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单分子全磷光白光材料和以1,3,5-三取代苯为母体的蓝光空穴及主体材料的合成

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 绪论第9-31页
    1.1 引言第9-10页
    1.2 有机电致发光概述第10-12页
        1.2.1 有机电致发光研究背景第10-12页
        1.2.2 有机电致发光基本原理第12页
    1.3 有机电致白光材料第12-21页
        1.3.1 有机电致白光的机理及途径第12-14页
        1.3.2 有机电致白光研究意义第14页
        1.3.3 有机电致白光材料的研究现状第14-20页
        1.3.4 课题的研究方案第20-21页
    1.4 有机电致空穴主体传输材料第21-31页
        1.4.1 有机电致空穴传输材料的研究现状第22-30页
        1.4.2 课题的研究方案第30-31页
第二章 基于咔唑为核心的单分子全磷光白光材料的合成第31-51页
    2.1 实验试剂及规格第31-33页
    2.2 主要实验仪器第33页
    2.3 单分子全磷光白光材料的合成第33-45页
        2.3.1 合成路线第33-35页
        2.3.2 合成步骤第35-45页
            2.3.2.1 9-(4-溴苯基)-9H-咔唑(1)的合成第35-36页
            2.3.2.2 4-(9H-9-咔唑基)苯硼酸(2)的合成第36-37页
            2.3.2.3 2-(4-溴苯基)吡啶(3)的合成第37页
            2.3.2.4 9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯]-4-位}-9H-咔唑(4)的合成第37-38页
            2.3.2.5 3,6-二溴-9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯]-4-位}-9H-咔唑(5)的合成第38页
            2.3.2.6 对溴苯硼酸(6)的合成第38-39页
            2.3.2.7 4-(4-溴苯基)-2-甲基吡啶(7)的合成第39页
            2.3.2.8 4-(2-甲基吡啶-4-位)苯硼酸(8)的合成第39-40页
            2.3.2.9 2-氨基-6-溴苯并噻唑(9)的合成第40页
            2.3.2.10 2-氨基-5-溴苯硫酚(10)的合成第40页
            2.3.2.11 6-溴-2-苯基苯并噻唑(11)的合成第40-41页
            2.3.2.12 (2-苯基苯并噻唑-6-位)硼酸(12)的合成第41页
            2.3.2.13 3-溴-6-[4-(2-甲基吡啶-4-位)苯基]-9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯基]-4-位}-9H-咔唑(13)的合成第41-42页
            2.3.2.14 3-(2- 苯基苯并噻唑 -6- 位 )-6-[4-(2- 甲基吡啶 -4- 位 ) 苯基]-9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯基]-4-位}-9H-咔唑(14)的合成第42-43页
            2.3.2.15 3-(2- 苯基苯并噻唑 -6- 位 )-6-[4-(2- 羧基吡啶 -4- 位 ) 苯基]-9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯基]-4-位}-9H-咔唑(15)的合成第43页
            2.3.2.16 3-(4- 氨基 -3- 巯基苯 -6- 位 )-6-[4-(2- 羧基吡啶 -4- 位 ) 苯基]-9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯基]-4-位}-9H-咔唑(16)的合成第43-44页
            2.3.2.17 3-[2-(2-羟基萘-1-位)苯并噻唑-6-位]-6-[4-(2-羧基吡啶-4-位)苯基]-9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯基]-4-位}-9H-咔唑(17)的合成第44页
            2.3.2.18 二氯四(2,4-二氟苯基吡啶)铱(Ⅲ)桥络合物的合成(18)的合成第44页
            2.3.2.19 3-[2-(2-羟基萘-1-位)苯并噻唑-6-位]-6-[4-(2-羧基吡啶-4-位)苯基]-9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯基]-4-位}-9H-咔唑铱(Ⅲ)配合物(19)的合成第44-45页
    2.4 结果与讨论第45-50页
        2.4.1 化合物 13 的合成第45页
        2.4.2 化合物 14 的合成第45-46页
        2.4.3 紫外可见吸收光谱第46-47页
        2.4.4 荧光发射光谱第47-48页
            2.4.4.1 液体荧光发射光谱第47-48页
            2.4.4.2 固体荧光发射光谱第48页
