| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-20页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 过渡金属催化烯烃功能化反应的研究概况 | 第8-14页 |
| 1.2.1 过渡金属催化剂的形成和作用基础 | 第8-10页 |
| 1.2.1.1 配体解离和活化底物 | 第8-9页 |
| 1.2.1.2 氧化加成活化 | 第9页 |
| 1.2.1.3 活化分子间的反应 | 第9-10页 |
| 1.2.2 铑催化烯烃功能化研究进展 | 第10-12页 |
| 1.2.2.1 铑催化官能团烯烃的不对称氢化 | 第10页 |
| 1.2.2.2 铑催化官能团烯烃的环化反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2.3 铑催化烯烃不对称氢甲酰化反应 | 第11-12页 |
| 1.2.3 烯烃烷胺化反应 | 第12页 |
| 1.2.4 铑催化烯烃顺式烷胺化反应 | 第12-14页 |
| 1.3 本课题的研究目的、意义和主要内容 | 第14页 |
| 1.4 理论计算方法 | 第14-20页 |
| 1.4.1 密度泛函理论(DensityFunctionTheory,DFT) | 第15-18页 |
| 1.4.1.1 Hohenberg-Kohn定理 | 第16页 |
| 1.4.1.2 Kohn-Sham方程 | 第16-17页 |
| 1.4.1.3 交换相关泛函 | 第17-18页 |
| 1.4.2 基组函数选择 | 第18页 |
| 1.4.3 过渡态理论(TransitionStateTheory,TST) | 第18-19页 |
| 1.4.4 溶剂化模型 | 第19页 |
| 1.4.5 计算软件简介 | 第19页 |
| 1.4.6 小结 | 第19-20页 |
| 第2章 甲醇溶剂下邻苯二甲酰亚胺基团的开环反应 | 第20-28页 |
| 2.1 前言 | 第20-21页 |
| 2.2 计算方法 | 第21页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第21-27页 |
| 2.3.1 邻苯二甲酰亚胺基团的协同开环机理 | 第21-23页 |
| 2.3.2 邻苯二甲酰亚胺基团的分步开环机理 | 第23-25页 |
| 2.3.3 溶剂极性对开环步骤的影响 | 第25-27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 铑催化烯顺式烃烷胺化反应机理研究 | 第28-39页 |
| 3.1 前言 | 第28-29页 |
| 3.2 计算方法 | 第29-30页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第30-37页 |
| 3.3.1 催化剂前驱体的活化 | 第30页 |
| 3.3.2 铑活性催化剂活化底物N-enoxyphthalimide的反应历程 | 第30-33页 |
| 3.3.3 活化底物与烯烃发生偶联反应 | 第33-35页 |
| 3.3.4 最终产物的生成和竞争反应的讨论 | 第35-37页 |
| 3.3.5 铑催化N-enoxyphthalimide和烯烃顺式烷胺化双功能化反应机理 | 第37页 |
| 3.4 本章小结 | 第37-39页 |
| 结语 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-53页 |
| 附录 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 科研成果 | 第57页 |
