| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 手性拆分的意义及手性化合物的拆分方法 | 第10-14页 |
| 1.1.1 手性拆分的意义 | 第10页 |
| 1.1.2 手性化合物的拆分方法 | 第10-14页 |
| 1.2 高效液相色谱手性固定相的种类和发展状况 | 第14-18页 |
| 1.2.1 多糖衍生物类CSPs | 第15页 |
| 1.2.2 环糊精类CSPs | 第15-16页 |
| 1.2.3 大环抗生素CSPs | 第16-17页 |
| 1.2.4 蛋白质CSPs | 第17页 |
| 1.2.5 冠醚CSPs | 第17页 |
| 1.2.6“刷型”CSPs | 第17-18页 |
| 1.3 本论文研究的主要内容及创新点 | 第18-20页 |
| 2 氨基酸三嗪衍生物手性固定相的制备 | 第20-32页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验仪器及试剂 | 第20-21页 |
| 2.3 实验部分 | 第21-26页 |
| 2.3.1 L-缬氨酸三嗪衍生物的制备 | 第21-22页 |
| 2.3.2 L-丙氨酸三嗪衍生物的制备 | 第22-23页 |
| 2.3.3 氨基酸混合取代三嗪衍生物的制备 | 第23-24页 |
| 2.3.4 氨基酸三嗪衍生物CSPs的制备 | 第24-26页 |
| 2.4 表征与分析 | 第26-31页 |
| 2.4.1 L-缬氨酸一取代CC衍生物Ⅰ的红外表征 | 第26页 |
| 2.4.2 L-缬氨酸二取代CC衍生物Ⅱ的红外表征 | 第26-27页 |
| 2.4.3 L-缬氨酸三取代CC衍生物Ⅲ的红外表征 | 第27页 |
| 2.4.4 L-丙氨酸一取代CC衍生物Ⅳ的红外表征 | 第27-28页 |
| 2.4.5 L-丙氨酸二取代CC衍生物Ⅴ的红外表征 | 第28页 |
| 2.4.6 L-丙氨酸三取代CC衍生物Ⅵ的红外表征 | 第28-29页 |
| 2.4.7 先L-缬氨酸后L-丙氨酸取代CC衍生物Ⅶ的红外表征 | 第29页 |
| 2.4.8 先L-丙氨酸后L-缬氨酸取代CC衍生物Ⅷ的红外表征 | 第29-30页 |
| 2.4.9 L-丙氨酸三取代CC衍生物Ⅵ的~1H NMR表征 | 第30-31页 |
| 2.5 本章小结 | 第31-32页 |
| 3 氨基酸三嗪衍生物CSPs的评价及对硝基苯酚的分离 | 第32-42页 |
| 3.1 氨基酸三嗪衍生物CSPs的评价 | 第32-38页 |
| 3.1.1 引言 | 第32页 |
| 3.1.2 实验仪器及试剂 | 第32页 |
| 3.1.3 实验部分 | 第32-33页 |
| 3.1.4 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 3.2 氨基酸三嗪衍生物CSPs对硝基苯酚的分离 | 第38-41页 |
| 3.2.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2.2 实验仪器及试剂 | 第39页 |
| 3.2.3 实验部分 | 第39页 |
| 3.2.4 结果与讨论 | 第39-41页 |
| 3.3 本章小结 | 第41-42页 |
| 4 L-对甲基苯甲酰氨基酸CSPs的制备及对映体拆分 | 第42-51页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 实验仪器及试剂 | 第42页 |
| 4.3 实验部分 | 第42-44页 |
| 4.3.1 色谱条件与色谱条件 | 第42页 |
| 4.3.2 L-对甲基苯甲酰氨基酸CSPs的制备 | 第42-44页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 4.4.1 不同比例的醇对拆分效果的影响 | 第44-47页 |
| 4.4.2 不同种类的醇对拆分效果的影响 | 第47-50页 |
| 4.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 5 醚类化合物在ChiralcelOD-H、ChiralpakAD-H和ChiralcelOJ-H上的拆分比较 | 第51-60页 |
| 5.1 引言 | 第51页 |
| 5.2 实验部分 | 第51-52页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第51-52页 |
| 5.2.2 色谱条件与色谱条件 | 第52页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 5.3.1 不同比例的醇对拆分效果的影响 | 第52-56页 |
| 5.3.2 醇的种类对拆分结果的影响 | 第56-59页 |
| 5.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 总结 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第67页 |
