摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 前言 | 第7-30页 |
1.1 光动力治疗概述 | 第7-10页 |
1.1.1 光动力治疗的原理及过程 | 第7-8页 |
1.1.2 光动力治疗的机制 | 第8-9页 |
1.1.3 光动力治疗的三要素 | 第9-10页 |
1.2 光敏剂概述 | 第10-13页 |
1.2.1 光敏剂的发展过程 | 第10-12页 |
1.2.2 理想光敏剂应具备的条件 | 第12-13页 |
1.2.3 酞菁类光敏剂的特点 | 第13页 |
1.3 酞菁类光敏剂 | 第13-18页 |
1.3.1 酞菁的结构 | 第13-14页 |
1.3.2 酞菁的基本性质 | 第14-16页 |
1.3.3 酞菁的分类 | 第16-17页 |
1.3.4 酞菁的合成 | 第17-18页 |
1.3.5 酞菁类光敏剂在应用中的优势和存在的问题 | 第18页 |
1.4 季铵盐酞菁的合成及发展现状 | 第18-23页 |
1.4.1 季铵盐类酞菁的合成方法 | 第18-19页 |
1.4.2 季铵盐类酞菁发展过程 | 第19-21页 |
1.4.3 季铵盐类酞菁作为端粒酶的抑制剂 | 第21-23页 |
1.5 本论文的选题依据、意义及主要工作 | 第23-25页 |
1.5.1 选题依据及意义 | 第23-24页 |
1.5.2 主要工作 | 第24-25页 |
参考文献 | 第25-30页 |
第2章 酞菁的合成与表征 | 第30-52页 |
2.1 仪器和试剂 | 第30-31页 |
2.1.1 仪器 | 第30页 |
2.1.2 试剂 | 第30-31页 |
2.2 4位取代邻苯二腈化合物的合成 | 第31-37页 |
2.2.1 A1的合成 | 第31-32页 |
2.2.2 A2的合成 | 第32页 |
2.2.3 B1的合成 | 第32-33页 |
2.2.4 B2的合成 | 第33页 |
2.2.5 B3的合成 | 第33-34页 |
2.2.6 B4的合成 | 第34页 |
2.2.7 C2的合成 | 第34页 |
2.2.9 C3的合成 | 第34-35页 |
2.2.10 C4的合成 | 第35页 |
2.2.11 D1的合成 | 第35-36页 |
2.2.12 D2的合成 | 第36页 |
2.2.13 D3的合成 | 第36-37页 |
2.3 酞菁化合物的合成 | 第37-41页 |
2.3.1 苄胺季铵盐锌酞菁(NJPcZn)的合成 | 第37-38页 |
2.3.2 乙醇胺季铵盐锌酞菁(NEtJPcZn)的合成 | 第38页 |
2.3.3 丙醇胺季铵盐锌酞菁(NPrJPcZn)的合成 | 第38-39页 |
2.3.4 乙醇胺锌酞菁(NEtPcZn)的合成 | 第39页 |
2.3.5 丙醇胺锌酞菁(NPrPcZn)的合成 | 第39-40页 |
2.3.6 双胺保护锌酞菁(NNTrPcZn)的合成 | 第40-41页 |
2.4 结果与讨论 | 第41-50页 |
2.4.1 4位取代邻苯二腈的表征 | 第41-45页 |
2.4.2 酞菁化合物的表征 | 第45-49页 |
2.4.3 几种锌酞菁溶解性比较 | 第49-50页 |
2.5 结论 | 第50页 |
参考文献 | 第50-52页 |
第3章 酞菁化合物的光谱性质 | 第52-64页 |
3.1 实验部分 | 第52-53页 |
3.1.1 仪器与试剂 | 第52页 |
3.1.2 实验方法 | 第52-53页 |
3.2 结果与讨论 | 第53-62页 |
3.2.1 吸收光谱 | 第53-59页 |
3.2.2 荧光光谱 | 第59-62页 |
3.3 结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-64页 |
第4章 酞菁的光敏活性研究 | 第64-72页 |
4.1 实验部分 | 第64-66页 |
4.1.1 试剂与仪器 | 第64页 |
4.1.2 实验方法 | 第64-66页 |
4.2 结果与讨论 | 第66-70页 |
4.2.1 单线态氧的量子产率 | 第66-69页 |
4.2.2 光稳定性 | 第69-70页 |
4.3 结论 | 第70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
第5章 总结与展望 | 第72-74页 |
5.1 总结 | 第72-73页 |
5.2 展望 | 第73-74页 |
在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第74-75页 |
致谢 | 第75页 |