| 英文縮略词 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1 脊椎动物的性别决定 | 第13-17页 |
| 1.1 哺乳类性别决定 | 第13-14页 |
| 1.2 鸟类性别决定 | 第14页 |
| 1.3 爬行类性别决定 | 第14-15页 |
| 1.4 两栖类性别决定 | 第15页 |
| 1.5 鱼类性别决定 | 第15-17页 |
| 2 性别决定基因的研究进展 | 第17-21页 |
| 2.1 SRY/Sry | 第17-18页 |
| 2.2 Dmrt1 | 第18页 |
| 2.3 Foxl2 | 第18-19页 |
| 2.4 DMY | 第19页 |
| 2.5 DM-W | 第19-20页 |
| 2.6 amhY | 第20页 |
| 2.7 amhr Ⅱ | 第20页 |
| 2.8 sdY | 第20-21页 |
| 2.9 gsdy~Y | 第21页 |
| 3 硬骨鱼类gsdf研究现状 | 第21-22页 |
| 4 科学问题的提出和本研究的目的意义 | 第22-25页 |
| 第二章 罗非鱼gsdf/Gsdf分离及表达的初步研究 | 第25-43页 |
| 1 前言 | 第25页 |
| 2 材料、仪器与方法 | 第25-33页 |
| 2.1 实验动物 | 第26页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第26-27页 |
| 2.3 有关试剂的配制 | 第27页 |
| 2.4 实验方法 | 第27-33页 |
| 2.4.1 罗非鱼gsdf基因的分离 | 第27-28页 |
| 2.4.2 gsdf基因结构分析 | 第28页 |
| 2.4.3 gsdf氨基酸序列比对 | 第28页 |
| 2.4.4 gsdf系统进化分析 | 第28-29页 |
| 2.4.5 gsdf共线性分析 | 第29页 |
| 2.4.6 总RNA提取 | 第29-30页 |
| 2.4.7 第一链cDNA的合成 | 第30页 |
| 2.4.8 罗非鱼gsdf组织表达模式分析 | 第30-31页 |
| 2.4.9 罗非鱼性腺个体发育过程中gsdf的表达 | 第31页 |
| 2.4.10 免疫组化检测罗非鱼性腺组织中Gsdf表达 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-40页 |
| 3.1 gsdf基因结构分析 | 第33-34页 |
| 3.2 gsdf氨基酸同源性比对 | 第34-35页 |
| 3.3 gsdf系统进化分析 | 第35-36页 |
| 3.4 gsdf共线性分析 | 第36-37页 |
| 3.5 gsdf组织表达模式分析 | 第37页 |
| 3.6 gsdf在不同时期性腺中的表达 | 第37-39页 |
| 3.7 Gsdf在罗非鱼性腺发育过程中的细胞定位 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 第三章 罗非鱼Gsdf功能的初步研究 | 第43-67页 |
| 1 前言 | 第43页 |
| 2 材料、仪器与方法 | 第43-53页 |
| 2.1 实验动物 | 第43页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第43-44页 |
| 2.3 有关试剂的配制 | 第44-46页 |
| 2.4 实验方法 | 第46-53页 |
| 2.4.1 罗非鱼gsdf CRISPR/Cas9敲除 | 第46-49页 |
| 2.4.2 罗非鱼性腺过表达gsdf | 第49-53页 |
| 2.4.3 gsdf突变F1代的建立 | 第53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-64页 |
| 3.1 敲除序列的选择以及突变检测 | 第53-55页 |
| 3.2 阳性敲除鱼的筛选和敲除效率统计 | 第55-56页 |
| 3.3 Gsdf缺失产生不完全性逆转 | 第56-57页 |
| 3.4 3月龄XY个体Gsdf缺失阳性鱼性腺免疫组化检测结果 | 第57-59页 |
| 3.5 6月龄XY个体Gsdf敲除阳性鱼性腺免疫组化检测结果 | 第59-60页 |
| 3.6 Gsdf缺失阳性鱼血清雌激素水平上调雄激素水平下调 | 第60-61页 |
| 3.7 转基因过表达Gsdf的筛选和效率统计 | 第61页 |
| 3.8 转基因过表达Gsdf阳性个体发生性逆转 | 第61-63页 |
| 3.9 gsdf突变F1代鱼检测 | 第63-64页 |
| 4 讨论 | 第64-67页 |
| 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 在读期间所发表的论文 | 第81页 |
| 在读期间参加科研情况 | 第81页 |
