| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第17-35页 |
| 1.1 引言 | 第17页 |
| 1.2 毛竹竹笋组织解剖研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3 IAA早期响应基因SAUR研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4 GA途径调控因子DELLA蛋白研究进展 | 第19-32页 |
| 1.4.1 DELLA蛋白降解机制 | 第22-23页 |
| 1.4.2 多种激素对DELLA基因的表达调控 | 第23-27页 |
| 1.4.3 DELLA蛋白调控下游基因的机制 | 第27-29页 |
| 1.4.4 DELLA蛋白参与生长相关下游基因综述 | 第29-31页 |
| 1.4.5 DELLA蛋白的其它新功能 | 第31-32页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第32-33页 |
| 1.6 项目来源与经费支持 | 第33页 |
| 1.7 技术路线 | 第33-35页 |
| 第二章 毛竹SAUR与DELLA基因的鉴定和分析 | 第35-51页 |
| 2.1 试验材料 | 第36页 |
| 2.2 试验方法 | 第36-38页 |
| 2.2.1 切片制作 | 第36-37页 |
| 2.2.2 基因鉴定 | 第37页 |
| 2.2.3 基因结构及序列分析 | 第37-38页 |
| 2.2.4 构建系统进化树 | 第38页 |
| 2.3 结果与分析 | 第38-48页 |
| 2.3.1 不同高度竹笋观察 | 第38-40页 |
| 2.3.2 毛竹SAUR基因鉴定 | 第40-41页 |
| 2.3.3 毛竹PheSAUR基因结构及进化分析 | 第41-45页 |
| 2.3.4 毛竹PheSAUR基因序列分析 | 第45-47页 |
| 2.3.5 毛竹DELLA基因鉴定 | 第47-48页 |
| 2.4 讨论 | 第48-50页 |
| 2.4.1 毛竹生长素和赤霉素相关基因可能具有重要功能 | 第48-49页 |
| 2.4.2 毛竹PheSAUR基因结构与内含子功能 | 第49页 |
| 2.4.3 毛竹PheSAUR基因表达调控 | 第49页 |
| 2.4.4 毛竹DELLA基因鉴定 | 第49-50页 |
| 2.5 小结 | 第50-51页 |
| 第三章 毛竹PheSAUR基因克隆及功能研究 | 第51-79页 |
| 3.1 试验材料 | 第51-52页 |
| 3.1.1 植物材料培养及取材 | 第51页 |
| 3.1.2 实验仪器及试剂 | 第51-52页 |
| 3.2 试验方法 | 第52-61页 |
| 3.2.1 笋发育过程中的表达分析 | 第52页 |
| 3.2.2 RNA提取、反转录及qRT-PCR分析 | 第52-53页 |
| 3.2.3 基因克隆及质粒提取 | 第53-54页 |
| 3.2.4 过表达载体构建及转化 | 第54-56页 |
| 3.2.5 亚细胞定位 | 第56-59页 |
| 3.2.6 原核表达 | 第59-61页 |
| 3.3 结果与分析 | 第61-76页 |
| 3.3.1 毛竹PheSAUR基因竹笋发育过程表达分析 | 第61-63页 |
| 3.3.2 毛竹PheSAUR基因响应IAA及组织特异性表达分析 | 第63-67页 |
| 3.3.3 毛竹PheSAUR基因克隆及功能分析 | 第67-70页 |
| 3.3.4 毛竹PheSAUR基因对GA的响应 | 第70-72页 |
| 3.3.5 毛竹PheSAUR蛋白亚细胞定位 | 第72-73页 |
| 3.3.6 毛竹PheSAUR蛋白原核表达 | 第73-76页 |
| 3.4 讨论 | 第76-78页 |
| 3.5 小结 | 第78-79页 |
| 第四章 毛竹PheSLR1基因克隆及功能初步研究 | 第79-100页 |
| 4.1 试验材料 | 第79-80页 |
| 4.1.1 植物材料培养及取材 | 第79-80页 |
| 4.1.2 实验仪器及试剂 | 第80页 |
| 4.2 试验方法 | 第80-82页 |
| 4.2.1 基因克隆、序列及系统进化分析 | 第80页 |
| 4.2.2 毛竹基因组DNA提取、启动子克隆及序列分析 | 第80-81页 |
| 4.2.3 种子消毒 | 第81页 |
| 4.2.4 亚细胞定位 | 第81-82页 |
| 4.2.5 原核表达及纯化 | 第82页 |
| 4.2.6 RNA提取、反转录及qRT-PCR分析 | 第82页 |
| 4.2.7 启动子上游调控转录因子预测 | 第82页 |
| 4.3 结果与分析 | 第82-97页 |
| 4.3.1 毛竹PheSLR1基因的克隆、序列及进化分析 | 第82-87页 |
| 4.3.2 PheSLR1基因启动子克隆及序列分析 | 第87页 |
| 4.3.3 GA3和S3307对毛竹种子萌发的影响 | 第87-89页 |
| 4.3.4 PheSLR1基因表达分析 | 第89-90页 |
| 4.3.5 PheSLR1蛋白亚细胞定位 | 第90-91页 |
| 4.3.6 PheSLR1蛋白原核表达及纯化 | 第91-93页 |
| 4.3.7 PheSLR1及相关基因在笋发育过程表达分析 | 第93-94页 |
| 4.3.8 GASA基因启动子克隆及表达分析 | 第94-95页 |
| 4.3.9 GA20ox基因在竹笋发育过程表达分析 | 第95-97页 |
| 4.4 讨论 | 第97-99页 |
| 4.5 小结 | 第99-100页 |
| 第五章 结论与展望 | 第100-104页 |
| 5.1 结论 | 第101-102页 |
| 5.2 展望 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-123页 |
| 附录 | 第123-125页 |
| 在读期间的学术研究 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
