| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-32页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 醇参与氢转移偶联反应构建C-C键 | 第11-22页 |
| 1.2.1 酮的 α-烷基化反应构建C-C键 | 第11-14页 |
| 1.2.2 醇的 β-烷基化反应构建C-C键 | 第14-16页 |
| 1.2.3 醇间接参与Witting反应构建C-C键 | 第16-17页 |
| 1.2.4 腈的 α-烷基化反应构建C-C键 | 第17-19页 |
| 1.2.5 氮杂环的烷基化反应构建C-C键 | 第19-22页 |
| 1.3 醇参与氢转移偶联反应构建C-N键 | 第22-31页 |
| 1.3.1 醇的胺化反应构建C-N键 | 第22-26页 |
| 1.3.2 氮杂环的形成 | 第26-31页 |
| 1.4 课题的研究目的及意义 | 第31页 |
| 1.5 课题的研究内容 | 第31-32页 |
| 第二章 2-硝基苯胺与单元醇通过碱催化的氢转移偶联反应合成 2-芳基喹喔啉 | 第32-50页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-34页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第33页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.3 实验结果与探讨 | 第34-39页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第34-35页 |
| 2.3.2 反应底物的拓展 | 第35-37页 |
| 2.3.3 反应机理的探讨 | 第37-39页 |
| 2.4 产物的表征数据和图谱 | 第39-49页 |
| 2.4.1 产物的表征数据 | 第39-49页 |
| 2.5 实验结论 | 第49-50页 |
| 第三章 钌催化的脱氢环化和N-烷基化反应合成 2-烷氨基喹啉和 1,8-萘啶 | 第50-70页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-53页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第51-52页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第52-53页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第53-69页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第53-54页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第54-56页 |
| 3.3.3 反应可能的机理以及应用 | 第56-57页 |
| 3.3.4 产物的表征数据 | 第57-69页 |
| 3.4 结论 | 第69-70页 |
| 全文总结与展望 | 第70-72页 |
| 主要结论 | 第70页 |
| 展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 附图 | 第82-140页 |
| 附录：攻读硕士研究生期间取得的研究成果 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 附件 | 第142页 |
