| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号表 | 第11-12页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-57页 |
| 1.1 烯烃的烷氧芳基化反应 | 第14-31页 |
| 1.1.1 钯催化芳基卤化物还原偶联反应 | 第14-22页 |
| 1.1.2 氧化偶联 | 第22-27页 |
| 1.1.3 自由基过程 | 第27-30页 |
| 1.1.4 芳基C-H键功能团化反应 | 第30-31页 |
| 1.2 螺环缩酮合成方法的研究 | 第31-57页 |
| 1.2.1 醇羰基化合物及其衍生物脱水环化 | 第33-43页 |
| 1.2.1.1 布朗路易斯酸催化脱水环化 | 第33-38页 |
| 1.2.1.2 路易斯酸催化脱水环化 | 第38-42页 |
| 1.2.1.3 光催化羰基化合物环化 | 第42-43页 |
| 1.2.2 路易斯酸催化炔醇环异构化 | 第43-50页 |
| 1.2.3 杂原子迈克尔加成 | 第50-51页 |
| 1.2.4 分子内氧化脱氢(IHA)环化 | 第51-54页 |
| 1.2.5 杂原子Diels-Alder环加成 | 第54-57页 |
| 第二章 呋喃环的 2,5-氧化芳基化反应：钯参与芳基硼酸与 α? 羟基烷基呋喃发生氧化偶联合成螺环缩酮 | 第57-86页 |
| 2.1 选题思路 | 第57页 |
| 2.2 底物设计与合成策略 | 第57-64页 |
| 2.2.1 合成螺环缩酮化合物 | 第58页 |
| 2.2.2 条件探索 | 第58-60页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第60-63页 |
| 2.2.4 可能的反应机理 | 第63-64页 |
| 2.3 本章小结 | 第64页 |
| 2.4 实验部分 | 第64-86页 |
| 2.4.1 原料合成路线 | 第64-69页 |
| 2.4.2 螺环缩酮化合物的合成 | 第69页 |
| 2.4.3 原料及产物结构表征 | 第69-86页 |
| 第三章 钯催化呋喃环 2,3-烷氧芳基化去芳构化反应：合成多取代氧杂并环化合物 | 第86-113页 |
| 3.1 选题思路 | 第86-87页 |
| 3.2 合成呋喃环多取代氧杂并环化合物 | 第87-95页 |
| 3.2.1 底物设计与合成策略 | 第87-88页 |
| 3.2.2 条件探索 | 第88-90页 |
| 3.2.3 底物拓展 | 第90-93页 |
| 3.2.4 反应机理 | 第93-95页 |
| 3.3 本章小结 | 第95页 |
| 3.4 实验部分 | 第95-96页 |
| 3.4.1 原料合成路线 | 第95-96页 |
| 3.4.2 二芳基化呋喃并[3,2-b]呋喃产物的合成路线 | 第96页 |
| 3.4.3 六氢呋喃并[3,2-b]呋喃2醇的合成路线 | 第96页 |
| 3.5 原料及产物结构表征 | 第96-113页 |
| 第四章 不饱和螺环缩酮作为柑桔小实蝇潜在性引诱物的合成，生物学评价和结构-活性关系的研究 | 第113-129页 |
| 4.1 选题思路 | 第113页 |
| 4.2 不饱和螺环缩酮的合成、生物学评价和结构-活性关系的研究 | 第113-117页 |
| 4.2.1 螺环缩酮化合物的合成 | 第113-115页 |
| 4.2.2 化合物4和 5a进行柑桔小实蝇电触角感应实验数据及结果分析 | 第115-116页 |
| 4.2.3 化合物6进行柑桔小实蝇电触角感应实验数据及结果分析 | 第116-117页 |
| 4.3 本章小结 | 第117页 |
| 4.4 原料及结构表征 | 第117-129页 |
| 结论与展望 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-140页 |
| 附录一、代表化合物谱图 | 第140-221页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第221-224页 |
| 致谢 | 第224-225页 |
| 附表 | 第225页 |
