| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 符号表 | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-39页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 N-芳基烯烃双官能团化反应 | 第12-19页 |
| 1.2.1 自由基过程的N-芳基烯烃双官能团化反应 | 第13-17页 |
| 1.2.2 Heck插入历程的N-芳基烯烃双官能团化反应 | 第17-19页 |
| 1.2.2.1 氧化Heck反应历程的N-芳基烯烃双官能团化反应 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 Heck反应历程的N-芳基烯烃双官能团化反应 | 第18-19页 |
| 1.3 呋喃的双官能团化反应 | 第19-22页 |
| 1.4 苯并呋喃的双官能团化反应 | 第22-23页 |
| 1.5 吲哚的双官能团化反应 | 第23-28页 |
| 1.6 螺环吲哚酮的简介 | 第28-37页 |
| 1.6.1 螺环吲哚酮的合成方法 | 第29-37页 |
| 1.6.1.1 靛红及其衍生物合成螺环吲哚酮 | 第30-33页 |
| 1.6.1.2 N-芳基酰胺类化合物合成螺环吲哚酮 | 第33-37页 |
| 1.7 螺环吲哚酮的生物活性介绍 | 第37-38页 |
| 1.8 选题思路 | 第38-39页 |
| 第二章 呋喃烷氧芳基双官能团化合成螺环吲哚酮 | 第39-59页 |
| 2.1 引言 | 第39页 |
| 2.2 条件探索 | 第39-42页 |
| 2.3 底物拓展 | 第42-44页 |
| 2.3.1 反应机理 | 第43-44页 |
| 2.4 实验部分 | 第44-58页 |
| 2.4.1 原料合成路线 | 第44-46页 |
| 2.4.2 螺环吲哚酮产物的合成 | 第46页 |
| 2.4.3 原料及产物结构表征 | 第46-57页 |
| 2.4.4 产物 2-2h的晶体结构及晶体结构数据 | 第57-58页 |
| 2.5.本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 吲哚的区域选择性芳基化构建螺环吲哚酮和吲哚并喹啉酮 | 第59-100页 |
| 3.1 引言 | 第59-60页 |
| 3.2 条件探索 | 第60-61页 |
| 3.3 螺环吲哚酮合成的条件优化和底物拓展 | 第61-66页 |
| 3.3.1 螺环吲哚酮合成的条件优化 | 第61-63页 |
| 3.3.2 螺环吲哚酮合成的底物拓展 | 第63-65页 |
| 3.3.3 螺环吲哚酮合成的反应路径 | 第65-66页 |
| 3.4 吲哚并喹啉酮合成的条件优化和底物拓展 | 第66-68页 |
| 3.4.1 吲哚并喹啉酮合成的条件优化 | 第66-67页 |
| 3.4.2 吲哚并喹啉酮合成的底物拓展 | 第67-68页 |
| 3.5 实验部分 | 第68-98页 |
| 3.5.1 原料的合成 | 第68-70页 |
| 3.5.2 螺环吲哚酮的合成 | 第70页 |
| 3.5.3 吲哚并喹啉酮的合成 | 第70-71页 |
| 3.5.4 原料以及产物的结构表征 | 第71-97页 |
| 3.5.5 产物 3-5ae的晶体结构及晶体结构数据 | 第97-98页 |
| 3.6 本章小结 | 第98-100页 |
| 结论与展望 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-113页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第113-119页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第119-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 附件 | 第122页 |
