| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 引言 | 第13-14页 |
| 2 绪论 | 第14-30页 |
| 2.1 固相微萃取技术的概况 | 第14-19页 |
| 2.1.1 固相微萃取材料的发展 | 第15页 |
| 2.1.2 固相微萃取的影响因素 | 第15-17页 |
| 2.1.3 固相微萃取技术的应用 | 第17-19页 |
| 2.2 功能化石墨烯的发展现状 | 第19-24页 |
| 2.2.1 石墨烯概述 | 第19页 |
| 2.2.2 石墨烯的制备方法 | 第19-21页 |
| 2.2.3 功能化石墨烯的制备 | 第21-23页 |
| 2.2.4 功能化石墨烯在固相微萃取技术中的应用 | 第23-24页 |
| 2.3 课题研究背景 | 第24-27页 |
| 2.3.1 染料污染现状及分析技术 | 第24-25页 |
| 2.3.2 食品中农药残留现状及分析技术 | 第25-27页 |
| 2.4 课题的提出及研究内容 | 第27-30页 |
| 2.4.1 课题研究意义 | 第27-28页 |
| 2.4.2 课题研究内容 | 第28-30页 |
| 3 羧基化石墨烯对四种离子型染料的吸附脱色研究 | 第30-43页 |
| 3.1 引言 | 第30-31页 |
| 3.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第31页 |
| 3.2.2 试剂 | 第31页 |
| 3.2.3 吸附剂的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第32页 |
| 3.2.5 脱色率测定 | 第32页 |
| 3.2.6 吸附量测定 | 第32-33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 3.3.1 羧基化石墨烯的表征 | 第33-34页 |
| 3.3.2 吸附剂用量对吸附效果的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.3 吸附时间对吸附效果的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.4 初始浓度对吸附效果的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.5 pH 对吸附效果的影响 | 第37-39页 |
| 3.3.6 G-COOH 对甲基紫的脱附 | 第39页 |
| 3.3.7 G-COOH 等温吸附研究 | 第39-40页 |
| 3.3.8 G-COOH 吸附动力学研究 | 第40-41页 |
| 3.4 小结 | 第41-43页 |
| 4 羧基化石墨烯基固相微萃取涂层的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能研究 | 第43-55页 |
| 4.1 引言 | 第43-44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 4.2.1 主要仪器 | 第44页 |
| 4.2.2 试剂与规格 | 第44-45页 |
| 4.2.3 羧基化石墨烯基固相微萃取涂层的制备 | 第45页 |
| 4.2.4 固相微萃取 | 第45页 |
| 4.2.5 ECL 测量 | 第45-46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-54页 |
| 4.3.1 亚甲基蓝的 ECL 行为 | 第46-47页 |
| 4.3.2 猝灭机理 | 第47-49页 |
| 4.3.3 羧基化石墨烯固相微萃取涂层的表征 | 第49-50页 |
| 4.3.4 pH 对吸附效果的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.5 萃取时间对吸附效果的影响 | 第51页 |
| 4.3.6 搅拌速率对吸附效果的影响 | 第51页 |
| 4.3.7 离子强度对吸附效果的影响 | 第51页 |
| 4.3.8 洗脱条件对洗脱率的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.9 标准曲线、线性范围、检测限和精密度 | 第52-53页 |
| 4.3.10 实际样品的测定 | 第53-54页 |
| 4.4 小结 | 第54-55页 |
| 5 磁性氨基化石墨烯的制备及其对联苯菊酯的吸附研究 | 第55-68页 |
| 5.1 引言 | 第55-56页 |
| 5.2 实验部分 | 第56-58页 |
| 5.2.1 主要仪器 | 第56页 |
| 5.2.2 试剂与规格 | 第56页 |
| 5.2.3 磁性氨基化石墨烯的制备 | 第56-57页 |
| 5.2.4 萃取-解析操作 | 第57-58页 |
| 5.2.5 色谱条件与分析 | 第58页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第58-67页 |
| 5.3.1 磁性氨基化石墨烯的表征 | 第58-59页 |
| 5.3.2 萃取时间对吸附效果的影响 | 第59-60页 |
| 5.3.3 吸附剂总量对吸附效果的影响 | 第60-61页 |
| 5.3.4 离子强度和 pH 对吸附效果的影响 | 第61-62页 |
| 5.3.5 洗脱条件的影响 | 第62-63页 |
| 5.3.6 吸附剂的可重复利用性 | 第63页 |
| 5.3.7 校正曲线的绘制 | 第63-64页 |
| 5.3.8 实际样品的分析 | 第64-66页 |
| 5.3.9 方法的实用性 | 第66页 |
| 5.3.10 吸附机理讨论 | 第66页 |
| 5.3.11 G-NH_2/Fe_3O_4等温吸附 | 第66-67页 |
| 5.4 小结 | 第67-68页 |
| 6 氨基化石墨烯-Nafion 修饰电极的制备及其对西维因的固相微萃取研究 | 第68-80页 |
| 6.1 引言 | 第68-69页 |
| 6.2 实验部分 | 第69-71页 |
| 6.2.1 主要仪器 | 第69页 |
| 6.2.2 试剂与规格 | 第69-70页 |
| 6.2.3 GO 的制备 | 第70页 |
| 6.2.4 NH_2-G 的制备 | 第70页 |
| 6.2.5 NH_2-G-Nafion 修饰电极的制备 | 第70页 |
| 6.2.6 基于 NH_2-G-Nafion 修饰电极的 ECL 检测 | 第70-71页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第71-79页 |
| 6.3.1 NH_2-G 的表征 | 第71-72页 |
| 6.3.2 NH_2-G-Nafion 修饰电极的电化学特性 | 第72-74页 |
| 6.3.3 猝灭机理 | 第74-76页 |
| 6.3.4 缓冲溶液 pH 的影响 | 第76页 |
| 6.3.5 萃取条件的影响 | 第76-77页 |
| 6.3.6 标准曲线，线性，检测限，重现性和稳定性研究 | 第77-79页 |
| 6.3.7 实际样品的测定 | 第79页 |
| 6.4 小结 | 第79-80页 |
| 7 结论与展望 | 第80-82页 |
| 8 参考文献 | 第82-93页 |
| 附录A 英文缩写 | 第93-94页 |
| 9 在学研究成果 | 第94-95页 |
| 10 致谢 | 第95页 |
