| 提要 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第17-57页 |
| 1.1 高铁酸盐的简介 | 第17页 |
| 1.2 高铁酸盐的发展史 | 第17-18页 |
| 1.3 高铁酸盐的制备工艺 | 第18-24页 |
| 1.3.1 化学湿氧化法 | 第18-20页 |
| 1.3.2 电化学氧化法 | 第20-22页 |
| 1.3.3 热化学氧化法 | 第22-24页 |
| 1.4 高铁酸盐的结构及其性质 | 第24-32页 |
| 1.4.1 结构化学性质 | 第24-26页 |
| 1.4.2 热力学数据 | 第26-27页 |
| 1.4.3 光学数据 | 第27-28页 |
| 1.4.4 穆斯堡尔谱数据 | 第28页 |
| 1.4.5 磁化率 | 第28-29页 |
| 1.4.6 稳定性及分解动力学 | 第29-30页 |
| 1.4.7 电化学性质 | 第30-32页 |
| 1.5 高铁酸盐的定量分析方法 | 第32-35页 |
| 1.5.1 砷酸盐滴定法 | 第32-33页 |
| 1.5.2 铬酸盐滴定法 | 第33页 |
| 1.5.3 循环伏安法 | 第33-34页 |
| 1.5.4 分光光度法 | 第34页 |
| 1.5.5 EDTA滴定法 | 第34-35页 |
| 1.6 高铁酸盐的应用 | 第35-41页 |
| 1.6.1 有机物氧化合成 | 第35-36页 |
| 1.6.2 水处理 | 第36-39页 |
| 1.6.3 电池正极材料 | 第39-41页 |
| 1.7 论文的选题目的和内容 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-57页 |
| 第2章 亚铬酸盐滴定法的研究 | 第57-75页 |
| 2.1 引言 | 第57页 |
| 2.2 次氯酸盐氧化法制备高纯高铁酸钾 | 第57-64页 |
| 2.2.1 实验仪器与药品 | 第57-58页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第58-61页 |
| 2.2.3 高铁酸钾纯度的分析 | 第61页 |
| 2.2.4 结果与讨论 | 第61-64页 |
| 2.2.4.1 氧化反应时间的影响 | 第61页 |
| 2.2.4.2 漏斗型号的影响 | 第61-63页 |
| 2.2.4.3 纯化次数的影响 | 第63页 |
| 2.2.4.4 反应副产物、有机洗液及废碱的回收 | 第63-64页 |
| 2.3 铬酸盐滴定法的改进研究 | 第64-70页 |
| 2.3.1 实验仪器与药品 | 第64页 |
| 2.3.2 滴定分析步骤 | 第64-66页 |
| 2.3.3 结果与讨论 | 第66-70页 |
| 2.3.3.1 与砷酸盐滴定法比较 | 第66页 |
| 2.3.3.2 固体样品溶解方式对滴定结果的影响 | 第66-67页 |
| 2.3.3.3 铬酸盐溶液pH值对滴定结果的影响 | 第67-68页 |
| 2.3.3.4 硫磷混酸对滴定结果的影响 | 第68-69页 |
| 2.3.3.5 硫酸用量对滴定结果的影响 | 第69-70页 |
| 2.3.3.6 温度对滴定结果的影响 | 第70页 |
| 2.4 本章小结 | 第70-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 第3章 热化学氧化法制备高铁酸盐的研究 | 第75-101页 |
| 3.1 引言 | 第75页 |
| 3.2 实验部分 | 第75-78页 |
| 3.2.1 实验仪器与药品 | 第75-76页 |
| 3.2.2 合成步骤 | 第76-78页 |
| 3.3 热化学氧化法制备工艺的研究 | 第78-88页 |
| 3.3.1 高铁酸盐固体的分析方法 | 第78-79页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第79-88页 |
| 3.3.2.1 反应原料的选择 | 第79-80页 |
| 3.3.2.2 反应器的选择 | 第80页 |
| 3.3.2.3 保护气体的选择 | 第80-81页 |
| 3.3.2.4 Na/Fe摩尔比对高铁酸盐含量的影响 | 第81-83页 |
| 3.3.2.5 反应温度对高铁酸盐含量的影响 | 第83-84页 |
| 3.3.2.6 反应时间对高铁酸盐含量的影响 | 第84-86页 |
| 3.3.2.7 升温速率对高铁酸盐含量的影响 | 第86-87页 |
| 3.3.2.8 滴定结果的比较 | 第87-88页 |
| 3.4 高铁酸钾物理化学性质的分析 | 第88-96页 |
