摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-28页 |
1.1 松节油概述 | 第12-15页 |
1.1.1 松节油的性质特征 | 第12-14页 |
1.1.2 松节油的主要深加工产品 | 第14-15页 |
1.2 α-蒎烯环氧化反应的研究进展 | 第15-17页 |
1.3 Mn系催化剂的研究现状 | 第17-18页 |
1.3.1 用于净化领域 | 第17-18页 |
1.3.2 用于催化领域 | 第18页 |
1.4 SAPO-34分子筛概述 | 第18-26页 |
1.4.1 SAPO-34分子筛的结晶机理 | 第19-20页 |
1.4.2 SAPO-34分子筛的合成方法 | 第20-24页 |
1.4.3 SAPO-34分子筛合成的影响因素 | 第24-26页 |
1.5 SAPO-34分子筛离子交换规律 | 第26页 |
1.6 论文的选题目的及意义 | 第26-27页 |
1.7 论文的主要研究内容 | 第27-28页 |
第二章 实验方法及产品分析 | 第28-34页 |
2.1 主要试剂和仪器设备 | 第28-29页 |
2.2 实验方法 | 第29-30页 |
2.2.1 SAPO-34分子筛的制备 | 第29页 |
2.2.2 Mn-SAPO-34催化剂的制备 | 第29-30页 |
2.2.3 Mn-SAPO-34催化剂催化性能评价 | 第30页 |
2.3 载体及催化剂分析和表征 | 第30-32页 |
2.3.1 X射线衍射仪 | 第30页 |
2.3.2 扫描电子显微镜(SEM-EDX) | 第30-31页 |
2.3.3 氨-程序升温脱附(NH3-TPD) | 第31页 |
2.3.4 比表面积分析(BET) | 第31页 |
2.3.5 场发射透射电镜(TEM) | 第31-32页 |
2.3.6 电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES) | 第32页 |
2.3.7 X射线光电子能谱(XPS) | 第32页 |
2.4 原料和产物分析 | 第32-34页 |
2.4.1 气相色谱分析(GC) | 第32-33页 |
2.4.2 气相色谱-质谱分析(GC-MS) | 第33-34页 |
第三章 Mn-SAPO-34催化剂的制备及其催化性能研究 | 第34-58页 |
3.1 SAPO-34分子筛的制备 | 第34-41页 |
3.1.1 SAPO-34分子筛的制备条件考察 | 第34-38页 |
3.1.2 SAPO-34分子筛的相关表征 | 第38-41页 |
3.2 原料及产物的确定 | 第41-42页 |
3.3 催化剂制备条件的单因素实验考察 | 第42-47页 |
3.3.1 m(Mn~(2+))/m(SAPO-34)对催化剂性能的影响 | 第42-43页 |
3.3.2 制备温度对催化剂性能的影响 | 第43-45页 |
3.3.3 体系pH对催化剂性能的影响 | 第45-46页 |
3.3.4 制备时间对催化剂性能的影响 | 第46-47页 |
3.4 响应曲面法优化催化剂制备条件 | 第47-55页 |
3.5 本章小结 | 第55-58页 |
第四章 Mn-SAPO-34催化α-蒎烯环氧化反应工艺研究 | 第58-76页 |
4.1 单因素考察 | 第58-65页 |
4.1.1 反应温度的影响 | 第58-59页 |
4.1.2 反应时间的影响 | 第59-61页 |
4.1.3 催化剂用量的影响 | 第61-62页 |
4.1.4 溶剂种类及用量的影响 | 第62-63页 |
4.1.5 助催化剂添加量的影响 | 第63-65页 |
4.2 正交试验优化α-蒎烯环氧化反应工艺条件 | 第65-68页 |
4.2.1 正交试验 | 第65-67页 |
4.2.2 重现实验 | 第67-68页 |
4.3 催化剂使用寿命考察 | 第68-69页 |
4.4 催化剂特性表征 | 第69-73页 |
4.5 与现有文献的对比 | 第73-75页 |
4.6 本章小结 | 第75-76页 |
第五章 结论 | 第76-78页 |
5.1 本论文结论 | 第76-77页 |
5.2 本论文的创新点 | 第77页 |
5.3 研究展望 | 第77-78页 |
致谢 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-90页 |
附录A 发表的文章及荣誉 | 第90-92页 |
附录B 环氧化产物GC-MS分析结果 | 第92页 |