| 第一章 文献综述 | 第18-38页 |
| 1.1 丹参的本草考证 | 第18-21页 |
| 1.1.1 药用历史与命名 | 第18页 |
| 1.1.2 资源分布 | 第18-19页 |
| 1.1.3 丹参植物形态特征与鉴别 | 第19-20页 |
| 1.1.4 丹参的功效与应用 | 第20-21页 |
| 1.2 丹参化学成分研究进展 | 第21-23页 |
| 1.2.1 脂溶性成分 | 第22页 |
| 1.2.2 水溶性成分 | 第22-23页 |
| 1.3 丹参药理作用研究进展 | 第23-27页 |
| 1.3.1 对血液循环的影响 | 第23-24页 |
| 1.3.2 改善微循环 | 第24页 |
| 1.3.3 对心脏的影响 | 第24-25页 |
| 1.3.4 抑制中枢神经系统，保护大脑局部缺血 | 第25页 |
| 1.3.5 对消化系统的影响 | 第25-26页 |
| 1.3.6 抗炎及对免疫系统的作用 | 第26页 |
| 1.3.7 抗肿瘤作用 | 第26页 |
| 1.3.8 其它作用 | 第26-27页 |
| 1.4 种质资源库的构建与评价 | 第27-32页 |
| 1.4.1 自然变异 | 第27-28页 |
| 1.4.2 航天诱变 | 第28-32页 |
| 1.5 药用植物遗传多样性研究 | 第32-35页 |
| 1.5.1 形态学标记 | 第32-33页 |
| 1.5.2 同工酶标记 | 第33-34页 |
| 1.5.3 次生代谢成分标记 | 第34页 |
| 1.5.4 分子标记 | 第34-35页 |
| 1.6 本研究目的和意义 | 第35-36页 |
| 1.7 本研究的创新点 | 第36-37页 |
| 1.8 本研究的技术路线 | 第37-38页 |
| 1.8.1 丹参种质资源库的构建 | 第37页 |
| 1.8.2 丹参种质资源遗传多样性研究 | 第37-38页 |
| 第二章 航天诱变对SP2代丹参种质根产量和有效成分含量的影响研究 | 第38-50页 |
| 2.1 引言 | 第38页 |
| 2.2 材料、试剂与仪器 | 第38-39页 |
| 2.2.1 材料和航天处理 | 第38-39页 |
| 2.2.2 种植条件 | 第39页 |
| 2.2.3 供试材料 | 第39页 |
| 2.2.4 主要试剂 | 第39页 |
| 2.2.5 主要仪器 | 第39页 |
| 2.3 实验方法 | 第39-40页 |
| 2.3.1 根产量分析 | 第39页 |
| 2.3.2 有效成分分析 | 第39-40页 |
| 2.3.3 数据处理 | 第40页 |
| 2.4 结果与分析 | 第40-47页 |
| 2.4.1 精密度实验 | 第40-41页 |
| 2.4.2 重现性实验 | 第41页 |
| 2.4.3 稳定性实验 | 第41页 |
| 2.4.4 回收率实验 | 第41页 |
| 2.4.5 标准曲线绘制 | 第41-42页 |
| 2.4.6 SP2代丹参根产量分析 | 第42-43页 |
| 2.4.7 SP2代丹参根有效成分分析 | 第43-45页 |
| 2.4.8 主成分分析 | 第45-46页 |
| 2.4.9 相关性分析 | 第46-47页 |
| 2.5 讨论 | 第47-50页 |
| 2.5.1 航天诱变对SP2代丹参根产量影响显著 | 第47-48页 |
| 2.5.2 航天诱变对SP2代丹参有效成分影响显著 | 第48页 |
| 2.5.3 主成分分析 | 第48-49页 |
| 2.5.4 相关性分析 | 第49-50页 |
| 第三章 丹参种质资源生物学性状遗传多样性研究 | 第50-67页 |
| 3.1 引言 | 第50页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第50-51页 |
| 3.2.1 丹参种质资源收集 | 第50-51页 |
| 3.2.2 丹参种质资源库材料的确定与种植 | 第51页 |
| 3.2.3 试验地概况 | 第51页 |
| 3.3 实验方法 | 第51-53页 |
| 3.3.1 质量性状研究 | 第51页 |
| 3.3.2 数量性状研究 | 第51-53页 |
| 3.3.3 数据处理 | 第53页 |
| 3.4 结果与分析 | 第53-65页 |
