| 英汉缩略语名词对照 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 1 材料与方法 | 第15-42页 |
| 1.1 启动子荧光素酶报告基因p GL4.17-ADAM10质粒的构建 | 第15-20页 |
| 1.2 传代细胞培养与细胞系构建 | 第20-24页 |
| 1.3 药物处理 | 第24-26页 |
| 1.4 细胞活力测定 | 第26-27页 |
| 1.5 报告基因荧光素酶活性分析 | 第27页 |
| 1.6 荧光定量PCR分析（q PCR） | 第27-31页 |
| 1.7 蛋白印迹（WB） | 第31-34页 |
| 1.8 染色质免疫共沉淀（CHIP） | 第34-38页 |
| 1.9 慢病毒细胞感染与si RNA细胞转染 | 第38-41页 |
| 1.10 数据统计与分析 | 第41-42页 |
| 2 结果 | 第42-45页 |
| 2.1 在SH-SY5Y细胞中apicidin参与调节ADAM10的表达 | 第42页 |
| 2.2 apicidin上调了HEK293细胞中ADAM10的转录及翻译水平 | 第42页 |
| 2.3 apicidin对ADAM10的 调控位点主要在ADAM10启 动子区-508—-300 处 | 第42-43页 |
| 2.4 apicidin主要通过影响USF1活性调控ADAM10表达 | 第43-44页 |
| 2.5 apicidin通过ERK信号通路调控ADAM10 | 第44-45页 |
| 2.6 apicidin通过增加ADAM10表达抑制APP向毒性Aβ 途径降解 | 第45页 |
| 3 讨论 | 第45-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 附图 | 第56-63页 |
| 文献综述 | 第63-78页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第79页 |
