| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第13-28页 |
| 1 草酰胺配体及其桥联配合物的研究概况 | 第13-19页 |
| 1.1 草酰胺多核配合物的研究意义 | 第13-14页 |
| 1.2 桥联多核配合物的合成方法 | 第14页 |
| 1.2.1 使用多齿配体合成多核配合物 | 第14页 |
| 1.2.2 以配合物作配体合成多核配合物 | 第14页 |
| 1.3 N,N′-双取代草酰胺配体及其配合物的研究进展 | 第14-19页 |
| 1.3.1 对称N,N′-双取代草酰胺配体及其桥联配合物 | 第15-18页 |
| 1.3.2 不对称N,N′-双取代草酰胺配体及其桥联配合物 | 第18-19页 |
| 2 金属配合物与DNA 分子相互作用的研究概述 | 第19-23页 |
| 2.1 金属配合物与 DNA 的键合模式 | 第19-21页 |
| 2.1.1 非共价结合模式 | 第19-20页 |
| 2.1.2 剪切作用模式 | 第20页 |
| 2.1.3 共价结合模式 | 第20-21页 |
| 2.2 影响配合物DNA 键合活性的因素 | 第21页 |
| 2.3 金属配合物与DNA 相互作用的研究方法 | 第21-23页 |
| 2.3.1 光谱学研究方法 | 第21-22页 |
| 2.3.2 电化学研究方法 | 第22页 |
| 2.3.3 流体力学方法 | 第22-23页 |
| 3 本论文的立体依据及主要研究内容 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-28页 |
| 第二章 N-(2-羧基苯氨基)-N′-(3-二甲氨基丙基)草酰胺桥联双核配合物的合成结构及其与 DNA 相互作用研究 | 第28-52页 |
| 1 实验部分 | 第29-31页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第29页 |
| 1.1.1 试剂 | 第29页 |
| 1.1.2 仪器 | 第29页 |
| 1.2 配体H_3dmapob 及其配合物的合成 | 第29-30页 |
| 1.2.1 配体H_3dmapob 的合成路线 | 第29页 |
| 1.2.2 [Cu__2(dmapob)( NO_2-phen)(H_2O)](C1O_4)·(H_2O) (1)的合成 | 第29页 |
| 1.2.3 [Cu_2(dmapob)(dabt)(CH_3OH)](C1O_4) (2)的合成 | 第29-30页 |
| 1.2.4 [Ni_2(dmapob)(dabt)(CH_3OH)_2](C1O_4)·0.25CH_30H (3)的合成 | 第30页 |
| 1.3 晶体数据收集和结构解析 | 第30页 |
| 1.4 配合物与HS-DNA 的相互作用研究 | 第30-31页 |
| 1.4.1 溶液配制 | 第30页 |
| 1.4.2 实验方法 | 第30-31页 |
| 2 结果与讨论 | 第31-49页 |
| 2.1 配合物的一般性质 | 第31-32页 |
| 2.2 配合物的红外光谱 | 第32页 |
| 2.3 配合物的晶体结构 | 第32-42页 |
| 2.3.1 [Cu_2(dmapob)(NO_2-phen)(H_2O)](C1O_4)·(H_2O) (1)的晶体结构 | 第32-36页 |
| 2.3.2 [Cu_2(dmapob)(dabt)(CH_3OH)](C1O_4) (2)的晶体结构 | 第36-38页 |
| 2.3.3 [Ni_2(dmapob)(dabt)(CH_3OH)_2](C1O_4)·0.25CH_30H (3)的晶体结构 | 第38-42页 |
| 2.4 配合物与HS-DNA 的相互作用研究 | 第42-49页 |
| 2.4.1 紫外吸收光谱滴定 | 第42-44页 |
| 2.4.2 荧光光谱滴定 | 第44-46页 |
| 2.4.3 循环伏安法 | 第46-48页 |
| 2.4.4 粘度法 | 第48-49页 |
| 3 小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第三章 N-(2-羧基苯氨基)-N′-(3-二甲氨基丙基)草酰胺桥联四核配合物的合成结构及其与 DNA 相互作用研究 | 第52-78页 |
| 1 实验部分 | 第52-54页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第52-53页 |
| 1.1.1 试剂 | 第52-53页 |
| 1.1.2 仪器 | 第53页 |
| 1.2 配合物的合成 | 第53-54页 |
| 1.2.1 单核铜Na[Cu(dmapob)]的合成 | 第53页 |
| 1.2.2 [Cu_2(dmapob)(phen)]_2(C1O_4)_2·(CH_3OH) (4)的合成 | 第53页 |
| 1.2.3 [Cu_2(dmapob)(dmbt)]_2(C1O_4)_2 (5)的合成 | 第53页 |
| 1.2.4 [Cu_2(dmapob)(Me_2bpy)]_2(C1O_4)_2·2H_2O (6)的合成 | 第53页 |
| 1.2.5 [Cu_2(dmapob)(Me_2bpy)]_2(pic)_2·6H_2O (7)的合成 | 第53-54页 |
| 1.3 晶体数据收集和结构解析 | 第54页 |
| 1.4 配合物与HS-DNA 的相互作用研究 | 第54页 |
| 2 结果与讨论 | 第54-76页 |
| 2.1 配合物的一般性质 | 第54页 |
| 2.2 配合物的红外光谱 | 第54-55页 |
| 2.3 配合物的晶体结构 | 第55-68页 |
| 2.3.1 [Cu_2(dmapob)(phen)]_2(C1O_4)_2·(CH_3OH) (4)的晶体结构 | 第55-58页 |
