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催化不对称环化高效合成雷公藤对醌H及新型手性膦配体在不对称氢化中的应用

摘要第4-5页
Abstract第5页
1 文献综述第9-30页
    1.1 引言第9-12页
    1.2 萜类化合物含手性季碳多环骨架的构建方法概述第12-23页
        1.2.1 碳正离子串联环化反应第12-16页
        1.2.2 自由基环化反应第16-19页
        1.2.3 Diels-Alder反应第19-21页
        1.2.4 不对称Heck反应第21-23页
    1.3 不对称氢化的研究概况第23-28页
        1.3.1 手性膦配体的发展过程第23-27页
        1.3.2 不对称催化氢化机理第27-28页
    1.4 本文主要研究思路与内容第28-30页
2 催化不对称环化在雷公藤对醌H合成中的应用第30-45页
    2.1 背景介绍第30-32页
    2.2 实验部分第32-33页
        2.2.1 实验试剂与溶剂第32页
        2.2.2 实验仪器第32-33页
    2.3 结果与讨论第33-40页
        2.3.1 反合成分析第33页
        2.3.2 环化前体的合成及环化反应的初步尝试第33-36页
        2.3.3 不对称环化反应的研究第36-38页
        2.3.4 完成对雷公藤对醌H的合成第38-40页
    2.4 实验操作及产物结构表征第40-44页
        2.4.1 分子片段的合成第40-41页
        2.4.2 环化前体的合成第41-42页
        2.4.3 不对称环化反应第42页
        2.4.4 完成雷公藤对醌H及其异构体的合成第42-44页
    2.5 本章小结第44-45页
3 新型手性膦配体的合成及烯酰胺类化合物的不对称氢化尝试第45-63页
    3.1 引言第45-46页
    3.2 实验部分第46页
        3.2.1 实验试剂与溶剂第46页
        3.2.2 实验仪器第46页
    3.3 结果与讨论第46-55页
        3.3.1 烯酰胺类化合物的合成路线设计第46-47页
        3.3.2 新型双膦配体的设计合成第47-55页
    3.4 其它骨架手性膦配体的合成第55-59页
        3.4.1 具有轴手性和膦中心手性的BINAP类型配体的合成探索第55-58页
        3.4.2 BI-DIME类型配体的合成探索第58-59页
    3.5 实验操作及产物结构表征第59-62页
        3.5.1 配体L14、L24的合成第59-60页
        3.5.2 四手性中心配体的合成第60-62页
    3.6 本章小结及展望第62-63页
结论第63-64页
参考文献第64-72页
附录A 化合物核磁谱图第72-92页
附录B 关键化合物的HPLC色谱图第92-97页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第97-98页
致谢第98-100页

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