摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
缩略词表(Abbreviation) | 第11-12页 |
第一章 前言 | 第12-27页 |
1 研究背景 | 第12-13页 |
2 文献综述 | 第13-25页 |
2.1 逆境胁迫对植物的伤害 | 第13-15页 |
2.2 植物对逆境胁迫的响应 | 第15-19页 |
2.3 转录因子与逆境应答 | 第19-22页 |
2.4 bHLH转录因子研究进展 | 第22-25页 |
3 本研究的目的意义及内容 | 第25-27页 |
第二章 甜橙bHLH家族成员发掘及表达分析 | 第27-44页 |
1 引言 | 第27页 |
2 材料与方法 | 第27-32页 |
2.1 植物材料准备 | 第27页 |
2.2 胁迫处理 | 第27-28页 |
2.3 甜橙bHLH基因家族成员发掘 | 第28页 |
2.4 生物信息学分析 | 第28-29页 |
2.5 CsbHLHs基因表达模式分析 | 第29-32页 |
3 结果与分析 | 第32-41页 |
3.1 甜橙bHLH转录因子家族成员的获得 | 第32页 |
3.2 染色体分布情况分析 | 第32-34页 |
3.3 甜橙bHLH转录因子结构域氨基酸特点分析 | 第34-36页 |
3.4 进化树构建 | 第36-37页 |
3.5 基因结构分析 | 第37-39页 |
3.6 甜橙bHLH家族基因低温表达模式 | 第39-41页 |
4 讨论 | 第41-43页 |
5 本章小结 | 第43-44页 |
第三章 甜橙CsbHLH18克隆及低温胁迫下功能鉴定 | 第44-82页 |
1 引言 | 第44页 |
2 材料与方法 | 第44-64页 |
2.1 实验材料 | 第44页 |
2.2 亚细胞定位 | 第44-50页 |
2.3 转录活性分析 | 第50-53页 |
2.4 植物遗传转化表达载体构建 | 第53-55页 |
2.5 植物遗传转化 | 第55-57页 |
2.6 转基因植株鉴定 | 第57-60页 |
2.7 转基因材料抗性分析 | 第60-64页 |
2.8 统计分析 | 第64页 |
3 结果与分析 | 第64-79页 |
3.1 CsbHLH18全长克隆 | 第64-65页 |
3.2 CsbHLH18转录因子特性分析 | 第65-67页 |
3.3 CsbHLH18转基因植株获得 | 第67-70页 |
3.4 超表达烟草抗性评价鉴定 | 第70-75页 |
3.5 超表达柠檬转基因植株抗性分析 | 第75-77页 |
3.6 枳干涉系抗性分析 | 第77-79页 |
3.7 转基因柑橘抗氧化酶基因表达分析 | 第79页 |
4 讨论 | 第79-81页 |
5 本章小结 | 第81-82页 |
第四章 CsbHLH18抗逆机制解析 | 第82-113页 |
1 引言 | 第82页 |
2 材料与方法 | 第82-96页 |
2.1 启动子扩增及元件预测 | 第82-83页 |
2.2 酵母单杂交 | 第83-85页 |
2.3 凝胶迁移实验(EMSA) | 第85-91页 |
2.4 双荧光素酶(LUC)活性检测 | 第91-93页 |
2.5 酵母双杂交 | 第93页 |
2.6 双分子荧光互补实验 | 第93-94页 |
2.7 转录组测序 | 第94-95页 |
2.8 统计分析 | 第95-96页 |
3 结果与分析 | 第96-109页 |
3.1 启动子序列分析 | 第96页 |
3.2 CsbHLH18与CsPOD启动子互作 | 第96-101页 |
3.3 CsbHLH18自身形成二聚体 | 第101-103页 |
3.4 CsbHLH18与CsICE1互作 | 第103-104页 |
3.5 CsICE1能与CsSOD和CsCAT启动子结合 | 第104-105页 |
3.6 RNA-Seq数据分析 | 第105-109页 |
4 讨论 | 第109-111页 |
5 本章小结 | 第111-113页 |
参考文献 | 第113-125页 |
附录Ⅰ 甜橙bHLH家族成员表达量分析引物表 | 第125-127页 |
附录Ⅱ 甜橙bHLH家族成员基本信息表 | 第127-129页 |
附录Ⅲ 甜橙bHLH家族成员保守域多序列比对图 | 第129-131页 |
附录Ⅳ 超氧阴离子测定试剂配制及标曲制作 | 第131-132页 |
附录Ⅴ 甜橙与枳中bHLH18基因序列比对 | 第132-133页 |
附录Ⅵ 博士期间发表文章 | 第133-134页 |
致谢 | 第134-135页 |