| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-18页 |
| 1 选题目的和意义 | 第9页 |
| 2 国内外研究状况 | 第9-14页 |
| 2.1 烟草农药残留研究现状及进展 | 第9-10页 |
| 2.2 烟草农药残留的毒害作用 | 第10页 |
| 2.3 烟草农药残留分析中的问题 | 第10-11页 |
| 2.4 烟草农药残留分析技术进展 | 第11-14页 |
| 2.4.1 样品预处理 | 第11-12页 |
| 2.4.2 农药多残留分析中应用凝胶渗透净化技术的优势 | 第12页 |
| 2.4.3 检测技术 | 第12-14页 |
| 3 液质联用及其应用 | 第14-15页 |
| 3.1 接口技术 | 第14页 |
| 3.2 质量分析器 | 第14-15页 |
| 3.3 液质联用技术的优越性及其应用 | 第15页 |
| 4 液相色谱-质谱联用技术在烟草农药残留分析中的应用 | 第15-17页 |
| 4.1 单一类型农药多残留分析 | 第15-16页 |
| 4.2 多种类型农药多残留分析 | 第16页 |
| 4.3 未知类型的农药多残留分析 | 第16-17页 |
| 5 本论文的主要研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 凝胶渗透净化-高效液相色谱-串联质谱法同时测定烟草中三种抑芽剂残留 | 第18-27页 |
| 1 引言 | 第18页 |
| 2 实验部分 | 第18-21页 |
| 2.1 仪器和材料 | 第18-19页 |
| 2.2 分析条件 | 第19-20页 |
| 2.2.1 液相色谱条件 | 第19页 |
| 2.2.2 质谱条件 | 第19-20页 |
| 2.3 标准样品配制 | 第20页 |
| 2.4 样品前处理 | 第20页 |
| 2.4.1 提取 | 第20页 |
| 2.4.2 GPC净化条件 | 第20页 |
| 2.5 结果表述 | 第20-21页 |
| 3 结果与讨论 | 第21-24页 |
| 3.1 GPC净化条件的建立 | 第21-22页 |
| 3.2 液相条件的选择 | 第22页 |
| 3.3 质谱条件的建立 | 第22-24页 |
| 4 工作曲线和检出限 | 第24页 |
| 5 回收率和重复性 | 第24-25页 |
| 6 实际样品的测定 | 第25-26页 |
| 7 结论 | 第26-27页 |
| 第三章 凝胶渗透-高效液相色谱-串联质谱法同时测定烟草中四十七种农药残留 | 第27-40页 |
| 1 引言 | 第27页 |
| 2 实验部分 | 第27-32页 |
| 2.1 仪器和材料 | 第27-29页 |
| 2.2 分析条件 | 第29-31页 |
| 2.2.1 液相色谱条件 | 第29-30页 |
| 2.2.2 质谱条件 | 第30-31页 |
| 2.3 标准样品配制 | 第31页 |
| 2.4 样品前处理 | 第31-32页 |
| 2.4.1 提取 | 第31-32页 |
| 2.4.2 GPC净化条件 | 第32页 |
| 2.5 结果表述 | 第32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-35页 |
| 3.1 GPC净化条件的建立 | 第32-33页 |
| 3.2 液相条件的选择 | 第33页 |
| 3.3 质谱条件的建立 | 第33-35页 |
| 4 工作曲线和检出限 | 第35-37页 |
| 5 回收率和重复性 | 第37-38页 |
| 6 实际样品的测定 | 第38-39页 |
| 7 结论 | 第39-40页 |
| 第四章 总结及下一步工作设想 | 第40-41页 |
| 1 论文总结 | 第40页 |
| 2 本研究创新点 | 第40页 |
| 3 下一步工作设想 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 个人简历 | 第49页 |
