| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一部分 单宁酸水解制没食子酸反应研究 | 第12-44页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 前言 | 第12页 |
| 1.2 没食子酸的应用 | 第12-14页 |
| 1.2.1 生物学作用 | 第13页 |
| 1.2.2 作为抗氧化剂使用 | 第13页 |
| 1.2.3 用于有机合成和制备药物、试剂 | 第13页 |
| 1.2.4 其他应用 | 第13-14页 |
| 1.3 我国没食子单宁植物资源 | 第14-15页 |
| 1.3.1 五倍子 | 第14页 |
| 1.3.2 塔拉 | 第14-15页 |
| 1.3.3 其它含没食子单宁的植物资源 | 第15页 |
| 1.4 五倍子提取单宁酸的常用方法 | 第15-16页 |
| 1.4.1 水提取法 | 第15页 |
| 1.4.2 溶剂提取法 | 第15-16页 |
| 1.4.3 超临界CO_2萃取法 | 第16页 |
| 1.4.4 超声提取法 | 第16页 |
| 1.5 没食子酸的制备 | 第16-20页 |
| 1.5.1 酸水解法 | 第17-18页 |
| 1.5.2 碱水解法 | 第18页 |
| 1.5.3 发酵法 | 第18-19页 |
| 1.5.4 酶法 | 第19-20页 |
| 1.6 固体酸催化剂 | 第20-22页 |
| 1.6.1 固体酸超强酸 | 第20页 |
| 1.6.2 固载化液体酸 | 第20页 |
| 1.6.3 氧化物 | 第20-21页 |
| 1.6.4 硫化物 | 第21页 |
| 1.6.5 金属盐 | 第21页 |
| 1.6.6 沸石固体酸 | 第21页 |
| 1.6.7 杂多酸固体酸 | 第21-22页 |
| 1.6.8 阳离子交换树脂 | 第22页 |
| 1.6.9 粘土矿 | 第22页 |
| 1.7 小结 | 第22-23页 |
| 第二章 五倍子单宁的提取 | 第23-28页 |
| 2.1 前言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-27页 |
| 2.2.1 实验试剂、仪器 | 第23页 |
| 2.2.2 提取温度对第二次提取的影响 | 第23-24页 |
| 2.2.3 提取时间和水料比对第二次提取的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.4 多次提取 | 第25-26页 |
| 2.2.5 溶剂对提取效率的影响 | 第26-27页 |
| 2.3 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 没食子酸的制备 | 第28-44页 |
| 3.1 前言 | 第28-29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-40页 |
| 3.2.1 实验试剂、仪器 | 第29-30页 |
| 3.2.2 催化剂的筛选 | 第30-31页 |
| 3.2.3 13X分子筛 | 第31-33页 |
| 3.2.4 硅藻土 | 第33-35页 |
| 3.2.5 SO_4~(2-)/SiO_2 | 第35-40页 |
| 3.2.6 小结 | 第40页 |
| 3.3 SO_4~2-/SiO_2型催化剂酸性分析及初步表征 | 第40-42页 |
| 3.3.1 酸性分析 | 第40-41页 |
| 3.3.2 氮吸附-脱附结果 | 第41-42页 |
| 3.3.3 红外光谱分析 | 第42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第二部分 Ugi法合成5-氨基噻唑异腈组件原子经济性研究 | 第44-59页 |
| 第一章 文献综述 | 第44-50页 |
| 1.1 前言 | 第44页 |
| 1.3 5-氨基噻唑类化合物的研究进展 | 第44-49页 |
| 1.4 原子经济性 | 第49-50页 |
| 第二章 Ugi法合成5-氨基噻唑异腈组件原子经济性研究 | 第50-59页 |
| 2.1 前言 | 第50页 |
| 2.2 实验部分 | 第50-53页 |
| 2.2.1 实验试剂、仪器 | 第50-51页 |
| 2.2.2 5-氨基噻唑的合成路线 | 第51页 |
| 2.2.3 原料的合成 | 第51-53页 |
| 2.2.4 N-取代-2,4-二取代-5-氨基噻唑的合成 | 第53页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第53-54页 |
| 2.4 总结 | 第54页 |
| 2.5 产物结构分析 | 第54-59页 |
| 全文总结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录 研究生期间发表论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
