| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRANCT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 国内外棉花的研究现状 | 第10-16页 |
| 1.1.1 棉花的生产 | 第10页 |
| 1.1.2 棉花种质资源概述 | 第10-12页 |
| 1.1.3 棉花纤维品质研究 | 第12-14页 |
| 1.1.4 棉花生产的机械化 | 第14-15页 |
| 1.1.5 棉花黄萎病的研究 | 第15-16页 |
| 1.2 MADS-box的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.1 MADS-box基因的分类与结构 | 第17页 |
| 1.3 植物AP1/FUL-like亚家族的研究概况 | 第17-20页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 国内75份棉花种质资源评价 | 第21-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-23页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第21页 |
| 2.1.2 方法 | 第21-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-30页 |
| 2.2.1 75份棉花种质资源部分数量性状分析 | 第23-26页 |
| 2.2.2 75份棉花种质资源黄萎病抗性情况 | 第26-27页 |
| 2.2.3 75份棉花种质资源的纤维品质分析 | 第27-29页 |
| 2.2.4 讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 BdFUL2a基因的克隆与功能的初步分析 | 第30-41页 |
| 3.1 材料 | 第30-31页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第30页 |
| 3.1.2 菌株与质粒 | 第30页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第30页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第30页 |
| 3.1.5 主要溶液以及培养基的配制 | 第30-31页 |
| 3.2 方法 | 第31-37页 |
| 3.2.1 短柄草总RNA的提取 | 第31页 |
| 3.2.2 琼脂糖电泳检测RNA | 第31页 |
| 3.2.3 RT-PCR | 第31-32页 |
| 3.2.4 引物设计 | 第32页 |
| 3.2.5 PCR扩增与菌落PCR检测 | 第32-33页 |
| 3.2.6 PCR产物回收 | 第33页 |
| 3.2.7 回收片段的连接 | 第33-34页 |
| 3.2.8 大肠杆菌DH5α 感受态的制备 | 第34页 |
| 3.2.9 质粒的转化（热激法） | 第34页 |
| 3.2.10 重组质粒的提取 | 第34-35页 |
| 3.2.11 双酶切体系 | 第35页 |
| 3.2.12 农杆菌感受态制备 | 第35-36页 |
| 3.2.13 重组质粒的农杆菌冻融转化 | 第36页 |
| 3.2.14 表达模式分析 | 第36页 |
| 3.2.15 CTAB法提取二穗短柄草总DNA | 第36-37页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第37-41页 |
| 3.3.1 短柄草BdFUL2a基因的克隆与载体构建 | 第37-38页 |
| 3.3.2 短柄草BdFUL2a基因的表达模式分析 | 第38页 |
| 3.3.3 转基因拟南芥的抗性筛选表型观察 | 第38-40页 |
| 3.3.4 讨论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 附录 | 第48-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
