| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-33页 |
| 1.1 氮氧化物的危害及消除技术 | 第9-15页 |
| 1.1.1 氮氧化物的来源及危害 | 第10-11页 |
| 1.1.2 氮氧化物的排放标准及常用的消除技术 | 第11-13页 |
| 1.1.3 常见的氮氧化物消除催化剂 | 第13-15页 |
| 1.2 钙钛矿型LaCoO_3氧化物概述 | 第15-24页 |
| 1.2.1 晶体结构与电子性质 | 第15-20页 |
| 1.2.2 掺杂与改性 | 第20-24页 |
| 1.3 从头算法与密度泛函理论概述 | 第24-29页 |
| 1.3.1 从头算法中常见的近似方法 | 第25-26页 |
| 1.3.2 密度泛函理论的发展 | 第26页 |
| 1.3.3 H-K定理与K-S方程 | 第26-29页 |
| 1.4 计算方法的改进 | 第29-30页 |
| 1.4.1 传统DFT计算方法存在的问题 | 第29-30页 |
| 1.4.2 U值的引入 | 第30页 |
| 1.5 钙钛矿型氧化物的DFT研究 | 第30-31页 |
| 1.6 本文研究内容 | 第31-33页 |
| 第二章 计算方法 | 第33-36页 |
| 2.1 第一性原理计算软件简介 | 第34-35页 |
| 2.1.1 VASP | 第34页 |
| 2.1.2 CASTEP | 第34页 |
| 2.1.3 VESTA | 第34-35页 |
| 2.1.4 p4vasp | 第35页 |
| 2.2 本文的软件和相关参数的选取 | 第35-36页 |
| 第三章 LaCoO_3晶体能量的计算 | 第36-50页 |
| 3.1 理想晶体的体相及表面的能量计算 | 第36-40页 |
| 3.1.1 体相的能量计算 | 第36页 |
| 3.1.2 原子层数对(001)面能量的影响 | 第36-38页 |
| 3.1.3 自旋极化对(001)面能量的影响 | 第38-39页 |
| 3.1.4 (001)面的氧空位生成能的计算 | 第39-40页 |
| 3.2 菱面体型LaCoO_3晶体的能量计算 | 第40-46页 |
| 3.2.1 体相的能量计算 | 第41页 |
| 3.2.2 自旋态对体相能量的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.3 态密度和能带结构的计算 | 第42-44页 |
| 3.2.4 菱面体(011)面与(111)面的氧空位生成能计算 | 第44-46页 |
| 3.3 伪立方晶型LaCoO_3晶体的能量计算 | 第46-49页 |
| 3.3.1 八面体有效暴露面积 | 第46-47页 |
| 3.3.2 体相基态的态密度和能带结构的计算 | 第47-48页 |
| 3.3.3 DFT+U与自旋态对(001)面E(Ov)的影响 | 第48-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 O_2与NO在LaCoO_3晶体表面的吸附以及反应的计算 | 第50-62页 |
| 4.1 O_2在(001)面两种终端表面的吸附 | 第50-53页 |
| 4.1.1 氧分子/原子在CoO_2截面的吸附计算 | 第51-52页 |
| 4.1.2 氧分子/原子在LaO截面的吸附计算 | 第52-53页 |
| 4.2 NO在(001)面上的吸附 | 第53-56页 |
| 4.2.1 在CoO_2面的吸附计算 | 第53-55页 |
| 4.2.2 与O_2的共吸附的计算 | 第55-56页 |
| 4.3 NO在LCO表面氧化的反应路径模拟计算 | 第56-60页 |
| 4.3.1 O_2在CoO_2截面解离的过渡态计算 | 第56-58页 |
| 4.3.2 NO氧化途径 1：不涉及氧空位 | 第58-59页 |
| 4.3.3 NO氧化途径 2：涉及氧空位 | 第59-60页 |
| 4.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第五章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