| 2.3.2 [Cu_2(dmapob)(dmbt)]_2(C1O_4)_2 (5)的晶体结构 | 第58-61页 |
| 2.3.3 [Cu_2(dmapob)(Me_2bpy)]_2(C1O_4)_2·2H_2O (6)的晶体结构 | 第61-64页 |
| 2.3.4 [Cu_2(dmapob)(Me_2bpy)]_2(pic)_2·6H_2O (7)的晶体结构 | 第64-68页 |
| 2.4 配合物与HS-DNA 的相互作用研究 | 第68-76页 |
| 2.4.1 紫外吸收光谱滴定 | 第68-70页 |
| 2.4.2 荧光光谱滴定 | 第70-72页 |
| 2.4.3 循环伏安法 | 第72-75页 |
| 2.4.4 粘度法 | 第75-76页 |
| 3 小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第四章 N-(2-羧基苯氨基)-N′-(3-二甲氨基丙基)草酰胺桥联一维配合物的合成结构及其与 DNA 相互作用研究 | 第78-88页 |
| 1 实验部分 | 第78-79页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第78-79页 |
| 1.1.1 试剂 | 第78页 |
| 1.1.2 仪器 | 第78-79页 |
| 1.2 {[Cu_2(dmapob)(dabt)]NO_3·0.6H_2O}n (8)的合成 | 第79页 |
| 1.3 晶体数据收集和结构解析 | 第79页 |
| 1.4 配合物与HS-DNA 的相互作用研究 | 第79页 |
| 2 结果与讨论 | 第79-86页 |
| 2.1 配合物的一般性质 | 第79页 |
| 2.2 配合物的红外光谱 | 第79-80页 |
| 2.3 {[Cu_2(dmapob)(dabt)]NO_3·0.6H_2O}n (8)的晶体结构 | 第80-83页 |
| 2.4 配合物(8)与HS-DNA 的相互作用研究 | 第83-86页 |
| 2.4.1 紫外吸收光谱滴定 | 第83-84页 |
| 2.4.2 荧光光谱滴定 | 第84页 |
| 2.4.3 循环伏安法 | 第84-85页 |
| 2.4.4 粘度法 | 第85-86页 |
| 3 小结 | 第86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 第五章 N-(2-羟基苯基)-N′-(3-二甲氨丙基)草酰胺桥联双核配合物的合成、结构及其与 DNA 相互作用研究 | 第88-109页 |
| 1 实验部分 | 第88-90页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第88-89页 |
| 1.1.1 试剂 | 第88-89页 |
| 1.1.2 仪器 | 第89页 |
| 1.2 配体H_3pdmapo 及其配合物的合成 | 第89-90页 |
| 1.2.1 配体H_3pdmapo 的合成路线 | 第89页 |
| 1.2.2 单核铜Na[Cu(pdmapo)]的合成 | 第89页 |
| 1.2.3 [Cu_2(pdmapo)(phen)(H_2O)](NO_3) (9)的合成 | 第89页 |
| 1.2.4 [Ni_2(pdmapo)(phen)_2](C1O_4) (10)的合成 | 第89页 |
| 1.2.5 [Cu(pdmapo)(H_20)Ni(bpy)2](C1O_4) (11)的合成 | 第89-90页 |
| 1.3 晶体数据收集和结构解析 | 第90页 |
| 1.4 配合物与HS-DNA 的相互作用研究 | 第90页 |
| 2 结果与讨论 | 第90-107页 |
| 2.1 配合物的一般性质 | 第90页 |
| 2.2 配合物的红外光谱 | 第90-91页 |
| 2.3 配合物的晶体结构 | 第91-101页 |
| 2.3.1 [Cu_2(pdmapo)(phen)(H_2O)](NO_3) (9)的晶体结构 | 第91-94页 |
| 2.3.2 [Ni_2(pdmapo)(phen)_2](C1O_4) (10)的晶体结构 | 第94-97页 |
| 2.3.3 [Cu(pdmapo)(H_2O)Ni(bpy)_2](C1O_4) (11)的晶体结构 | 第97-101页 |
| 2.4 配合物与HS-DNA 的相互作用研究 | 第101-107页 |
| 2.4.1 紫外吸收光谱滴定 | 第101-102页 |
| 2.4.2 荧光光谱滴定 | 第102-104页 |
| 2.4.3 循环伏安法 | 第104-106页 |
| 2.4.4 粘度法 | 第106-107页 |
| 3 小结 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-109页 |
| 第六章 不对称 N,N′-双取代草酰胺多核配合物的抗肿瘤活性研究 | 第109-115页 |
| 1 实验部分 | 第109-110页 |
| 1.1 实验原理 | 第109-110页 |
| 1.2 材料与方法 | 第110页 |
| 1.2.1 材料 | 第110页 |
| 1.2.2 方法 | 第110页 |
| 2 结果与讨论 | 第110-113页 |
| 2.1 实验结果 | 第110-111页 |
| 2.2 结果讨论 | 第111-113页 |
| 3 小结 | 第113页 |
| 参考文献 | 第113-115页 |
| 结论与创新点 | 第115-117页 |
| 附录：化合物的红外谱图 | 第117-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 个人简历 | 第126-127页 |
| 攻读硕士学位期间发表及撰写论文情况 | 第127页 |
