| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1.1 分子印迹技术简介 | 第10-14页 |
| 1.1.1 分子印迹技术发展概况 | 第10-11页 |
| 1.1.2 分子印迹技术的基本原理 | 第11-12页 |
| 1.1.3 分子印迹技术的分类 | 第12-14页 |
| 1.1.3.1 共价键法 | 第12-13页 |
| 1.1.3.2 非共价键法 | 第13页 |
| 1.1.3.3 共价作用和非共价作用杂化 | 第13-14页 |
| 1.2 分子印迹聚合物的制备 | 第14-20页 |
| 1.2.1 印迹体系的选择 | 第14-17页 |
| 1.2.1.1 功能单体 | 第14-16页 |
| 1.2.1.2 交联剂 | 第16-17页 |
| 1.2.1.3 溶剂 | 第17页 |
| 1.2.2 分子印迹聚合物的制备方法 | 第17-20页 |
| 1.2.2.1 本体聚合 | 第18页 |
| 1.2.2.2 沉淀聚合 | 第18-19页 |
| 1.2.2.3 悬浮聚合 | 第19-20页 |
| 1.2.2.4 表面印迹法 | 第20页 |
| 1.3 分子印迹聚合物的表征方法 | 第20-22页 |
| 1.3.1 扫描电镜 | 第20-21页 |
| 1.3.2 傅里叶变换红外光谱 | 第21页 |
| 1.3.3 紫外光谱分析 | 第21页 |
| 1.3.4 其他方法 | 第21-22页 |
| 1.4 分子印迹技术在固相萃取中的应用 | 第22-25页 |
| 1.4.1 离线检测 | 第22-24页 |
| 1.4.2 在线检测 | 第24-25页 |
| 1.5 本论文的研究构想及工作意义 | 第25-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-37页 |
| 2.1 实验主要设备、仪器 | 第27-28页 |
| 2.2 实验主要原料 | 第28-29页 |
| 2.3 实验工艺流程 | 第29页 |
| 2.4 烟嘧磺隆分子印迹微球的制备 | 第29-32页 |
| 2.4.1 沉淀聚合法制备工艺 | 第29-30页 |
| 2.4.2 悬浮聚合法制备工艺 | 第30-31页 |
| 2.4.3 非印迹聚合物的制备 | 第31页 |
| 2.4.4 聚合物中模板分子的洗脱 | 第31-32页 |
| 2.5 烟嘧磺隆分子印迹微球吸附性能的测试 | 第32-34页 |
| 2.5.1 HPLC检测烟嘧磺隆的色谱条件 | 第32-33页 |
| 2.5.2 聚合物微球的静态平衡吸附实验 | 第33页 |
| 2.5.3 聚合物微球的吸附动力学研究 | 第33-34页 |
| 2.5.4 聚合物微球的选择性吸附研究 | 第34页 |
| 2.6 烟嘧磺隆分子印迹微球的表征 | 第34-35页 |
| 2.6.1 聚合物扫描电镜分析 | 第34页 |
| 2.6.2 紫外光谱分析 | 第34页 |
| 2.6.3 红外光谱分析 | 第34-35页 |
| 2.7 烟嘧磺隆固相萃取小柱的制备 | 第35页 |
| 2.8 样品前处理方法 | 第35-37页 |
| 2.8.1 土壤样品前处理方法 | 第35页 |
| 2.8.2 玉米籽粒样品前处理方法 | 第35-37页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第37-70页 |
| 3.1 沉淀聚合法制备NS分子印迹微球 | 第37-46页 |
| 3.1.1 NS-MIPMs制备工艺的优化 | 第37-43页 |
| 3.1.1.1 功能单体种类的选择 | 第37-38页 |
| 3.1.1.2 交联剂种类的选择 | 第38页 |
| 3.1.1.3 致孔剂种类的选择 | 第38-39页 |
| 3.1.1.4 致孔剂体积的选择 | 第39-41页 |
| 3.1.1.5 功能单体用量的选择 | 第41-42页 |
| 3.1.1.6 交联剂用量的选择 | 第42-43页 |
| 3.1.2 NS-MIPMs吸附性能的研究 | 第43-46页 |
| 3.1.2.1 平衡吸附实验及Scatchard分析 | 第43-45页 |
| 3.1.2.2 分子印迹聚合物微球的吸附动力学研究 | 第45-46页 |
| 3.1.2.3 分子印迹微球的选择性吸附研究 | 第46页 |
| 3.2 悬浮聚合法制备NS分子印迹微球 | 第46-54页 |
| 3.2.1 NS-MIPMs制备工艺的优化 | 第47-51页 |
| 3.2.1.1 致孔剂种类的选择 | 第48页 |
| 3.2.1.2 致孔剂体积的选择 | 第48-50页 |
| 3.2.1.3 悬浮聚合法制备NS-MIPMs的形貌表征 | 第50-51页 |
| 3.2.2 NS-MIPMs吸附性能的研究 | 第51-54页 |
| 3.2.2.1 平衡吸附实验及Scatchard分析 | 第51-53页 |
| 3.2.2.2 分子印迹微球的选择性吸附研究 | 第53-54页 |
| 3.3 两种聚合方法的比较 | 第54-55页 |
| 3.4 NS和MAA的作用机理研究 | 第55-62页 |
| 3.4.1 NS和MAA结合机理的UV光谱分析 | 第56-59页 |
| 3.4.2 NS和MAA结合机理的FTIR光谱分析 | 第59-60页 |
| 3.4.3 NS和MAA的相互作用机理推测 | 第60-62页 |
| 3.5 NS-MIPMs在固相萃取技术中的应用 | 第62-70页 |
| 3.5.1 建立MISPE-HPLC检测土壤中烟嘧磺隆残留的方法 | 第62-66页 |
| 3.5.1.1 MISPE上样溶剂的选择 | 第62-63页 |
| 3.5.1.2 MISPE淋洗溶剂的选择 | 第63-64页 |
| 3.5.1.3 建立MISPE-HPLC检测土壤中烟嘧磺隆残留的方法 | 第64-66页 |
| 3.5.2 建立MISPE-HPLC检测玉米籽粒中烟嘧磺隆残留的方法 | 第66-70页 |
| 3.5.2.1 活化溶剂和上样溶剂的选择 | 第66页 |
| 3.5.2.2 淋洗溶剂的选择 | 第66-68页 |
| 3.5.2.3 洗脱溶剂的选择 | 第68页 |
| 3.5.2.4 建立MISPE-HPLC检测玉米籽粒中NS农药残留的方法 | 第68-70页 |
| 第四章 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录：攻读硕士学位期间发表论文 | 第79页 |
