| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-31页 |
| 1.1 魔芋简介 | 第12-18页 |
| 1.1.1 魔芋葡甘聚糖 | 第12-15页 |
| 1.1.1.1 魔芋葡甘聚糖的结构 | 第13页 |
| 1.1.1.2 单糖摩尔比 | 第13页 |
| 1.1.1.3 KGM的分级 | 第13-14页 |
| 1.1.1.4 魔芋葡甘聚糖的特性 | 第14-15页 |
| 1.1.2 魔芋葡甘聚糖的应用 | 第15-18页 |
| 1.1.2.1 食品工业上的应用 | 第15-16页 |
| 1.1.2.2 医药上应用 | 第16-17页 |
| 1.1.2.3 农业上的应用 | 第17-18页 |
| 1.1.2.4 环保工业上的应用 | 第18页 |
| 1.2 魔芋葡甘聚糖提纯及微球制备方法 | 第18-21页 |
| 1.2.1 魔芋葡甘聚糖提纯方法 | 第18-19页 |
| 1.2.1.1 生物法提纯 | 第18-19页 |
| 1.2.1.2 化学法提纯 | 第19页 |
| 1.2.2 魔芋葡甘聚糖降解方法 | 第19-20页 |
| 1.2.2.1 化学法降解 | 第19页 |
| 1.2.2.2 酶法降解 | 第19页 |
| 1.2.2.3 超声波法降解 | 第19-20页 |
| 1.2.3 魔芋葡甘聚糖微球制备方法 | 第20-21页 |
| 1.2.3.1 乳化成球工艺 | 第20-21页 |
| 1.2.3.2 化学法成球 | 第21页 |
| 1.3 凝胶过滤层析机理及KGM凝胶简介 | 第21-25页 |
| 1.3.1 凝胶层析原理 | 第21-23页 |
| 1.3.2 生化用分离介质的特点 | 第23-24页 |
| 1.3.2.1 亲水性 | 第23页 |
| 1.3.2.2 生物大分子的相容性 | 第23页 |
| 1.3.2.3 孔度 | 第23-24页 |
| 1.3.2.4 粒度 | 第24页 |
| 1.3.3 多糖类凝胶 | 第24-25页 |
| 1.3.4 KGM凝胶简介 | 第25页 |
| 1.4 课题研究目的、内容及意义 | 第25-31页 |
| 1.4.1 目前课题的研究成果 | 第25-28页 |
| 1.4.1.1 魔芋葡甘聚糖用作亲和层析载体 | 第25-26页 |
| 1.4.1.2 魔芋葡甘聚糖用作固定化载体 | 第26-27页 |
| 1.4.1.3 魔芋葡甘聚糖用作药物控制释放材料的研究 | 第27-28页 |
| 1.4.2 课题研究目的及内容 | 第28-29页 |
| 1.4.3 课题研究意义 | 第29-30页 |
| 1.4.4 课题成本核算 | 第30-31页 |
| 第二章 魔芋葡甘聚糖微孔和大孔介质的制备和性能表征 | 第31-54页 |
| 2.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第32页 |
| 2.2 魔芋葡甘聚糖凝胶微球的合成工艺 | 第32-42页 |
| 2.2.1 实验工艺路线 | 第33-34页 |
| 2.2.2 魔芋精粉的精制纯化 | 第34页 |
| 2.2.3 魔芋葡甘聚糖的降解 | 第34-38页 |
| 2.2.3.1 实验步骤 | 第35-36页 |
| 2.2.3.2 降解方法的选择 | 第36页 |
| 2.2.3.3 魔芋葡甘聚糖降解工艺参数的优化 | 第36-38页 |
| 2.2.4 魔芋葡甘聚糖微孔型微球的制备 | 第38-42页 |
| 2.2.4.1 分散介质的选择 | 第38-39页 |
| 2.2.4.2 分散剂的选择 | 第39-41页 |
| 2.2.4.3 交联机理与交联剂的选择 | 第41-42页 |
| 2.2.5 魔芋葡甘聚糖大孔型微球的制备 | 第42页 |
| 2.3 微孔型和大孔型微球的性能表征 | 第42-45页 |
| 2.3.1 魔芋精粉含水量的测定 | 第42-43页 |
| 2.3.2 浆液粘度的测定 | 第43页 |
| 2.3.3 膨胀因子S.F值的测定 | 第43-44页 |
| 2.3.4 理论塔板数的测定 | 第44页 |
| 2.3.5 流速的测定 | 第44-45页 |
| 2.3.5.1 测定内容 | 第44页 |
| 2.3.5.2 操作步骤 | 第44-45页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第45-53页 |
| 2.4.1 魔芋葡甘聚糖的外观 | 第45-48页 |
| 2.4.2 膨胀因子S.F值的测定 | 第48-49页 |
| 2.4.3 比表面积的测定 | 第49-51页 |
| 2.4.4 压力-流速曲线的测定 | 第51-52页 |
| 2.4.5 理论塔板数的测定 | 第52-53页 |
| 2.5 本章结论 | 第53-54页 |
| 第三章 KGM-DEAE阴离子交换介质的制备与表征 | 第54-66页 |
| 3.1 材料与方法 | 第54-59页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第54-55页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第55-56页 |
| 3.1.3 KGM-DEAE阴离子交换介质的合成 | 第56-57页 |
| 3.1.4 KGM-DEAE阴离子交换介质的结构表征 | 第57-59页 |
| 3.1.4.1 离子交换容量的测定 | 第57-58页 |
| 3.1.4.2 离子交换介质转型膨胀率的测定 | 第58页 |
| 3.1.4.3 含水量的测定 | 第58-59页 |
| 3.1.4.4 比表面积与孔容的测定 | 第59页 |
| 3.1.5 阴离子交换介质的动态吸附 | 第59页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第59-65页 |
| 3.2.1 合成工艺条件的优化 | 第59-62页 |
| 3.2.2 阴离子交换介质的影响因素的反应机理讨论 | 第62-63页 |
| 3.2.3 阴离子交换介质性能表征讨论 | 第63-64页 |
| 3.2.4 阴离子交换介质的吸附性能 | 第64-65页 |
| 3.3 本章结论 | 第65-66页 |
| 第四章 结论 | 第66-67页 |
| 第五章 建议 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第72-73页 |
| 作者及导师简介 | 第73-74页 |
| 附件 | 第74-75页 |
