| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 厌氧菌的重要作用 | 第11-16页 |
| 1.1.1 厌氧菌与地球化学循环 | 第11-13页 |
| 1.1.2 厌氧菌与新型活性物质的筛选 | 第13-14页 |
| 1.1.3 厌氧菌与环境保护 | 第14页 |
| 1.1.4 厌氧菌与能源开发 | 第14-15页 |
| 1.1.5 厌氧菌与疾病防治 | 第15-16页 |
| 1.2 厌氧细菌的分离培养方法 | 第16-18页 |
| 1.2.1 琼脂稀释振荡法 | 第16页 |
| 1.2.2 亨盖特滚管技术 | 第16页 |
| 1.2.3 厌氧罐和厌氧袋法 | 第16-17页 |
| 1.2.4 厌氧手套操作箱 | 第17页 |
| 1.2.5 自动氧净厌氧培养皿 | 第17页 |
| 1.2.6 分离嗜热厌氧菌的高通量法 | 第17-18页 |
| 1.2.7 海藻酸钙微球包埋法 | 第18页 |
| 1.3 海洋微生物多样性的研究方法 | 第18-20页 |
| 1.3.1 微生物多样性研究的传统方法 | 第18-19页 |
| 1.3.2 微生物多样性研究的分子生物学技术 | 第19-20页 |
| 1.4 潮间带沉积物微生物多样性的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.5 本论文研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-35页 |
| 2.1 培养基 | 第23-26页 |
| 2.2 主要仪器 | 第26-27页 |
| 2.3 样品采集 | 第27-28页 |
| 2.3.1 采样地点 | 第27-28页 |
| 2.3.2 采样方法 | 第28页 |
| 2.3.3 样品处理 | 第28页 |
| 2.4 培养基无氧环境的设置 | 第28-29页 |
| 2.4.1 无氧液体培养基的配制 | 第28-29页 |
| 2.4.2 固体培养基的配制 | 第29页 |
| 2.5 厌氧菌的分离纯化及保藏 | 第29-32页 |
| 2.5.1 厌氧菌的富集 | 第30页 |
| 2.5.2 厌氧菌的分离和纯化 | 第30-31页 |
| 2.5.3 厌氧菌菌种的保藏 | 第31-32页 |
| 2.6 菌株鉴定 | 第32-34页 |
| 2.6.1 菌株基因组 DNA 的提取 | 第32页 |
| 2.6.2 PCR 扩增 16S rRNA 基因 | 第32-33页 |
| 2.6.3 电泳检测 PCR 产物 | 第33页 |
| 2.6.4 16S rRNA 基因序列测定及分析 | 第33页 |
| 2.6.5 疑似新菌 16S rRNA 基因的克隆测序 | 第33-34页 |
| 2.6.6 测序结果分析 | 第34页 |
| 2.7 系统发育树构建及多样性分析 | 第34-35页 |
| 3 结果 | 第35-46页 |
| 3.1 菌株的选取 | 第35-36页 |
| 3.2 菌株基因组 DNA 的提取和 PCR 扩增 | 第36-37页 |
| 3.3 青岛潮间带表层沉积物可培养厌氧菌株的鉴定 | 第37-39页 |
| 3.4 可培养厌氧菌的系统进化树及分离新菌的进化树分析 | 第39-41页 |
| 3.5 青岛潮间带浅层沉积物可培养厌氧细菌的多样性 | 第41-46页 |
| 3.5.1 可培养厌氧细菌的优势类群 | 第41-43页 |
| 3.5.2 分离厌氧细菌的种类 | 第43页 |
| 3.5.3 不同培养基分离厌氧细菌的多样性 | 第43-46页 |
| 4 讨论 | 第46-56页 |
| 4.1 本论文简易厌氧培养方法的特点 | 第46-49页 |
| 4.2 分离培养菌株的厌氧菌多样性特点 | 第49-50页 |
| 4.3 青岛潮间带浅层沉积物可培养厌氧细菌的多样性 | 第50-51页 |
| 4.4 不同培养基分离培养效果比较 | 第51-54页 |
| 4.5 本研究分离菌株的特点和应用前景 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 6 本论文的创新点 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 个人简历 | 第75页 |
| 发表的学术论文 | 第75-76页 |
