| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第12-20页 |
| 1.1 遗传多样性 | 第12-18页 |
| 1.1.1 遗传多样性的概念及意义 | 第12页 |
| 1.1.2 遗传多样性的研究方法 | 第12-18页 |
| 1.2 食蚜蝇的研究背景 | 第18-19页 |
| 1.2.1 食蚜蝇简介 | 第18-19页 |
| 1.2.2 食蚜蝇研究进展 | 第19页 |
| 1.3 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 第2章 材料与方法 | 第20-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验样品采集 | 第20页 |
| 2.1.2 实验主要试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 实验溶液的配制 | 第20-21页 |
| 2.1.4 实验涉及的主要仪器 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-28页 |
| 2.2.1 食蚜蝇基因组DNA的提取 | 第21-22页 |
| 2.2.2 基因组DNA的酶切及酶切片段的回收 | 第22页 |
| 2.2.3 酶切回收的DNA片段连接接头 | 第22页 |
| 2.2.4 连接产物扩增及扩增产物纯化回收 | 第22-23页 |
| 2.2.5 生物素探针与特异性微卫星片段的杂交与洗脱 | 第23-24页 |
| 2.2.6 富集后的微卫星片段扩增及纯化 | 第24页 |
| 2.2.7 载体与富集后的片段连接及转化 | 第24-25页 |
| 2.2.8 阳性克隆的挑选、培养及检测 | 第25页 |
| 2.2.9 微卫星DNA片段的引物设计及引物特异性筛选 | 第25-26页 |
| 2.2.10 引物荧光标记及基因分型 | 第26-27页 |
| 2.2.11 黑带食蚜蝇和大灰优蚜蝇微卫星引物交叉通用性检测 | 第27-28页 |
| 第3章 结果与分析 | 第28-41页 |
| 3.1 基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
| 3.2 基因组DNA进行酶切及酶切后片段回收 | 第29页 |
| 3.3 酶切回收的DNA片段连接 | 第29-30页 |
| 3.4 连接产物扩增及扩增产物纯化回收 | 第30-31页 |
| 3.5 生物素探针与特异性微卫星片段的杂交与洗脱 | 第31-32页 |
| 3.6 微卫星DNA片段的克隆鉴定 | 第32-33页 |
| 3.7 测序产物的结果分析 | 第33-34页 |
| 3.8 引物特异性筛选 | 第34页 |
| 3.9 特异性引物的荧光标记 | 第34-38页 |
| 3.10 黑带食蚜蝇与大灰食蚜蝇微卫星标记交叉通用性检测 | 第38-41页 |
| 第4章 讨论 | 第41-42页 |
| 第5章 结论与展望 | 第42-43页 |
| 5.1 结论 | 第42页 |
| 5.2 展望 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 附录 | 第44-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第54页 |
