摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
第一章 绪论 | 第9-31页 |
1.1 引言 | 第9-10页 |
1.2 有机电致发光概述 | 第10-12页 |
1.2.1 有机电致发光研究背景 | 第10-12页 |
1.2.2 有机电致发光基本原理 | 第12页 |
1.3 有机电致白光材料 | 第12-21页 |
1.3.1 有机电致白光的机理及途径 | 第12-14页 |
1.3.2 有机电致白光研究意义 | 第14页 |
1.3.3 有机电致白光材料的研究现状 | 第14-20页 |
1.3.4 课题的研究方案 | 第20-21页 |
1.4 有机电致空穴主体传输材料 | 第21-31页 |
1.4.1 有机电致空穴传输材料的研究现状 | 第22-30页 |
1.4.2 课题的研究方案 | 第30-31页 |
第二章 基于咔唑为核心的单分子全磷光白光材料的合成 | 第31-51页 |
2.1 实验试剂及规格 | 第31-33页 |
2.2 主要实验仪器 | 第33页 |
2.3 单分子全磷光白光材料的合成 | 第33-45页 |
2.3.1 合成路线 | 第33-35页 |
2.3.2 合成步骤 | 第35-45页 |
2.3.2.1 9-(4-溴苯基)-9H-咔唑(1)的合成 | 第35-36页 |
2.3.2.2 4-(9H-9-咔唑基)苯硼酸(2)的合成 | 第36-37页 |
2.3.2.3 2-(4-溴苯基)吡啶(3)的合成 | 第37页 |
2.3.2.4 9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯]-4-位}-9H-咔唑(4)的合成 | 第37-38页 |
2.3.2.5 3,6-二溴-9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯]-4-位}-9H-咔唑(5)的合成 | 第38页 |
2.3.2.6 对溴苯硼酸(6)的合成 | 第38-39页 |
2.3.2.7 4-(4-溴苯基)-2-甲基吡啶(7)的合成 | 第39页 |
2.3.2.8 4-(2-甲基吡啶-4-位)苯硼酸(8)的合成 | 第39-40页 |
2.3.2.9 2-氨基-6-溴苯并噻唑(9)的合成 | 第40页 |
2.3.2.10 2-氨基-5-溴苯硫酚(10)的合成 | 第40页 |
2.3.2.11 6-溴-2-苯基苯并噻唑(11)的合成 | 第40-41页 |
2.3.2.12 (2-苯基苯并噻唑-6-位)硼酸(12)的合成 | 第41页 |
2.3.2.13 3-溴-6-[4-(2-甲基吡啶-4-位)苯基]-9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯基]-4-位}-9H-咔唑(13)的合成 | 第41-42页 |
2.3.2.14 3-(2- 苯基苯并噻唑 -6- 位 )-6-[4-(2- 甲基吡啶 -4- 位 ) 苯基]-9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯基]-4-位}-9H-咔唑(14)的合成 | 第42-43页 |
2.3.2.15 3-(2- 苯基苯并噻唑 -6- 位 )-6-[4-(2- 羧基吡啶 -4- 位 ) 苯基]-9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯基]-4-位}-9H-咔唑(15)的合成 | 第43页 |
2.3.2.16 3-(4- 氨基 -3- 巯基苯 -6- 位 )-6-[4-(2- 羧基吡啶 -4- 位 ) 苯基]-9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯基]-4-位}-9H-咔唑(16)的合成 | 第43-44页 |
2.3.2.17 3-[2-(2-羟基萘-1-位)苯并噻唑-6-位]-6-[4-(2-羧基吡啶-4-位)苯基]-9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯基]-4-位}-9H-咔唑(17)的合成 | 第44页 |
2.3.2.18 二氯四(2,4-二氟苯基吡啶)铱(Ⅲ)桥络合物的合成(18)的合成 | 第44页 |
2.3.2.19 3-[2-(2-羟基萘-1-位)苯并噻唑-6-位]-6-[4-(2-羧基吡啶-4-位)苯基]-9-{4'-(吡啶-2-位)-[1,1'-联苯基]-4-位}-9H-咔唑铱(Ⅲ)配合物(19)的合成 | 第44-45页 |
2.4 结果与讨论 | 第45-50页 |
2.4.1 化合物 13 的合成 | 第45页 |
2.4.2 化合物 14 的合成 | 第45-46页 |
2.4.3 紫外可见吸收光谱 | 第46-47页 |
2.4.4 荧光发射光谱 | 第47-48页 |
2.4.4.1 液体荧光发射光谱 | 第47-48页 |
2.4.4.2 固体荧光发射光谱 | 第48页 |
2.4.5 荧光量子效率的计算 | 第48-49页 |
2.4.6 电化学性质 | 第49-50页 |
