| 摘要 | 第3-8页 |
| Abstract | 第8-17页 |
| Acknowledgements | 第18-27页 |
| Chapter 1 Introduction of Cyclodextrins in Drug Delivery Applications | 第27-69页 |
| 1.1 Background of Research | 第27-34页 |
| 1.2 Characteristic Properties of Cyclodextrins for Pharmaceutical Applications | 第34-43页 |
| 1.2.1 Inclusion complex formation | 第39-41页 |
| 1.2.2 Enhancement of drug solubility and dissolution | 第41页 |
| 1.2.3 Enhancement of drug bioavailability | 第41-42页 |
| 1.2.4 Improvement of drug stability | 第42页 |
| 1.2.5 Controlled drug release | 第42页 |
| 1.2.6 Taste masking | 第42-43页 |
| 1.3 Cyclodextrins and its Forms in Modern Drug Delivery Systems | 第43-56页 |
| 1.3.1 Cyclodextrins and supramolecular fabrications | 第43-46页 |
| 1.3.2 Cyclodextrins and metal organic framework | 第46-49页 |
| 1.3.3 Cyclodextrins and nanotechnology | 第49-55页 |
| 1.3.4 Cyclodextrins and hydrogels | 第55-56页 |
| 1.4 Roadmap Design of this Research | 第56页 |
| 1.5 References | 第56-69页 |
| Chapter 2 Biofunctionalization of β-Cyclodextrin Nanosponges | 第69-97页 |
| 2.1 Introduction | 第69-71页 |
| 2.2 Experimental Section | 第71-80页 |
| 2.2.1 Materials | 第71-72页 |
| 2.2.2 Synthesis of β-CD-NSP | 第72页 |
| 2.2.3 CHS grafting onto the surface of β-CD-NSP | 第72-73页 |
| 2.2.4 Characterization | 第73-75页 |
| 2.2.5 Quantification of CHS and phenol content | 第75-77页 |
| 2.2.6 Drug adsorption study | 第77-78页 |
| 2.2.7 Drug release study | 第78-79页 |
| 2.2.8 In vitro cytotoxicity | 第79-80页 |
| 2.2.9 Cellular uptake study by laser scanning confocal microscopy | 第80页 |
| 2.3 Results and Discussion | 第80-92页 |
| 2.3.1 Synthesis and surface modification of β-CD-NSP | 第80-81页 |
| 2.3.2 SR-FTIR characterization | 第81-82页 |
| 2.3.3 Water contact angle and swelling study | 第82-83页 |
| 2.3.4 Zeta potential and particle size measurement | 第83-84页 |
| 2.3.5 Thermal evaluation | 第84-86页 |
| 2.3.6 PXRD analysis of surface modified β-CD-NSP | 第86-87页 |
| 2.3.7 Quantification of CHS | 第87-88页 |
| 2.3.8 Drug adsorption study | 第88-89页 |
| 2.3.9 Drug release study | 第89-90页 |
| 2.3.10 In vitro cytotoxicity | 第90-91页 |
| 2.3.11 Cellular uptake study by laser scanning confocal microscopy | 第91-92页 |
| 2.4 Chapter Conclusion | 第92页 |
| 2.5 References | 第92-97页 |
| Chapter 3 Cyclodextrin and Sialic Acid Copolymer | 第97-117页 |
| 3.1 Introduction | 第97-98页 |
| 3.2 Experimental Section | 第98-104页 |
| 3.2.1 Materials | 第98-99页 |
| 3.2.2 Synthesis of β-CD-SA copolymer | 第99-100页 |
| 3.2.3 Characterization methods | 第100-101页 |
| 3.2.4 Monomer composition ratio | 第101-102页 |
| 3.2.5 Drug adsorption | 第102-103页 |
| 3.2.6 Cell viability study | 第103-104页 |
| 3.2.7 Cellular uptake study | 第104页 |
| 3.3 Results and Discussion | 第104-114页 |
| 3.3.1 Synthesis of β-CD-SA copolymer | 第104-105页 |
| 3.3.2 FTIR characterization | 第105-106页 |
| 3.3.3 Thermal behavior study | 第106-108页 |
| 3.3.4 Crystallinity study by PXRD | 第108-109页 |
| 3.3.5 Specific surface area and porosity | 第109-110页 |
| 3.3.6 Monomer composition ratio | 第110-112页 |
| 3.3.7 Drug adsorption study | 第112页 |
| 3.3.8 Cell viability study | 第112-113页 |
| 3.3.9 In vitro cellular uptake study | 第113-114页 |
| 3.4 Chapter Conclusion | 第114-115页 |
| 3.5 References | 第115-117页 |
| Chapter 4 Branched Polymer of Hyaluronic Acid and β-cyclodextrin | 第117-151页 |
| 4.1 Introduction | 第117-119页 |
| 4.2 Experimental Section | 第119-130页 |
| 4.2.1. Materials | 第119-120页 |
| 4.2.2. Synthesis | 第120-121页 |
| 4.2.3. Characterization | 第121-122页 |
| 4.2.4. Surface area and pore size measurement | 第122页 |
| 4.2.5. Molecular weight determination and homogeneity | 第122-123页 |
| 4.2.6. Drug adsorption | 第123-125页 |
| 4.2.7. Drug release study | 第125-126页 |
| 4.2.8 Cell viability study | 第126页 |
| 4.2.9 Cellular uptake study | 第126-127页 |
| 4.2.10 HA-β-CD-BP and vitamin E inclusion complexation study | 第127-128页 |
| 4.2.11 Characterization of inclusion complexes | 第128-129页 |
| 4.2.12 HPLC determination | 第129页 |
| 4.2.13 Cell viability study | 第129-130页 |
| 4.3. Results and Discussions | 第130-146页 |
| 4.3.1 Synthesis | 第130页 |
| 4.3.2 FTIR Characterization | 第130-131页 |
| 4.3.3 NMR characterization | 第131-133页 |
| 4.3.4 Morphology and crystallinity study | 第133-134页 |
| 4.3.5 Thermal characterization | 第134-135页 |
| 4.3.6 Molecular weight determination and homogeneity | 第135页 |
| 4.3.7 Specific surface area and pore size measurement | 第135-136页 |
| 4.3.8 Drug loading | 第136-138页 |
| 4.3.9 Drug release study | 第138-139页 |
| 4.3.10 Cell viability assay | 第139-140页 |
| 4.3.11 Cellular uptake study by laser scanning confocal microscopy | 第140-142页 |
| 4.3.12 Vitamin E complexation study | 第142-143页 |
| 4.3.13 Chemical and thermal Characterization of inclusion complexes | 第143-144页 |
| 4.3.14 Morphological and PXRD characterization of inclusion complexes | 第144-145页 |
| 4.3.15 Cytocompatibility of inclusion complexes | 第145-146页 |
| 4.4 Chapter Conclusion | 第146页 |
| 4.5 References | 第146-151页 |
| Summary and Future Directions | 第151-153页 |
| Appendix 1: Supporting information for Chapter 2 | 第153-157页 |
| Appendix 2: Supporting information for Chapter 3 | 第157-159页 |
| Appendix 3: Supporting information for Chapter 4 | 第159-167页 |
| Resume | 第167-170页 |
