| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-16页 |
| 1.1 绿色化学概况 | 第10页 |
| 1.2 热变色染料 | 第10-11页 |
| 1.3 热压敏变色染料 | 第11-12页 |
| 1.4 结晶紫内酯 | 第12-14页 |
| 1.5 结晶紫内酯的合成方法 | 第14页 |
| 1.6 课题的提出及设想 | 第14-16页 |
| 1.6.1 采用高效无毒无害易回收再利用的催化剂 | 第15页 |
| 1.6.2 采用无毒无害的溶剂 | 第15页 |
| 1.6.3 采用无毒无害的氧化剂 | 第15-16页 |
| 第二章 甲烷贝司的合成 | 第16-22页 |
| 2.1 前言 | 第16页 |
| 2.2 实验部分 | 第16-17页 |
| 2.2.1 仪器与药品 | 第16页 |
| 2.2.2 甲烷贝司的合成方法 | 第16-17页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第17-21页 |
| 2.3.1 不同催化剂的选择 | 第17-18页 |
| 2.3.2 不同催化剂用量对反应的影响 | 第18-19页 |
| 2.3.3 不同温度对反应的影响 | 第19页 |
| 2.3.4 不同反应时间对反应的影响 | 第19-21页 |
| 2.3.5 其他方法 | 第21页 |
| 2.4 本章小结 | 第21-22页 |
| 第三章 米氏醇的合成 | 第22-37页 |
| 3.1 前言 | 第22页 |
| 3.2 甲烷贝司氧化制取米氏醇的方法 | 第22-24页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 3.2.2 甲烧贝司氧化制取米氏醇方法 | 第23-24页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第24-36页 |
| 3.3.1 N-羟基丁二酰亚胺催化氧化法 | 第24-26页 |
| 3.3.2 铁卟啉催化氧化法 | 第26页 |
| 3.3.3 铁酞菁四磺酸催化氧化甲烷贝司制取米氏醇 | 第26-28页 |
| 3.3.4 十六氯酞菁铁催化氧化甲烷贝司制取米氏醇 | 第28-36页 |
| 3.3.4.1 十六氯铁酞菁合成原理 | 第28-29页 |
| 3.3.4.2 十六氯铁酞菁合成工艺讨论 | 第29-33页 |
| 3.3.4.2.1 反应时间对十六氯酞菁铁产率的影响 | 第29-30页 |
| 3.3.4.2.2 原料摩尔比对十六氯酞菁铁产率的影响 | 第30-31页 |
| 3.3.4.2.3 催化剂用量对十六氯酞菁铁产率的影响 | 第31-32页 |
| 3.3.4.2.4 反应助剂对十六氯酞菁铁产率的影响 | 第32页 |
| 3.3.4.2.5 十六氯酞菁铁的红外光谱表征 | 第32-33页 |
| 3.3.4.2.6 结论 | 第33页 |
| 3.3.4.3 负载十六氯酞菁铁的分子筛催化剂的制备 | 第33页 |
| 3.3.4.4 十六氯酞菁铁分子筛催化氧化甲烷贝司制取米氏醇 | 第33-34页 |
| 3.3.4.5 最佳工艺条件讨论 | 第34-36页 |
| 3.3.4.5.1 反应时间对米氏醇产率的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.4.5.2 双氧水用量对米氏醇产率的影响 | 第35页 |
| 3.3.4.5.3 催化剂用量对米氏醇产率的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.4.6 结论 | 第36页 |
| 3.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 结晶紫内酯的合成 | 第37-41页 |
| 4.1 前言 | 第37页 |
| 4.2 实验部分 | 第37-38页 |
| 4.2.1 仪器与药品 | 第37-38页 |
| 4.2.2 结晶酯LCVL和结晶紫内酯CVL的合成方法 | 第38页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第38-39页 |
| 4.3.1 过硫酸钾氧化法 | 第38页 |
| 4.3.2 过氧化氢氧化法 | 第38-39页 |
| 4.3.3 空气氧化法 | 第39页 |
| 4.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第五章 论文结语 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第47-48页 |
| 攻读硕士学位期间主持的科研项目 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