| 3.4.1 丹参种质资源库的构建 | 第53页 |
| 3.4.2 丹参种质资源生物学性状分析 | 第53-55页 |
| 3.4.3 主成分分析 | 第55-59页 |
| 3.4.4 相关性分析 | 第59-60页 |
| 3.4.5 聚类分析 | 第60-65页 |
| 3.5 讨论 | 第65-67页 |
| 3.5.1 丹参种质资源地上部分生物学性状变异 | 第65页 |
| 3.5.2 丹参种质资源地上部分生物学性状相关性 | 第65页 |
| 3.5.3 丹参种质资源地上部分生物学性状多样性及聚类分析 | 第65-67页 |
| 第四章 丹参种质资源相关酶活及同工酶遗传多样性研究 | 第67-81页 |
| 4.1 引言 | 第67页 |
| 4.2 材料、试剂与仪器 | 第67-69页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第67页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第67-68页 |
| 4.2.3 主要试剂 | 第68页 |
| 4.2.4 贮备液 | 第68-69页 |
| 4.3 实验方法 | 第69-72页 |
| 4.3.1 POD、SOD和CAT酶活测定 | 第69-70页 |
| 4.3.2 同工酶谱研究 | 第70-72页 |
| 4.3.3 数据处理 | 第72页 |
| 4.4 结果与分析 | 第72-79页 |
| 4.4.1 丹参种质资源相关酶活性研究 | 第72-74页 |
| 4.4.2 丹参种质资源同工酶谱研究 | 第74-76页 |
| 4.4.3 同工酶标记遗传多样性分析 | 第76-77页 |
| 4.4.4 聚类分析 | 第77-79页 |
| 4.5 讨论 | 第79-81页 |
| 4.5.1 POD、SOD和CAT活性研究 | 第79页 |
| 4.5.2 同工酶谱研究 | 第79页 |
| 4.5.3 丹参种质资源遗传多样性与聚类分析 | 第79-81页 |
| 第五章 基于ISSR和SRAP分子标记技术的丹参种质资源遗传多样性研究 | 第81-94页 |
| 5.1 引言 | 第81-82页 |
| 5.2 材料、试剂与仪器 | 第82页 |
| 5.2.1 材料 | 第82页 |
| 5.2.2 主要仪器设备 | 第82页 |
| 5.2.3 主要实验试剂 | 第82页 |
| 5.3 实验方法 | 第82-84页 |
| 5.3.1 丹参基因组DNA的提取 | 第82页 |
| 5.3.2 丹参基因组DNA的检测 | 第82-83页 |
| 5.3.3 ISSR和SRAP标记分析方法 | 第83-84页 |
| 5.3.4 数据处理 | 第84页 |
| 5.4 结果与分析 | 第84-92页 |
| 5.4.1 丹参种质资源的ISSR分析 | 第84-85页 |
| 5.4.2 丹参种质资源的SRAP分析 | 第85-86页 |
| 5.4.3 丹参种质资源遗传多样性分析 | 第86-87页 |
| 5.4.4 聚类分析 | 第87-92页 |
| 5.5 讨论 | 第92-94页 |
| 5.5.1 ISSR与SRAP的比较 | 第92页 |
| 5.5.2 种内的遗传变异 | 第92页 |
| 5.5.3 遗传多样性分析 | 第92-94页 |
| 第六章 丹参种质资源有效成分研究 | 第94-113页 |
| 6.1 引言 | 第94页 |
| 6.2 材料、仪器与试剂 | 第94页 |
| 6.2.1 材料 | 第94页 |
| 6.2.2 主要试剂 | 第94页 |
| 6.3 实验方法 | 第94-95页 |
| 6.3.1 样品制备 | 第94页 |
| 6.3.2 HPLC分析 | 第94-95页 |
| 6.3.3 数据处理 | 第95页 |
| 6.4 结果与分析 | 第95-110页 |
| 6.4.1 丹参种质资源地上部分酚酸类成分研究 | 第95-98页 |
| 6.4.2 丹参种质资源根酚酸类成分研究 | 第98-99页 |
| 6.4.3 丹参种质资源根丹参酮类成分研究 | 第99-103页 |
| 6.4.4 主成分分析 | 第103-106页 |
| 6.4.5 相关性分析 | 第106-108页 |
| 6.4.6 聚类分析 | 第108-110页 |
