| 缩略词表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-31页 |
| 1、抗菌肽的分类 | 第15-18页 |
| 1.1、按抗菌肽的来源分类 | 第15-16页 |
| 1.1.1、动物源性抗菌肽 | 第15-16页 |
| 1.1.2、植物源性抗菌肽 | 第16页 |
| 1.1.3、微生物源性抗菌肽 | 第16页 |
| 1.2、按抗菌肽的二级结构分类 | 第16-17页 |
| 1.2.1、α-螺旋抗菌肽 | 第16-17页 |
| 1.2.2、β-折叠抗菌肽 | 第17页 |
| 1.2.3、延伸/无规蜷曲抗菌肽 | 第17页 |
| 1.3、按抗菌肽的功能分类 | 第17-18页 |
| 1.3.1、抗细菌抗菌肽 | 第17页 |
| 1.3.2、抗真菌抗菌肽 | 第17-18页 |
| 1.3.3、抗寄生虫抗菌肽 | 第18页 |
| 1.3.4、抗病毒抗菌肽 | 第18页 |
| 1.3.5、抗肿瘤抗菌肽 | 第18页 |
| 2、抗菌肽的抗菌机理 | 第18-20页 |
| 2.1、抗菌肽与细菌细胞膜相互作用 | 第18-19页 |
| 2.2、抗菌肽与细菌内靶分子相互作用 | 第19-20页 |
| 3、抗菌肽与细胞膜相互作用的影响因素 | 第20-22页 |
| 3.1、细胞膜磷脂组成对其与抗菌肽相互作用的影响 | 第20-21页 |
| 3.2、抗菌肽的物理特征对其与细胞膜相互作用的影响 | 第21-22页 |
| 3.2.1、抗菌肽的序列和结构 | 第21页 |
| 3.2.2、电荷 | 第21-22页 |
| 3.2.3、两亲性和疏水距 | 第22页 |
| 3.2.4、疏水性 | 第22页 |
| 4、合成抗菌肽的设计方案及增强抗菌肽应用性的策略 | 第22-26页 |
| 4.1、合成抗菌肽的设计方案 | 第22-24页 |
| 4.1.1、模板修饰 | 第23页 |
| 4.1.2、从头设计两亲性抗菌肽 | 第23-24页 |
| 4.1.3、生物信息学和多肽文库 | 第24页 |
| 4.2、增加抗菌肽稳定性和生物利用度的策略 | 第24-26页 |
| 4.2.1、增强抗菌肽的蛋白酶抗性 | 第24-25页 |
| 4.2.2、增强抗菌肽的盐稳定性 | 第25页 |
| 4.2.3、抗菌肽与其他试剂协同应用 | 第25-26页 |
| 4.2.4、抗菌肽的递送 | 第26页 |
| 5、抗菌肽在核酸递送方面的应用进展 | 第26-31页 |
| 5.1、基因治疗概述 | 第26页 |
| 5.2、基因递送系统概述 | 第26-27页 |
| 5.3、阳离子递送系统的细胞内运输途径 | 第27-29页 |
| 5.3.1、阳离子载体的内吞途径 | 第27-28页 |
| 5.3.2、阳离子载体的内含体逃逸 | 第28页 |
| 5.3.3、基因入核 | 第28-29页 |
| 5.4、多肽在内含体/溶酶体逃逸中的应用进展 | 第29-31页 |
| 第一章、天然抗菌肽的电荷对其细胞膜选择性及生物相容性的影响 | 第31-44页 |
| 1、材料和方法 | 第31-32页 |
| 2、实验方法 | 第32-35页 |
| 3、实验结果 | 第35-42页 |
| 4、讨论 | 第42-43页 |
| 5、结论 | 第43-44页 |
| 第二章、增加正电荷氨基酸残基对AR-23 选择性毒性的影响 | 第44-66页 |
| 1、材料和方法 | 第44-46页 |
| 2、实验方法 | 第46-50页 |
| 3、实验结果 | 第50-62页 |
| 4、讨论 | 第62-65页 |
| 5、结论 | 第65-66页 |
| 第三章、电荷对抗菌肽在酸性条件下膜裂解活性及增强PEI介导转染作用的影响 | 第66-83页 |
| 1、材料和方法 | 第67-68页 |
| 2、实验方法 | 第68-71页 |
| 3、实验结果 | 第71-81页 |
| 4、讨论 | 第81-82页 |
| 5、结论 | 第82-83页 |
| 第四章、电荷对AR-23 在酸性条件下膜裂解活性及增强PLL介导转染作用的影响 | 第83-101页 |
| 1、材料和方法 | 第83-84页 |
| 2、实验方法 | 第84-88页 |
| 3、实验结果 | 第88-98页 |
| 4、讨论 | 第98-100页 |
| 5、总结 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-116页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及申请的专利 | 第116-118页 |
| 个人简历 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
