摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
1 文献综述 | 第9-30页 |
1.1 引言 | 第9-12页 |
1.2 萜类化合物含手性季碳多环骨架的构建方法概述 | 第12-23页 |
1.2.1 碳正离子串联环化反应 | 第12-16页 |
1.2.2 自由基环化反应 | 第16-19页 |
1.2.3 Diels-Alder反应 | 第19-21页 |
1.2.4 不对称Heck反应 | 第21-23页 |
1.3 不对称氢化的研究概况 | 第23-28页 |
1.3.1 手性膦配体的发展过程 | 第23-27页 |
1.3.2 不对称催化氢化机理 | 第27-28页 |
1.4 本文主要研究思路与内容 | 第28-30页 |
2 催化不对称环化在雷公藤对醌H合成中的应用 | 第30-45页 |
2.1 背景介绍 | 第30-32页 |
2.2 实验部分 | 第32-33页 |
2.2.1 实验试剂与溶剂 | 第32页 |
2.2.2 实验仪器 | 第32-33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-40页 |
2.3.1 反合成分析 | 第33页 |
2.3.2 环化前体的合成及环化反应的初步尝试 | 第33-36页 |
2.3.3 不对称环化反应的研究 | 第36-38页 |
2.3.4 完成对雷公藤对醌H的合成 | 第38-40页 |
2.4 实验操作及产物结构表征 | 第40-44页 |
2.4.1 分子片段的合成 | 第40-41页 |
2.4.2 环化前体的合成 | 第41-42页 |
2.4.3 不对称环化反应 | 第42页 |
2.4.4 完成雷公藤对醌H及其异构体的合成 | 第42-44页 |
2.5 本章小结 | 第44-45页 |
3 新型手性膦配体的合成及烯酰胺类化合物的不对称氢化尝试 | 第45-63页 |
3.1 引言 | 第45-46页 |
3.2 实验部分 | 第46页 |
3.2.1 实验试剂与溶剂 | 第46页 |
3.2.2 实验仪器 | 第46页 |
3.3 结果与讨论 | 第46-55页 |
3.3.1 烯酰胺类化合物的合成路线设计 | 第46-47页 |
3.3.2 新型双膦配体的设计合成 | 第47-55页 |
3.4 其它骨架手性膦配体的合成 | 第55-59页 |
3.4.1 具有轴手性和膦中心手性的BINAP类型配体的合成探索 | 第55-58页 |
3.4.2 BI-DIME类型配体的合成探索 | 第58-59页 |
3.5 实验操作及产物结构表征 | 第59-62页 |
3.5.1 配体L14、L24的合成 | 第59-60页 |
3.5.2 四手性中心配体的合成 | 第60-62页 |
3.6 本章小结及展望 | 第62-63页 |
结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-72页 |
附录A 化合物核磁谱图 | 第72-92页 |
附录B 关键化合物的HPLC色谱图 | 第92-97页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第97-98页 |
致谢 | 第98-100页 |