| 3.4.1 表征与分析方法 | 第88-90页 |
| 3.4.2 结果与讨论 | 第90-96页 |
| 3.4.2.1 铬酸盐滴定分析 | 第90页 |
| 3.4.2.2 电感耦合等离子体(ICP)分析 | 第90页 |
| 3.4.2.3 X射线光电子能谱法(XPS)分析 | 第90-91页 |
| 3.4.2.4 X射线粉末衍射(XRD)分析 | 第91-93页 |
| 3.4.2.5 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第93-94页 |
| 3.4.2.6 紫外可见光谱(UV/VIS)分析 | 第94-95页 |
| 3.4.2.7 扫描电镜(SEM)分析 | 第95-96页 |
| 3.4.2.8 热重(TG-DTG)分析 | 第96页 |
| 3.5 本章小结 | 第96-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 第4章 高铁酸钾脱色偶氮染料废水的研究 | 第101-125页 |
| 4.1 引言 | 第101-102页 |
| 4.2 实验部分 | 第102-105页 |
| 4.2.1 实验仪器与药品 | 第102-104页 |
| 4.2.2 高铁酸钾的制备 | 第104页 |
| 4.2.3 模拟偶氮染料废水的配制 | 第104页 |
| 4.2.4 标准工作曲线的绘制 | 第104页 |
| 4.2.5 脱色实验 | 第104-105页 |
| 4.3 处理条件对脱色效果的影响 | 第105-118页 |
| 4.3.1 标准工作曲线 | 第105-109页 |
| 4.3.2 初始pH值对脱色效果的影响 | 第109-110页 |
| 4.3.3 高铁酸钾用量对脱色效果的影响 | 第110-111页 |
| 4.3.4 染料初始浓度对脱色效果的影响 | 第111-112页 |
| 4.3.5 反应时间对脱色效果的影响 | 第112-113页 |
| 4.3.6 温度对脱色效果的影响 | 第113-114页 |
| 4.3.7 不同结构偶氮染料的脱色效果 | 第114-115页 |
| 4.3.8 偶氮染料脱色的紫外光谱分析 | 第115-118页 |
| 4.4 本章小结 | 第118-121页 |
| 参考文献 | 第121-125页 |
| 第5章 高铁酸钾脱色金属络合染料的研究 | 第125-137页 |
| 5.1 实验部分 | 第125-127页 |
| 5.1.1 实验仪器与药品 | 第125-126页 |
| 5.1.2 高铁酸钾的制备 | 第126页 |
| 5.1.3 模拟废水的配制 | 第126页 |
| 5.1.4 脱色反应 | 第126页 |
| 5.1.5 测试与分析 | 第126-127页 |
| 5.2 处理条件对脱色效果的影响 | 第127-134页 |
| 5.2.1 初始pH值对脱色效果的影响 | 第127-129页 |
| 5.2.2 高铁酸钾用量和反应时间对脱色效果的影响 | 第129-130页 |
| 5.2.3 染料浓度对脱色效果的影响 | 第130-131页 |
| 5.2.4 温度对脱色效果的影响 | 第131-132页 |
| 5.2.5 直接耐晒翠蓝GL的脱色过程 | 第132-133页 |
| 5.2.6 碳矿化 | 第133-134页 |
| 5.3 本章小结 | 第134-137页 |
| 第6章 过氧化氢氧化法制备高铁酸盐的初步探析 | 第137-151页 |
| 6.1 引言 | 第137页 |
| 6.2 实验部分 | 第137-139页 |
| 6.2.1 实验仪器与药品 | 第137-138页 |
| 6.2.2 实验步骤与分析方法 | 第138-139页 |
| 6.3 反应条件对高铁酸盐制备的影响 | 第139-147页 |
| 6.3.1 与纯样的对比 | 第139-140页 |
| 6.3.2 铁源材料的选择 | 第140-141页 |
| 6.3.3 投料顺序的影响 | 第141页 |
| 6.3.4 Fe(OH)_3胶体制备方式的影响 | 第141-142页 |
| 6.3.5 Fe(OH)_3胶体用量的影响 | 第142页 |
| 6.3.6 EDTA用量的影响 | 第142-144页 |
| 6.3.7 碱溶液的选择 | 第144-145页 |
| 6.3.8 NaOH溶液浓度的影响 | 第145-147页 |
| 6.4 本章小结 | 第147-149页 |
| 参考文献 | 第149-151页 |
| 第7章 结论 | 第151-153页 |
| 作者简历 | 第153-154页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第154-155页 |
| 致谢 | 第155页 |
