 2.1.19 染色质免疫共沉淀反应(CHIP) | 第30-32页 |
| 2.1.20 花粉的I2-KI染色 | 第32页 |
| 2.1.21 组织切片及苏木精伊红对染法染色 | 第32-33页 |
| 2.1.22 GUS活性分析 | 第33页 |
| 2.1.23 凝胶迁移实验(EMSA) | 第33-35页 |
| 2.2 实验结果与分析 | 第35-56页 |
| 2.2.1 OsTrx1能够恢复atx1-1突变体表型 | 第35页 |
| 2.2.2 OsTrx1的功能缺陷突变体在长日照和短日照下均呈现晚花表型 | 第35-38页 |
| 2.2.3 OsWDR5a能够与OsTrx1互作 | 第38-39页 |
| 2.2.4 OsTrx1和OsWDR5a的亚细胞定位 | 第39-41页 |
| 2.2.5 OsWDR5a能特异的与组蛋白H3互作,且能在体外促进OsTrx1对H3的甲基化 | 第41页 |
| 2.2.6 OsWDR5a的敲除突变体呈现出胚胎发育致死的表型 | 第41-44页 |
| 2.2.7 OsWDR5aRNAi突变体在长日照和短日照下均呈现晚花表型 | 第44-45页 |
| 2.2.8 OsTrx1和OsWDR5a通过Ehd1通路调控开花 | 第45-48页 |
| 2.2.9 Ehd1是OsTrx1和OsWDR5a的直接靶标基因 | 第48页 |
| 2.2.10 锌指蛋白SIP1能够与OsTrx1互作并且定位在核中 | 第48-51页 |
| 2.2.11 SIP1的功能缺失突变体在长日照和短日照下均呈现晚花表型 | 第51-54页 |
| 2.2.12 SIP1通过Ehd1通路调控开花 | 第54页 |
| 2.2.13 SIP1能够与Ehd1启动子区15bp序列结合 | 第54-56页 |
| 2.2.14 OsTrx1在Ehd1区的富集依赖SIP1 | 第56页 |
| 2.3 讨论 | 第56-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 附录 | 第72-88页 |
| 附录1 合肥市(纬度31°48′)和海南省陵水县(纬度18°86′)日照时间统计 | 第72-73页 |
| 附录2 载体及引物 | 第73-88页 |
| 作者简介 | 第88-89页 |
| 博士期间发表主要研究论文 | 第89页 |
