| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1.1 S-腺苷蛋氨酸 | 第11-13页 |
| 1.1.1 S-腺苷蛋氨酸概述 | 第11页 |
| 1.1.2 SAM的生产 | 第11-13页 |
| 1.2 谷胱甘肽 | 第13-16页 |
| 1.2.1 谷胱甘肽概述 | 第13-14页 |
| 1.2.2 GSH的生产 | 第14-16页 |
| 1.3 SAM和GSH联产发酵 | 第16-18页 |
| 1.4 能量代谢调控及其在产物合成中的作用 | 第18-19页 |
| 1.5 产朊假丝酵母菌株改造 | 第19-21页 |
| 1.5.1 外源基因的表达 | 第19-20页 |
| 1.5.2 基因敲除 | 第20-21页 |
| 1.6 本论文的研究意义及主要内容 | 第21-25页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第21-22页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第22-25页 |
| 第二章 基于能量代谢途径中相关基因改造的产朊假丝酵母突变株的构建 | 第25-45页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 材料与方法 | 第26-36页 |
| 2.2.1 菌种和培养基 | 第26页 |
| 2.2.2 试剂和重组DNA技术 | 第26-27页 |
| 2.2.3 ATP6基因表达载体的构建 | 第27-33页 |
| 2.2.4 gap基因表达载体构建 | 第33页 |
| 2.2.5 por1基因敲除元件的构建 | 第33-36页 |
| 2.3 结果 | 第36-43页 |
| 2.3.1 ATP6基因过表达菌株的构建 | 第36-37页 |
| 2.3.2 gap基因过表达菌株的构建 | 第37-40页 |
| 2.3.3 por1基因敲除菌株的构建 | 第40-41页 |
| 2.3.4 C. utilis ATP6菌株por1基因的敲除 | 第41页 |
| 2.3.5 C. utilis gap菌株por1基因的敲除 | 第41-42页 |
| 2.3.6 摇瓶培养条件下各突变株合成SAM和GSH能力比较 | 第42-43页 |
| 2.4 讨论 | 第43-44页 |
| 2.5 小结 | 第44-45页 |
| 第三章 SAM和GSH联产发酵过程及高产机制解析 | 第45-61页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 材料与方法 | 第45-49页 |
| 3.2.1 菌种 | 第45-46页 |
| 3.2.2 培养基 | 第46页 |
| 3.2.3 培养方法 | 第46页 |
| 3.2.4 分析方法 | 第46-49页 |
| 3.3 结果 | 第49-59页 |
| 3.3.1 分批培养条件下各突变株SAM和GSH联产发酵过程分析 | 第49-51页 |
| 3.3.2 分批发酵动力学分析 | 第51页 |
| 3.3.3 SAM和GSH合成中的关键酶活性 | 第51-52页 |
| 3.3.4 胞内辅因子分析 | 第52-53页 |
| 3.3.5 线粒体功能分析 | 第53-54页 |
| 3.3.6 转录组学分析 | 第54-59页 |
| 3.4 讨论 | 第59-60页 |
| 3.5 小结 | 第60-61页 |
| 第四章 恒溶氧条件下SAM和GSH联产发酵研究 | 第61-73页 |
| 4.1 引言 | 第61-62页 |
| 4.2 材料和方法 | 第62页 |
| 4.2.1 菌株 | 第62页 |
| 4.2.2 培养基 | 第62页 |
| 4.2.3 培养方法 | 第62页 |
| 4.2.4 分析方法 | 第62页 |
| 4.3 结果 | 第62-71页 |
| 4.3.1 不同溶氧条件下出发菌株合成SAM和GSH的分批发酵过程分析 | 第62-64页 |
| 4.3.2 不同溶氧条件下突变株合成SAM和GSH的分批发酵过程分析 | 第64-66页 |
| 4.3.3 分批发酵动力学参数分析 | 第66-68页 |
| 4.3.4 胞内辅因子水平及比率 | 第68-69页 |
| 4.3.5 SAM和GSH合成关键酶活性 | 第69-71页 |
| 4.4 讨论 | 第71页 |
| 4.5 小结 | 第71-73页 |
| 总结与展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
