| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 甾醇 14Α-去甲基化酶(CYP51)的研究进展 | 第13-20页 |
| 1.1.1 催化作用机理 | 第13-14页 |
| 1.1.2 CYP51的结构与功能 | 第14-18页 |
| 1.1.3 CPY51抑制剂 | 第18-20页 |
| 1.2 三唑类农用杀菌剂的研究进展 | 第20-30页 |
| 1.2.1 三唑类杀菌剂 | 第20-24页 |
| 1.2.2 三唑类杀菌剂的构效关系 | 第24-26页 |
| 1.2.3 三唑类杀菌剂的结构改造 | 第26-30页 |
| 1.3 计算机辅助药物设计 | 第30-31页 |
| 1.4 课题的选择和研究内容 | 第31-34页 |
| 1.4.1 课题的选择 | 第31-33页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第33-34页 |
| 第2章 (Z)-3,3-二甲基1(1H-1,2,4-三唑1基)丁2酮肟醚的合成与抑菌活性 | 第34-58页 |
| 2.1 引言 | 第34-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-44页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第37页 |
| 2.2.2 3,3-二甲基1(1H-1,2,4-三唑1基)丁2酮的合成 | 第37页 |
| 2.2.3 (Z)-3,3-二甲基1(1H-1,2,4-三唑1基)丁2酮肟(E)的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.4 (Z)-3,3-二甲基1(1H-1,2,4-三唑1基)丁2酮肟烷基醚的合成 | 第38-40页 |
| 2.2.5 (Z)-3,3-二甲基1(1H-1,2,4-三唑1基)丁2酮肟苄基醚的合成 | 第40-42页 |
| 2.2.6 (Z)-3,3-二甲基1(1H-1,2,4-三唑1基)丁2酮肟烯(炔)丙基醚的合成 | 第42-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-53页 |
| 2.3.1 合成路线的选择 | 第44-45页 |
| 2.3.2 醚化反应 | 第45-49页 |
| 2.3.3 结构表征 | 第49-53页 |
| 2.4 抑菌活性 | 第53-57页 |
| 2.4.1 试验材料 | 第53-54页 |
| 2.4.2 试验方法 | 第54页 |
| 2.4.3 调查方法和活性评价 | 第54-55页 |
| 2.4.4 抑菌活性评价 | 第55-57页 |
| 2.5 小结 | 第57-58页 |
| 第3章 N’-取代2[1-(1,2,4-三唑1基)丁基2亚甲胺氧基]乙酰肼的合成与抑菌活性 | 第58-88页 |
| 3.1 引言 | 第58-60页 |
| 3.2 实验部分 | 第60-70页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第60页 |
| 3.2.2 (Z)2[3,3-二甲基1(1,2,4-三唑1基)丁基2亚甲胺氧基]乙酰肼（G）的合成 | 第60-61页 |
| 3.2.3 N’-取代2[(Z)1(1,2,4-三唑1基)丁基2亚甲胺氧基]乙酰肼(B)的合成 | 第61-70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-82页 |
| 3.3.1 合成路线 | 第70-71页 |
| 3.3.2 醚化反应 | 第71页 |
| 3.3.3 缩合反应 | 第71-73页 |
| 3.3.4 结构表征 | 第73-82页 |
| 3.4 抑菌活性 | 第82-86页 |
| 3.4.1 抑菌活性初筛 | 第82-84页 |
| 3.4.2 结构优化与抑菌活性复筛 | 第84-86页 |
| 3.5 小结 | 第86-88页 |
| 第4章 (Z)-3,3-二甲基1(1H-1,2,4-三唑1基)丁2酮肟-(5-苯基-1,3,4-噁二唑2基)甲基醚的合成与抑菌活性 | 第88-110页 |
| 4.1 引言 | 第88-91页 |
| 4.2 实验部分 | 第91-96页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第91页 |
| 4.2.2 (Z)-3,3-二甲基1(1,2,4-三氮唑1基)丁2酮肟-(5-取代苯基-1,3,4-噁二唑2基)甲基醚（C）的合成 | 第91-96页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第96-105页 |
| 4.3.1 合成路线的选择 | 第96-98页 |
| 4.3.2 环合反应 | 第98-101页 |
| 4.3.3 结构表征 | 第101-105页 |
| 4.4 抑菌活性 | 第105-108页 |
| 4.5 小结 | 第108-110页 |
| 第5章 4-叔丁基2(2-苄亚肼基)5(1,2,4-三唑1基)噻唑的合成与抑菌活性 | 第110-131页 |
| 5.1 引言 | 第110-113页 |
| 5.2 实验部分 | 第113-118页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第113-114页 |
| 5.2.2 3,3-二甲基1(1,2,4-三唑1基)1溴2丁酮（J）的合成 | 第114页 |
| 5.2.3 取代苄亚肼基硫代酰胺的合成 | 第114页 |
| 5.2.4 4-叔丁基2(2-苄亚肼基)5(1,2,4-三唑1基)噻唑（D）的合成 | 第114-118页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第118-127页 |
| 5.3.1 溴化反应 | 第118-119页 |
| 5.3.2 溴化反应工艺优化 | 第119-122页 |
| 5.3.3 环化反应 | 第122-123页 |
| 5.3.4 中和反应 | 第123-124页 |
| 5.3.5“一锅法”合成工艺 | 第124-125页 |
| 5.3.6 结构表征 | 第125-127页 |
| 5.4 抑菌活性 | 第127-129页 |
| 5.4.1 离体抑菌活性测试 | 第127页 |
| 5.4.2 抑菌活性评价 | 第127-129页 |
| 5.5 小结 | 第129-131页 |
| 第6章 CYP51抑制剂药效团模型的构建及应用 | 第131-150页 |
| 6.1 引言 | 第131-134页 |
| 6.2 药效团模型实验 | 第134-136页 |
| 6.2.1 计算工具 | 第134页 |
| 6.2.2 实验方法与步骤 | 第134-136页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第136-149页 |
| 6.3.1 基于水稻纹枯病菌的CYP51抑制剂构建药效团模型及应用 | 第136-142页 |
| 6.3.2 基于水稻稻瘟病菌的CYP51抑制剂构建药效团模型及应用 | 第142-149页 |
| 6.4 小结 | 第149-150页 |
| 结论 | 第150-152页 |
| 参考文献 | 第152-166页 |
| 附录A：攻读博士期间发表的相关论文与授权专利 | 第166-168页 |
| 附录B：目标化合物一览表 | 第168-177页 |
| 附录C：部分化合物谱图 | 第177-191页 |
| 致谢 | 第191页 |
