| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 植物抗逆的产生及研究的分子基础 | 第11-12页 |
| 1.1.1 植物抗逆的产生 | 第11-12页 |
| 1.1.2 植物抗逆的分子基础 | 第12页 |
| 1.2 植物逆境胁迫的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.1 ABA信号通路的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.2 ROS的清除机制 | 第13页 |
| 1.3 WRKY家族 | 第13-15页 |
| 1.4 WRKY家族成员的功能 | 第15-18页 |
| 1.4.1 对种子萌发的调控 | 第15页 |
| 1.4.2 对代谢的调控 | 第15-16页 |
| 1.4.3 对植物衰老的调控 | 第16页 |
| 1.4.4 对植物形态建成的调控 | 第16页 |
| 1.4.5 对生物胁迫的调控 | 第16-17页 |
| 1.4.6 对非生物胁迫的调控 | 第17-18页 |
| 1.5 WRKY20基因的研究进展 | 第18页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 大豆材料 | 第19页 |
| 2.1.2 菌株和质粒 | 第19页 |
| 2.1.3 PCR引物 | 第19页 |
| 2.1.4 酶与生化试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.5 培养基 | 第20页 |
| 2.1.6 主要仪器和设备 | 第20-21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-26页 |
| 2.2.1 大豆种植 | 第21页 |
| 2.2.2 农杆菌感受态制备与转化 | 第21-22页 |
| 2.2.3 大豆农杆菌介导子叶节法转化流程 | 第22页 |
| 2.2.4 2×CTAB 法提取植物总DNA | 第22-23页 |
| 2.2.5 Trizol小量提取植物总RNA | 第23页 |
| 2.2.6 转基因大豆分子检测 | 第23-24页 |
| 2.2.7 大豆生理指标测定 | 第24-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-41页 |
| 3.1 大豆GmWRKY20基因表达特性研究 | 第26-31页 |
| 3.1.1 GmWRKY20基因组织表达特性 | 第26页 |
| 3.1.2 大豆品种间GmWRKY20基因表达特性 | 第26-28页 |
| 3.1.3 光周期对GmWRKY20基因表达的影响 | 第28-29页 |
| 3.1.4 大豆生长发育中GmWRKY20基因表达特性 | 第29-30页 |
| 3.1.5 非生物逆境胁迫对GmWRKY20基因表达的影响 | 第30-31页 |
| 3.2 GmWRKY20基因过表达大豆材料获得 | 第31-34页 |
| 3.2.1 GmWRKY20基因对大豆的遗传转化 | 第31页 |
| 3.2.2 转GmWRKY20基因T0代PCR检测 | 第31-32页 |
| 3.2.3 转GmWRKY20基因T1代植株Real-time PCR检测 | 第32-34页 |
| 3.3 GmWRKY20基因过表达大豆植株基因功能研究 | 第34-41页 |
| 3.3.1 GmWRKY20基因调控大豆始花期研究 | 第34页 |
| 3.3.2 GmWRKY20基因调控大豆耐旱性研究 | 第34-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 4.1 GmWRKY20基因具有调控大豆始花期的功能 | 第41页 |
| 4.2 GmWRKY20基因具有调控大豆耐旱性的功能 | 第41-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第54页 |