        2.4.5 荧光量子效率的计算第48-49页
        2.4.6 电化学性质第49-50页
    2.5 本章小结第50-51页
第三章 以 1,3,5-三取代苯为核心的新型蓝光空穴主体材料的合成第51-77页
    3.1 实验试剂及规格第52-53页
    3.2 主要实验仪器第53-54页
    3.3 有机空穴传输材料(K1-K8)的合成第54-69页
        3.3.1 合成路线第54-55页
        3.3.2 合成步骤第55-69页
            3.3.2.1 9,9-二甲基-2,7-二溴芴(1)的合成第55页
            3.3.2.2 9-蒽硼酸(2)的合成第55-56页
            3.3.2.3 9-(4-溴苯基)-9H-咔唑(3)的合成第56页
            3.3.2.4 4-(9H-9-咔唑基)苯硼酸(4)的合成第56页
            3.3.2.5 9,9-二甲基-7-(9H-9-咔唑基)-2-溴芴(5)的合成第56-57页
            3.3.2.6 9,9-二甲基-7-(9H-9-咔唑基)-2-芴硼酸(6)的合成第57页
            3.3.2.7 9-(4-甲基苯基)-9H-咔唑(7)的合成第57-58页
            3.3.2.8 3-溴-9-(4-甲基苯基)-9H-咔唑(8)的合成第58页
            3.3.2.9 9-(4-甲基苯基)-3-咔唑硼酸(9)的合成第58-59页
            3.3.2.10 9-(4-氟苯基)-9H-咔唑(10)的合成第59页
            3.3.2.11 3-溴-9-(4-氟苯基)-9H-咔唑(11)的合成第59-60页
            3.3.2.12 9-(4-氟基苯基)-3-咔唑硼酸(12)的合成第60页
            3.3.2.13 N,N-二苯基-4-溴苯胺(13)的合成第60-61页
            3.3.2.14 4-(N,N-二苯基胺基)-苯硼酸(14)的合成第61页
            3.3.2.15 1-(三苯基甲硅烷基)-4-溴苯(15)的合成第61-62页
            3.3.2.16 4-(三苯基甲硅烷基)苯基硼酸(16)的合成第62页
            3.3.2.17 1-[9,9-二甲基-7-(9H-9-咔唑基)-2-芴基]-3,5-二溴苯(17)的合成第62-63页
            3.3.2.18 1-(9-蒽基)-3,5-二溴苯(18)的合成第63页
            3.3.2.19 1-[1-(三苯基甲硅烷基)-4-苯基]-3,5-二溴苯(19)的合成第63-64页
            3.3.2.20 1-[9,9-二甲基-7-(9H-9-咔唑基)-2-芴基]-3,5-二[4′-(N,N-二苯基胺基)苯基]苯(K1)的合成第64页
            3.3.2.21 1-[9,9-二甲基-7-(9H-9-咔唑基)-2-芴基]-3,5-二[9-(4′-甲基苯基)-3-咔唑基]苯(K2)的合成第64-65页
            3.3.2.22 1-[9,9-二甲基-7-(9H-9-咔唑基)-2-芴基]-3,5-二[9-(4′-氟基苯基)-3-咔唑基]苯(K3)的合成第65-66页
            3.3.2.23 1-(9-蒽基)-3,5-二[4′-(N,N-二苯基胺基)苯基]苯(K4)的合成第66页
            3.3.2.24 1-(9-蒽基)-3,5-二[9-(4′-甲基苯基)-3-咔唑基]苯(K5)的合成第66-67页
            3.3.2.25 1-(9-蒽基)-3,5-二[9-(4′-氟基苯基)-3-咔唑基]苯(K6)的合成第67页
            3.3.2.26 1-[1-(三苯基甲硅烷基)-4-苯基]-3,5-二[4′-(N,N-二苯基胺基)苯基]苯(K7)的合成第67-68页
            3.3.2.27 1-[1-(三苯基甲硅烷基)-4-苯基]-3,5-二[4′-(9′-咔唑基)苯基]苯(K8)的合成第68-69页
    3.4 结果与讨论第69-76页
        3.4.1 化合物 17,18,19 的合成第69页
        3.4.2 紫外可见吸收光谱第69-71页
        3.4.3 荧光发射光谱第71-73页
            3.4.3.1 K1-K8 的溶液荧光发射光谱第71-72页
            3.4.3.2 K1-K8 的固体荧光发射光谱第72-73页
        3.4.4 荧光量子效率的计算第73-74页
        3.4.5 K1-K8 的电化学特性第74-76页
    3.5 本章小结第76-77页
第四章 非对称联苯衍生物热稳定性及光电应用第77-83页
    4.1 BP1-10 的热稳定研究第77-79页
    4.2 BP1 分别作为主体,空穴传输,蓝色荧光材料的器件性能研究第79-82页
        4.2.1 基于 BP1 的 OLED 器件的制备及测试方法第80页
        4.2.2 基于 BP1 的器件的性能第80-82页
    4.3 本章总结第82-83页
第五章 结论与展望第83-84页
致谢第84-85页
参考文献第85-92页
附录第92-113页
攻读学位期间的研究成果第113页

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