2.5 本章小结 | 第50-51页 |
第三章 以 1,3,5-三取代苯为核心的新型蓝光空穴主体材料的合成 | 第51-77页 |
3.1 实验试剂及规格 | 第52-53页 |
3.2 主要实验仪器 | 第53-54页 |
3.3 有机空穴传输材料(K1-K8)的合成 | 第54-69页 |
3.3.1 合成路线 | 第54-55页 |
3.3.2 合成步骤 | 第55-69页 |
3.3.2.1 9,9-二甲基-2,7-二溴芴(1)的合成 | 第55页 |
3.3.2.2 9-蒽硼酸(2)的合成 | 第55-56页 |
3.3.2.3 9-(4-溴苯基)-9H-咔唑(3)的合成 | 第56页 |
3.3.2.4 4-(9H-9-咔唑基)苯硼酸(4)的合成 | 第56页 |
3.3.2.5 9,9-二甲基-7-(9H-9-咔唑基)-2-溴芴(5)的合成 | 第56-57页 |
3.3.2.6 9,9-二甲基-7-(9H-9-咔唑基)-2-芴硼酸(6)的合成 | 第57页 |
3.3.2.7 9-(4-甲基苯基)-9H-咔唑(7)的合成 | 第57-58页 |
3.3.2.8 3-溴-9-(4-甲基苯基)-9H-咔唑(8)的合成 | 第58页 |
3.3.2.9 9-(4-甲基苯基)-3-咔唑硼酸(9)的合成 | 第58-59页 |
3.3.2.10 9-(4-氟苯基)-9H-咔唑(10)的合成 | 第59页 |
3.3.2.11 3-溴-9-(4-氟苯基)-9H-咔唑(11)的合成 | 第59-60页 |
3.3.2.12 9-(4-氟基苯基)-3-咔唑硼酸(12)的合成 | 第60页 |
3.3.2.13 N,N-二苯基-4-溴苯胺(13)的合成 | 第60-61页 |
3.3.2.14 4-(N,N-二苯基胺基)-苯硼酸(14)的合成 | 第61页 |
3.3.2.15 1-(三苯基甲硅烷基)-4-溴苯(15)的合成 | 第61-62页 |
3.3.2.16 4-(三苯基甲硅烷基)苯基硼酸(16)的合成 | 第62页 |
3.3.2.17 1-[9,9-二甲基-7-(9H-9-咔唑基)-2-芴基]-3,5-二溴苯(17)的合成 | 第62-63页 |
3.3.2.18 1-(9-蒽基)-3,5-二溴苯(18)的合成 | 第63页 |
3.3.2.19 1-[1-(三苯基甲硅烷基)-4-苯基]-3,5-二溴苯(19)的合成 | 第63-64页 |
3.3.2.20 1-[9,9-二甲基-7-(9H-9-咔唑基)-2-芴基]-3,5-二[4′-(N,N-二苯基胺基)苯基]苯(K1)的合成 | 第64页 |
3.3.2.21 1-[9,9-二甲基-7-(9H-9-咔唑基)-2-芴基]-3,5-二[9-(4′-甲基苯基)-3-咔唑基]苯(K2)的合成 | 第64-65页 |
3.3.2.22 1-[9,9-二甲基-7-(9H-9-咔唑基)-2-芴基]-3,5-二[9-(4′-氟基苯基)-3-咔唑基]苯(K3)的合成 | 第65-66页 |
3.3.2.23 1-(9-蒽基)-3,5-二[4′-(N,N-二苯基胺基)苯基]苯(K4)的合成 | 第66页 |
3.3.2.24 1-(9-蒽基)-3,5-二[9-(4′-甲基苯基)-3-咔唑基]苯(K5)的合成 | 第66-67页 |
3.3.2.25 1-(9-蒽基)-3,5-二[9-(4′-氟基苯基)-3-咔唑基]苯(K6)的合成 | 第67页 |
3.3.2.26 1-[1-(三苯基甲硅烷基)-4-苯基]-3,5-二[4′-(N,N-二苯基胺基)苯基]苯(K7)的合成 | 第67-68页 |
3.3.2.27 1-[1-(三苯基甲硅烷基)-4-苯基]-3,5-二[4′-(9′-咔唑基)苯基]苯(K8)的合成 | 第68-69页 |
3.4 结果与讨论 | 第69-76页 |
3.4.1 化合物 17,18,19 的合成 | 第69页 |
3.4.2 紫外可见吸收光谱 | 第69-71页 |
3.4.3 荧光发射光谱 | 第71-73页 |
3.4.3.1 K1-K8 的溶液荧光发射光谱 | 第71-72页 |
3.4.3.2 K1-K8 的固体荧光发射光谱 | 第72-73页 |
3.4.4 荧光量子效率的计算 | 第73-74页 |
3.4.5 K1-K8 的电化学特性 | 第74-76页 |
3.5 本章小结 | 第76-77页 |
第四章 非对称联苯衍生物热稳定性及光电应用 | 第77-83页 |
4.1 BP1-10 的热稳定研究 | 第77-79页 |
4.2 BP1 分别作为主体,空穴传输,蓝色荧光材料的器件性能研究 | 第79-82页 |
4.2.1 基于 BP1 的 OLED 器件的制备及测试方法 | 第80页 |
4.2.2 基于 BP1 的器件的性能 | 第80-82页 |
4.3 本章总结 | 第82-83页 |
第五章 结论与展望 | 第83-84页 |
致谢 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-92页 |
附录 | 第92-113页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第113页 |