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固态发光可调的芳基乙腈二聚体和马来酰亚胺荧光材料及其性能研究

摘要第2-3页
Abstract第3-4页
中文文摘第5-12页
绪论第12-38页
    0.1 有机荧光材料概述第12-13页
    0.2 有机荧光材料分类第13-15页
        0.2.1 荧光材料的分子结构第13页
        0.2.2 荧光材料的发光形式第13-15页
            0.2.2.1 聚集荧光猝灭(ACQ)第14页
            0.2.2.2 聚集诱导发光及聚集荧光增强(AIE and AIEE)第14-15页
            0.2.2.3 双通道发光(DSE)第15页
    0.3 有机固体荧光材料的荧光调控第15-35页
        0.3.1 有机小分子固体荧光材料的荧光调控第16-27页
            0.3.1.1 改变取代基法第16-20页
            0.3.1.2 控制共轭长度法第20-21页
            0.3.1.3 多晶相结构调控发光第21-25页
            0.3.1.4 超分子络合法第25-27页
            0.3.1.5 物理共混法第27页
        0.3.2 共轭聚合物荧光材料的荧光调控第27-35页
            0.3.2.1 改变取代基法第28-29页
            0.3.2.2 物理共混法第29-31页
            0.3.2.3 共聚调控法第31-33页
            0.3.2.4 控制共轭长度法第33-34页
            0.3.2.5 改变聚集态法第34页
            0.3.2.6 超分子化学法第34-35页
    0.4 本论文的设计思路第35-36页
    0.5 本论文的创新点第36-38页
第一章 固态发光可调的芳基乙腈二聚体荧光材料的合成及性能研究第38-54页
    1.1 前言第38页
    1.2 实验部分第38-41页
        1.2.1 全彩AIE化合物1~7的合成第38-41页
            1.2.1.1 芳基乙腈二聚体荧光分子1~7的合成路线第38-39页
            1.2.1.2 化合物1~5的合成第39-40页
            1.2.1.3 化合物6的合成第40-41页
            1.2.1.4 化合物7的合成第41页
            1.2.1.5 聚集诱导发光(AIE)性质样品溶液的配制第41页
    1.3 结果与讨论第41-53页
        1.3.1 化合物的合成过程分析第41-42页
            1.3.1.1 化合物1~6的合成分析第41-42页
            1.3.1.2 化合物7的合成分析第42页
        1.3.2 化合物1~7的结构表征第42-44页
        1.3.3 化合物2~7的光物理性能第44-50页
            1.3.3.1 化合物2~7的紫外吸收和荧光光谱第44-46页
            1.3.3.2 化合物2~7的AIE性质第46-48页
            1.3.3.3 化合物2~7晶体的光物理性质第48-50页
        1.3.4 化合物2~7聚集体对爆炸物(PA)检测研究第50-52页
        1.3.5 芳基乙腈二聚体系列化合物聚集态全彩发光第52-53页
    1.4 本章小结第53-54页
第二章 苯乙腈二聚体基线型聚合物发光材料的合成及性能研究第54-66页
    2.1 前言第54页
    2.2 实验部分第54-58页
        2.2.1 单体与DPFN基线型聚合物的合成路线第54-56页
        2.2.2 单体的合成第56页
            2.2.2.1 化合物1、2、3、5、6、7、8、9、10、11的合成第56页
            2.2.2.2 化合物12第56页
            2.2.2.3 化合物4的合成第56页
        2.2.3 DPFN基线型聚合物的合成第56-58页
    2.3 结果与讨论第58-65页
        2.3.1 单体与DPFN基线型聚合物的合成与结构表征第58-60页
        2.3.2 DPFN基线型聚合物的热稳定性和电化学性能第60-62页
        2.3.3 DPFN基线型聚合物的光物理性能第62-64页
        2.3.4 DPFN基线型聚合物全彩发光第64-65页
    2.4 本章小结第65-66页
