摘要 | 第6-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 引言 | 第13-19页 |
1.1 猪伪狂犬病 | 第13页 |
1.2 伪狂犬病病毒 | 第13-15页 |
1.2.1 伪狂犬病病毒的结构 | 第13-14页 |
1.2.2 致病机理 | 第14-15页 |
1.2.3 gC蛋白的功能及表位研究进展 | 第15页 |
1.3 酵母展示技术 | 第15-18页 |
1.3.1 酵母表面展示的原理 | 第16-17页 |
1.3.2 酵母展示技术分选抗原的原理 | 第17页 |
1.3.3 酵母表面展示技术应用 | 第17-18页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
第二章 猪伪狂犬病流行病学调查 | 第19-24页 |
2.1 材料与方法 | 第19-20页 |
2.1.1 病料样品、主要试剂及仪器 | 第19页 |
2.1.2 引物设计 | 第19页 |
2.1.3 组织研磨及DNA提取 | 第19页 |
2.1.4 PCR鉴定 | 第19-20页 |
2.1.5 gC、gE基因序列分析 | 第20页 |
2.2 结果 | 第20-23页 |
2.2.1 病料检测 | 第20页 |
2.2.2 PRVgC、gE基因序列分析 | 第20-23页 |
2.3 讨论 | 第23-24页 |
第三章 两株PRVgC蛋白酵母随机文库的构建与筛选 | 第24-35页 |
3.1 材料 | 第24-26页 |
3.1.1 毒株、质粒及血清 | 第24页 |
3.1.2 主要试剂及仪器 | 第24页 |
3.1.3 主要试剂配制 | 第24-26页 |
3.2 方法 | 第26-29页 |
3.2.1 两毒株gC蛋白基因的克隆与鉴定 | 第26页 |
3.2.2 两毒株gC蛋白酵母随机文库的构建 | 第26-28页 |
3.2.3 两毒株gC蛋白酵母展示文库质量的鉴定 | 第28页 |
3.2.4 两毒株gC蛋白酵母表达文库的筛选 | 第28-29页 |
3.3 结果 | 第29-34页 |
3.3.1 两毒株gC基因的克隆与鉴定 | 第29-30页 |
3.3.2 两毒株gC蛋白酵母展示文库的构建 | 第30-31页 |
3.3.3 两毒株阳性血清的特异性分析 | 第31页 |
3.3.4 两毒株gC蛋白酵母展示文库的流式分选 | 第31-32页 |
3.3.5 两毒株gC蛋白文库分选结果的鉴定与分析 | 第32-34页 |
3.4 讨论 | 第34-35页 |
第四章 两毒株gC蛋白抗原区的抗原特性研究 | 第35-46页 |
4.1 材料 | 第35-36页 |
4.1.1 主要试剂及仪器 | 第35页 |
4.1.2 主要试剂配制 | 第35-36页 |
4.2 方法 | 第36-38页 |
4.2.1 两毒株gC蛋白抗原区酵母表达质粒的构建 | 第36页 |
4.2.2 两毒株gC蛋白各抗原区的流式分析 | 第36-37页 |
4.2.3 两毒株gC蛋白各抗原区原核表达重组质粒的构建 | 第37页 |
4.2.4 两毒株gC蛋白各抗原区抗原特性的ELISA分析 | 第37-38页 |
4.3 结果 | 第38-44页 |
4.3.1 两毒株gC蛋白各抗原区酵母展示重组质粒的构建与鉴定 | 第38页 |
4.3.2 两毒株gC蛋白各抗原区的流式分析 | 第38-41页 |
4.3.3 两毒株gC蛋白各抗原区原核表达重组质粒的构建 | 第41-42页 |
4.3.4 两毒株gC蛋白各抗原区的抗原特性的ELISA分析 | 第42-44页 |
4.4 讨论 | 第44-46页 |
第五章 全文结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
作者简介 | 第53页 |