| 缩略词表 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第一章 肝脏SAA及STAT3信号通路可视化监测技术的建立 | 第14-31页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| （一）材料和方法 | 第15-18页 |
| （二）实验结果 | 第18-27页 |
| 1. SAA-Luc小鼠模型的建立 | 第18-20页 |
| 2. SAA-Luc小鼠模型的验证 | 第20-23页 |
| 3. STAT3-Luc小鼠模型的建立 | 第23-24页 |
| 4. STAT3-Luc小鼠模型的验证 | 第24-27页 |
| （三）讨论 | 第27-30页 |
| （四）小结 | 第30-31页 |
| 第二章 纳米金激活肝脏SAA表达及其作用机制研究 | 第31-61页 |
| 前言 | 第31-32页 |
| （一）材料和方法 | 第32-35页 |
| （二）实验结果 | 第35-55页 |
| 1. 纳米金的表征 | 第35-36页 |
| 2. 纳米金在小鼠体内的分布 | 第36-37页 |
| 3. 不同形貌和粒径的纳米金诱导肝脏SAA表达的动态变化 | 第37-43页 |
| 4. 纳米金暴露后肝脏促炎因子的分泌 | 第43-46页 |
| 5. 纳米金诱导的巨噬细胞M1极化启动SAA的表达 | 第46-50页 |
| 6. 纳米金诱导的SAA激活表达依赖于肝脏NF-κB信号通路的活化 | 第50-55页 |
| （三）讨论 | 第55-59页 |
| （四）小结 | 第59-61页 |
| 第三章 SAA影响过继性CD8~+ T细胞在荷瘤小鼠体内迁移归巢及抗肿瘤效果的研究 | 第61-87页 |
| 前言 | 第61-63页 |
| （一）材料和方法 | 第63-66页 |
| （二）实验结果 | 第66-83页 |
| 1. 抗原特异性CD8~+T细胞激活、扩增和示踪平台建立 | 第66-69页 |
| 2. 过继性CD8~+ T细胞在体迁移、归巢及抑制肿瘤生长情况 | 第69-75页 |
| 3. SAA增强过继性CD8~+ T细胞对肿瘤生长的抑制作用 | 第75-76页 |
| 4. SAA增强过继性CD8~+ T抑制剂肿瘤生长的相关机制研究 | 第76-83页 |
| （三）讨论 | 第83-86页 |
| （四）小结 | 第86-87页 |
| 全文总结 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-99页 |
| 个人简历 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