第三章 马来酰亚胺基星型聚合物发光材料的合成及性能研究第66-78页
    3.1 前言第66-67页
    3.2 实验部分第67-70页
        3.2.1 单体与星型聚合物的合成路线第67-68页
        3.2.2 单体的合成第68-69页
            3.2.2.1 化合物1、2、3、4、5、6的合成第68页
            3.2.2.2 化合物7第68页
            3.2.2.3 化合物TPM和BrPM的合成第68-69页
            3.2.2.4 化合物BrIM的合成第69页
        3.2.3 SP(DOF-TPM-3)与SP(DOF-TIM-3)的合成第69-70页
    3.3 结果与讨论第70-77页
        3.3.1 单体合成过程分析第70页
            3.3.1.1 化合物BrPM和TPM的合成分析第70页
            3.3.1.2 化合物BrIM的合成分析第70页
        3.3.2 单体和星型聚合物的合成与结构表征第70-71页
        3.3.3 SP(DOF-TPM-3)和SP(DOF-TIM-3)的热稳定性和电化学性能第71-74页
        3.3.4 中心核TPM、TIM与星型聚合物的光物理性能第74-76页
        3.3.5 马来酰亚胺基星型聚合物薄膜发光的CIE坐标图第76-77页
    3.4 本章小结第77-78页
第四章 马来酰亚胺基超支化聚合物发光材料的合成及性能研究第78-96页
    4.1 前言第78-79页
    4.2 实验部分第79-83页
        4.2.1 以TPM为核的超支化聚合物的合成路线第79-80页
        4.2.2 以TIM为核的超支化聚合物的合成路线第80页
        4.2.3 单体的合成第80页
        4.2.4 HP(DOF-TPM)s和HP(DOF-DPFN-TPM-22)的合成第80-82页
        4.2.5 HP(DOF-TIM)s和HP(DOF-DPFN-TIM-22)的合成第82-83页
    4.3 结果与讨论第83-94页
        4.3.1 以TPM为核的超支化聚合物第83-89页
            4.3.1.1 HP(DOF-TPM)s和HP(DOF-DPFN-TPM-22)的合成与表征第83-85页
            4.3.1.2 HP(DOF-TPM)s和HP(DOF-DPFN-TPM-22)的热稳定性和电化学性能第85-87页
            4.3.1.3 HP(DOF-TPM)s 和 HP(DOF-DPFTV-TPM-22)的光物理性能第87-89页
        4.3.2 以TIM为核的超支化聚合物第89-94页
            4.3.2.1 HP(DOF-TIM)s和HP(DOF-DPFN-TIM-22)的合成与表征第89-90页
            4.3.2.2 HP(DOF-TIM)s和HP(DOF-DPFN-TIM-22)的热稳定性和电化学性能第90-92页
            4.3.2.3 HP(DOF-TIM)s和HP(DOF-DPFN-TIM-22)的光物理性能第92-94页
    4.4 马来酰亚胺基超支化聚合物发光CIE坐标图第94-95页
    4.5 本章小结第95-96页
第五章 电致发光器件的制作及性能研究第96-108页
    5.1 前言第96-97页
    5.2 实验部分第97-98页
        5.2.1 实验材料第97页
        5.2.2 器件制备第97-98页
    5.3 结果与讨论第98-106页
        5.3.1 星型聚合物SP(DOF-TPM-3)的电致发光性能第98-100页
        5.3.2 超支化聚合物HP(DOF-TPM)s的电致发光性能第100-103页
        5.3.3 共混白光器件的制作与性能研究第103-106页
            5.3.3.1 共混聚合物薄膜的光致发光性能研究第103-104页
            5.3.3.2 共混聚合物白光器件性能研究第104-106页
    5.4 本章小结第106-108页
第六章 结论第108-110页
附录1 实验仪器与试剂第110-114页
附录2 实验测试方法第114-116页
附录3 附图第116-148页
参考文献第148-166页
攻读学位期间主要成果与承担的科研任务第166-168页
致谢第168-170页
个人简历第170-172页

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