| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一部分 TM3细胞内源性节律诱导模型的建立 | 第12-22页 |
| 1 材料与方法 | 第12-18页 |
| 1.1 试剂及仪器 | 第12-13页 |
| 1.2 方法 | 第13-18页 |
| 2 结果 | 第18-20页 |
| 2.1 细胞倍增时间 | 第18页 |
| 2.2 地塞米松对细胞周期的影响 | 第18-19页 |
| 2.3 节律性表达基因的筛选 | 第19-20页 |
| 3 讨论 | 第20-22页 |
| 第二部分 Bmal1在褪黑素抑制睾酮合成过程中的作用 | 第22-36页 |
| 1 实验材料与方法 | 第22-28页 |
| 1.1 试剂及仪器 | 第22页 |
| 1.2 方法 | 第22-28页 |
| 1.3 数据处理 | 第28页 |
| 2 结果 | 第28-34页 |
| 2.1 褪黑素处理后睾酮浓度改变 | 第28页 |
| 2.2 Star和Bmal1基因的相对表达量 | 第28-29页 |
| 2.3 RORα、Rev-erbα和Hsd3b基因的相对表达量 | 第29-30页 |
| 2.4 Bmal1基因低表达模型的建立 | 第30-32页 |
| 2.5 Bmal1基因抑制后睾酮浓度的变化 | 第32-33页 |
| 2.6 Bmal1基因抑制后Star基因的表达 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 综述 | 第41-50页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 中英文缩略语对照表 | 第50-51页 |
| 研究生期间参与的项目和研究成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |