| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-31页 |
| 1.1 CO_2对环境的影响及其开发利用的重要性 | 第12-15页 |
| 1.1.1 CO_2是主要温室气体 | 第12-13页 |
| 1.1.2 CO_2是地球上取之不尽、用之不竭的新碳源 | 第13页 |
| 1.1.3 CO_2开发与利用的重要性 | 第13-15页 |
| 1.2 环状碳酸酯的合成研究现状 | 第15-17页 |
| 1.2.1 光气法 | 第15页 |
| 1.2.2 酯交换法 | 第15-16页 |
| 1.2.3 氯丙醇法 | 第16页 |
| 1.2.4 丙烯氧化与二氧化碳合成法 | 第16页 |
| 1.2.5 环氧丙烷与二氧化碳合成法 | 第16-17页 |
| 1.3 环加成方法合成环状碳酸酯的研究现状 | 第17-31页 |
| 1.3.1 由季铵盐、季鏻盐及第ⅠA族金属盐催化环状碳酸酯的合成 | 第17-19页 |
| 1.3.2 由第ⅢA族、第ⅣA族、第ⅤA族金属配合物催化环状碳酸酯的合成 | 第19-23页 |
| 1.3.3 由ⅣB族金属配合物催化环状碳酸酯的合成 | 第23-24页 |
| 1.3.4 由ⅡB族金属配合物催化环状碳酸酯的合成 | 第24-26页 |
| 1.3.5 由Ⅷ族金属配合物催化环状碳酸酯的合成 | 第26-28页 |
| 1.3.6 由镧系金属催化剂合成环状碳酸酯 | 第28页 |
| 1.3.7 离子液体在合成环状碳酸酯中的应用 | 第28-29页 |
| 1.3.8 其它催化剂 | 第29-31页 |
| 2 我们的前期工作和实验设计 | 第31-33页 |
| 3 实验部分 | 第33-42页 |
| 3.1 实验仪器及试剂 | 第33页 |
| 3.1.1 原料及其提纯 | 第33页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第33页 |
| 3.2 羟烷基季铵盐的合成 | 第33-35页 |
| 3.2.1 4—氯—1—丁醇的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.2 二乙胺基丁醇的制备 | 第34页 |
| 3.2.3 三乙基—4—羟基丁基溴化铵的制备 | 第34-35页 |
| 3.3 配体的合成 | 第35-36页 |
| 3.3.1 配体N,N′-二(3,5-二叔丁基水杨醛)-1,2-丙二胺的合成 | 第35页 |
| 3.3.2 配体N,N′-二水杨醛-1,2-丙二胺的合成 | 第35-36页 |
| 3.3.3 配体N,N′-二(3,5-二叔丁基水杨醛)-1,2-乙二胺的合成 | 第36页 |
| 3.3.4 配体N,N′-二水杨醛-1,2-乙二胺的合成 | 第36页 |
| 3.3.5 配体N,N′-二(3,5-二叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺的合成 | 第36页 |
| 3.3.6 配体N,N′-二水杨醛-1,2-邻苯二胺的合成 | 第36页 |
| 3.4 SalenAlEt配合物的制备 | 第36-38页 |
| 3.4.1 1,2-丙二胺-3,5-二叔丁基SalenAlEt的合成 | 第37页 |
| 3.4.2 1,2-丙二胺-SalenAlEt的合成 | 第37-38页 |
| 3.4.3 3,5-二叔丁基SalenAlEt的合成 | 第38页 |
| 3.4.4 SalenAlEt的合成 | 第38页 |
| 3.4.5 1,2-环己二胺-3,5-二叔丁基SalenAlEt的合成 | 第38页 |
| 3.4.6 邻苯二胺SalenAlEt的合成 | 第38页 |
| 3.5 SalenAl羟烷基季铵盐(SalenAlQ)配合物的制备 | 第38-41页 |
| 3.5.1 1,2-丙二胺-3,5-二叔丁基SalenAl丁羟基季铵盐配合物的合成 | 第39-40页 |
| 3.5.2 1,2-丙二胺-SalenAl丁羟基季铵盐配合物的合成 | 第40页 |
| 3.5.3 3,5-二叔丁基SalenAl丁羟基季铵盐配合物的合成 | 第40页 |
| 3.5.4 SalenAl丁羟基季铵盐配合物的合成 | 第40页 |
| 3.5.5 1,2-环己二胺-3,5-二叔丁基SalenAl丁羟基季铵盐配合物的合成 | 第40页 |
| 3.5.6 邻苯二胺SalenAl丁羟基季铵盐配合物的合成 | 第40-41页 |
| 3.6 催化环加成反应 | 第41页 |
| 3.7 反应计算 | 第41-42页 |
| 3.7.1 催化活性的计算 | 第41页 |
| 3.7.2 反应产率的计算 | 第41-42页 |
| 4 结果与讨论 | 第42-59页 |
| 4.1 催化剂的设计思想 | 第42-43页 |
| 4.2 羟烷基季铵盐的合成 | 第43-49页 |
| 4.2.1 碳链长度的选定 | 第43-44页 |
| 4.2.2 合成路线的设计 | 第44-47页 |
| 4.2.3 四氢呋喃的开环 | 第47页 |
| 4.2.4 二乙胺基丁醇的制备 | 第47页 |
| 4.2.5 季铵盐的合成 | 第47-49页 |
| 4.3 配体(SalenH_2)的合成 | 第49-50页 |
| 4.4 SalenAlEt配合物的制备 | 第50-51页 |
| 4.5 SalenAl羟烷基季铵盐(SalenAlQ)配合物催化剂的制备 | 第51-52页 |
| 4.6 CO_2与环氧丙烷的环加成反应 | 第52页 |
| 4.7 取代基对于催化剂活性的影响 | 第52-55页 |
| 4.7.1 胺类骨架对于催化剂活性的影响 | 第52-53页 |
| 4.7.2 水杨醛苯环取代基对于催化剂的影响 | 第53-54页 |
| 4.7.3 取代基影响结论 | 第54-55页 |
| 4.8 温度对于催化剂活性的影响 | 第55-56页 |
| 4.9 反应机理的讨论 | 第56-58页 |
| 4.10 催化剂性能总结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 附录A 合成化合物谱图 | 第67-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
