| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 高价碘介导的氧化去芳香化串联C-O键形成 | 第13-16页 |
| 1.2 高价碘介导的氧化去芳香化串联C-C键形成 | 第16-19页 |
| 第2章 天然产物spirobacillenes A和B的仿生全合成研究 | 第19-38页 |
| 2.1 研究背景 | 第19-22页 |
| 2.1.1 天然产物spirobacillenes A和B的分离和生理活性 | 第19-20页 |
| 2.1.2 天然产物spirobacillenes A和B的生源合成假说 | 第20-21页 |
| 2.1.3 天然产物spirobacillenes A和B的合成现状 | 第21-22页 |
| 2.2 天然产物spirobacillenes A和B的仿生全合成研究 | 第22-30页 |
| 2.2.1 Pre-spirobacillenes A和B前期合成路线探索 | 第22-24页 |
| 2.2.1.1 Pre-spirobacillenes A和B的第一代合成路线 | 第22-23页 |
| 2.3.1.2 Pre-spirobacillenes A和B的第二代合成路线 | 第23-24页 |
| 2.2.2 天然产物spirobacillene A的合成 | 第24-27页 |
| 2.2.2.1 苯酚-烯醇氧化偶联反应前期条件筛选 | 第24-26页 |
| 2.2.2.2 DDQ或者Ag2O催化的spirobacillene A的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.3 天然产物spirobacillene B的合成 | 第27-30页 |
| 2.3 总结和展望 | 第30页 |
| 2.4 实验部分 | 第30-38页 |
| 2.4.1 实验材料和仪器 | 第30-31页 |
| 2.4.2 实验过程和数据 | 第31-38页 |
| 第3章 天然产物merochlorins A-D的仿生全合成研究 | 第38-77页 |
| 3.1 研究背景 | 第38-46页 |
| 3.1.1 天然产物merochlorins A-D的分离及生理活性 | 第38-39页 |
| 3.1.2 天然产物merochlorins A-D的结构特点 | 第39-40页 |
| 3.1.3 天然产物merochlorins A-D的生源合成路径 | 第40-41页 |
| 3.1.4 天然产物merochlorins A和B的合成现状 | 第41-46页 |
| 3.1.4.1 George小组关于merochlorin A的全合成工作 | 第41-43页 |
| 3.1.4.2 Trauner小组关于merochlorin B的全合成工作 | 第43-44页 |
| 3.1.4.3 Moore小组关于merochlorins A和B的全合成工作 | 第44-46页 |
| 3.2 天然产物merochlorins A-D的逆合成分析 | 第46-47页 |
| 3.3 天然产物merochlorins A和B的全合成研究 | 第47-57页 |
| 3.3.1 第一代模型合成路线 | 第48-52页 |
| 3.3.1.1 化合物 3.29和 3.30的合成 | 第48-49页 |
| 3.3.1.2 化合物 3.28的合成 | 第49-50页 |
| 3.3.1.3 氧化去芳香化关键反应的尝试及条件优化 | 第50-52页 |
| 3.3.2 第二代模型合成路线 | 第52-54页 |
| 3.3.2.1 片段 3.52的合成 | 第52-53页 |
| 3.3.2.2 氧化去芳香化前体 3.54的合成 | 第53页 |
| 3.3.2.3 氧化去芳香化关键反应的尝试 | 第53-54页 |
| 3.3.2.4 氧化去芳香化环化产物后续官能团转化 | 第54页 |
| 3.3.3 第三代模型合成路线 | 第54-57页 |
| 3.3.3.1 片段 3.66和 3.68的合成 | 第55页 |
| 3.3.3.2 氧化去芳香化前体 3.70和 3.71的合成 | 第55-56页 |
| 3.3.3.3 氧化去芳香化条件的尝试 | 第56-57页 |
| 3.4 天然产物merochlorins A和B的合成 | 第57-69页 |
| 3.4.1 三种双烯体的制备 | 第58-59页 |
| 3.4.2 化合物 3.75a和 3.75b Diels-Alder反应的尝试 | 第59-60页 |
| 3.4.3 天然产物merochlorin A的合成 | 第60-63页 |
| 3.4.4 天然产物merochlorin B的合成 | 第63-69页 |
| 3.4.4.1 Diels-Alder反应的尝试 | 第63-65页 |
| 3.4.4.2 解决Diels-Alder产物氧化芳香化的方法 | 第65-68页 |
| 3.4.4.3 天然产物merochlorin B的合成 | 第68-69页 |
| 3.5 天然产物merochlorins A和B及其类似物生物活性测试 | 第69页 |
| 3.6 总结和展望 | 第69-70页 |
| 3.7 实验部分 | 第70-77页 |
| 3.7.1 实验材料和仪器 | 第70页 |
| 3.7.2 实验过程和数据 | 第70-77页 |
| 第4章 天然产物rubialatins A和B的仿生全合成研究 | 第77-97页 |
| 4.1 研究背景 | 第77-79页 |
| 4.1.1 天然产物rubialatins A和B的分离和生理活性 | 第77-78页 |
| 4.1.2 天然产物rubialatins A和B的结构特点 | 第78页 |
| 4.1.3 天然产物rubialatins A和B的生源合成路径 | 第78-79页 |
| 4.2 天然产物rubialatins A和B的逆合成分析 | 第79-80页 |
| 4.3 天然产物rubialatins A和B的仿生全合成研究 | 第80-89页 |
| 4.3.1 串联Michael-aldol反应前体 4.6 和 4.7 的合成 | 第80-81页 |
| 4.3.2 天然产物rubialatin A和isorubialatin A的合成 | 第81-85页 |
| 4.3.3 天然产物rubialatin B的合成研究 | 第85-89页 |
| 4.3.3.1 酸催化的化合物 4.10和 4.15相互转化的机理研究 | 第87-88页 |
| 4.3.3.2 光催化的rubialatin B重排反应机理研究 | 第88-89页 |
| 4.4 生物活性测试 | 第89页 |
| 4.5 总结和展望 | 第89-90页 |
| 4.6 实验部分 | 第90-97页 |
| 4.6.1 实验材料和仪器 | 第90页 |
| 4.6.2 实验过程和数据 | 第90-97页 |
| 参考文献 | 第97-103页 |
| 致谢 | 第103-105页 |
| 附录A 天然产物spirobacillenes A和B相关化合物谱图 | 第105-118页 |
| 附录B 天然产物merochlorins A和B相关化合物谱图 | 第118-127页 |
| 附录C 天然产物rubilatins A和B相关化合物谱图 | 第127-138页 |
| 附录D 单晶数据 | 第138-145页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第145页 |