| 6.5 讨论 | 第110-113页 |
| 6.5.1 丹参种质资源地上部分酚酸类成分研究 | 第110-111页 |
| 6.5.2 丹参种质资源根酚酸类和丹参酮类成分研究 | 第111页 |
| 6.5.3 丹参种质资源聚类分析 | 第111-113页 |
| 第七章 丹参种质资源抗氧化活性研究 | 第113-136页 |
| 7.1 引言 | 第113页 |
| 7.2 材料、试剂与仪器 | 第113-114页 |
| 7.2.1 材料 | 第113页 |
| 7.2.2 主要试剂 | 第113页 |
| 7.2.3 主要仪器 | 第113-114页 |
| 7.3 实验方法 | 第114-116页 |
| 7.3.1 供试液制备 | 第114页 |
| 7.3.2 总酚含量测定 | 第114页 |
| 7.3.3 总黄酮含量测定 | 第114-115页 |
| 7.3.4 抗氧化活性研究 | 第115-116页 |
| 7.3.5 数据处理 | 第116页 |
| 7.4 结果与分析 | 第116-133页 |
| 7.4.1 丹参种质资源总酚含量测定 | 第116-117页 |
| 7.4.2 丹参种质资源总黄酮含量测定 | 第117-118页 |
| 7.4.3 丹参种质资源地上部分抗氧化活性研究 | 第118-125页 |
| 7.4.4 丹参种质资源根抗氧化活性研究 | 第125-129页 |
| 7.4.5 主成分分析 | 第129页 |
| 7.4.6 相关性分析 | 第129-131页 |
| 7.4.7 聚类分析 | 第131-133页 |
| 7.5 讨论 | 第133-136页 |
| 7.5.1 丹参种质资源地上部分和根的总酚、总黄酮研究 | 第133页 |
| 7.5.2 丹参种质资源地上部分和根的抗氧化活性研究 | 第133-134页 |
| 7.5.3 相关性分析 | 第134页 |
| 7.5.4 聚类分析 | 第134-136页 |
| 第八章 基于两种SPAR分子标记技术的丹参野生种质资源遗传多样性分析 | 第136-155页 |
| 8.1 引言 | 第136页 |
| 8.2 材料、试剂与仪器 | 第136-138页 |
| 8.2.1 材料 | 第136-137页 |
| 8.2.2 主要仪器设备 | 第137页 |
| 8.2.3 主要实验试剂 | 第137-138页 |
| 8.3 实验方法 | 第138-139页 |
| 8.3.1 丹参基因组DNA的提取 | 第138页 |
| 8.3.2 丹参基因组DNA的检测 | 第138页 |
| 8.3.3 ScoT、ISSR分子标记分析方法 | 第138页 |
| 8.3.4 数据处理 | 第138-139页 |
| 8.4 结果与分析 | 第139-152页 |
| 8.4.1 SCoT分析 | 第139-140页 |
| 8.4.2 ISSR分析 | 第140-141页 |
| 8.4.3 ISSR+SCoT分析 | 第141-142页 |
| 8.4.4 遗传多样性分析 | 第142-145页 |
| 8.4.5 遗传相似系数和遗传距离计算 | 第145-146页 |
| 8.4.6 聚类分析 | 第146-152页 |
| 8.5 讨论 | 第152-155页 |
| 8.5.1 SCoT与ISSR引物扩增结果比较 | 第152-153页 |
| 8.5.2 各野生居群遗传多样性比较 | 第153页 |
| 8.5.3 聚类分析 | 第153-155页 |
| 第九章 总讨论与结论 | 第155-163页 |
| 9.1 总讨论 | 第155-160页 |
| 9.1.1 航天诱变对SP2代丹参种质的影响 | 第155-156页 |
| 9.1.2 丹参种质资源库的构建 | 第156页 |
| 9.1.3 丹参种质资源遗传多样性分析 | 第156-158页 |
| 9.1.4 丹参种质资源生物学性状与有效成分等相关性及通径分析 | 第158-160页 |
| 9.1.5 丹参种质资源改良和保护策略 | 第160页 |
| 9.2 总结论 | 第160-163页 |
| 参考文献 | 第163-182页 |
| 附录1缩写表 | 第182-183页 |
| 附录2丹参种质资源照片 | 第183-186页 |
| 致谢 | 第186-187页 |
| 作者简介 | 第187页 |
