| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-25页 |
| 1.1 二芳基丁二炔的合成研究 | 第9-15页 |
| 1.1.1 铜配合物催化的二芳基丁二炔的合成 | 第9-11页 |
| 1.1.2 钯配合物催化的二芳基丁二炔的合成 | 第11-14页 |
| 1.1.3 其它金属催化剂作用下的二芳基丁二炔的合成 | 第14-15页 |
| 1.2 带保护基的炔烃偶联反应的研究 | 第15-18页 |
| 1.2.1 硅基衍生物作为保护基 | 第15-16页 |
| 1.2.2 格氏试剂作为保护基 | 第16-17页 |
| 1.2.3 卤素作为保护基 | 第17-18页 |
| 1.3 保护炔烃的连续偶联反应的研究 | 第18-19页 |
| 1.4 Glaser偶联反应的机理研究 | 第19-21页 |
| 1.5 1,4-二取代-1,3-丁二炔的应用 | 第21-24页 |
| 1.6 本文选题依据和主要研究内容 | 第24-25页 |
| 2 研究方法和内容 | 第25-35页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第25-27页 |
| 2.1.1 仪器 | 第25页 |
| 2.1.2 试剂 | 第25-27页 |
| 2.1.3 溶剂预处理 | 第27页 |
| 2.2 实验方案 | 第27-35页 |
| 2.2.1 双(三苯基膦)二氯化钯的制备 | 第27页 |
| 2.2.2 1,4-二取代-1,3-丁二炔合成路线 | 第27页 |
| 2.2.3 中间产物1-芳基-2-三甲基硅基乙炔(2)的一般合成方法 | 第27-28页 |
| 2.2.4 1,4-二取代-1,3-丁二炔(3)的一般合成方法 | 第28页 |
| 2.2.5 1,4-二取代-1,3-丁二炔(3a-3n)的具体合成方法 | 第28-35页 |
| 3 连续性偶联反应研究结果与讨论 | 第35-51页 |
| 3.1 Sonogashira和Glaser连续偶联反应的发现 | 第35-43页 |
| 3.2 Glaser偶联反应的条件优化 | 第43-46页 |
| 3.2.1 NaOH加入量的影响 | 第43页 |
| 3.2.2 溶剂对Glaser偶联反应的影响 | 第43-45页 |
| 3.2.3 反应温度对Glaser偶联反应的影响 | 第45-46页 |
| 3.3 实验结果与机理 | 第46-50页 |
| 3.3.1 实验结果 | 第46-49页 |
| 3.3.2 连续偶联反应机理探究 | 第49-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 4 金属催化剂完全保留的连续偶联对照实验 | 第51-60页 |
| 4.1 Glaser偶联反应中催化剂残留检测 | 第51页 |
| 4.2 实验方法 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 4.3.1 残留的钯/铜金属催化剂对反应的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.2 金属催化剂催化下的Glaser偶联反应 | 第53-59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 创新点及展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录A 化合物的核磁共振氢谱和碳谱 | 第67-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
