首页--生物科学论文--植物学论文--植物细胞遗传学论文--植物基因工程论文

小麦抗逆基因TaSAP家族成员优异单倍型发掘

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
缩略词第9-13页
第一章 引言第13-29页
    1.1 非生物胁迫与植物的适应性第13-15页
    1.2 非生物胁迫下植物细胞内的信号传递第15-16页
    1.3 非生物逆境下植物基因的表达调控第16-19页
        1.3.1 依赖于ABA的基因表达调控第17-18页
        1.3.2 不依赖于ABA的基因表达调控第18页
        1.3.3 转录后水平的调控第18-19页
    1.4 锌指蛋白在响应逆境中的作用第19-20页
        1.4.1 锌指蛋白的作用方式第19页
        1.4.2 抗逆相关的锌指蛋白第19-20页
    1.5 A20/AN1锌指蛋白研究进展第20-23页
        1.5.1 A20/AN1锌指蛋白的分类第20-21页
        1.5.2 植物中的A20/AN1锌指蛋白第21-23页
    1.6 关联分析及其应用第23-27页
        1.6.1 连锁不平衡第24-25页
        1.6.2 关联分析的基本方法第25页
        1.6.3 关联分析的优点与不足第25-27页
        1.6.4 功能标记开发与关联分析第27页
    1.7 本研究的目的意义和技术路线第27-29页
        1.7.1 研究目的和意义第27-28页
        1.7.2 技术路线第28-29页
第二章 小麦TaSAP基因家族成员的发掘第29-43页
    2.1 实验材料与方法第29-34页
        2.1.1 实验材料第29-30页
        2.1.2 实验方法第30-34页
    2.2 结果与分析第34-43页
        2.2.1 HMMER筛选结果第34-37页
        2.2.2 扩增候选的TaSAP基因家族成员第37页
        2.2.3 筛选TaSAP基因成员第37-41页
        2.2.4 TaSAP基因家族成员的亚细胞定位第41-42页
        2.2.5 小麦TaSAP基因家族成员的基因组定位第42-43页
第三章 TaSAP3-A单倍型及与农艺性状的关联分析第43-58页
    3.1 实验材料第43-44页
    3.2 实验方法第44-46页
        3.2.1 表型性状测定第44页
        3.2.2 DNA提取第44-45页
        3.2.3 TaSAP3-A序列分析与标记开发第45-46页
        3.2.4 TaSAP3-A遗传定位第46页
        3.2.5 统计分析第46页
    3.3 结果与分析第46-58页
        3.3.1 TaSAP3-A序列多态性分析第46-47页
        3.3.2 连锁不平衡分析第47-48页
        3.3.3 标记开发与遗传定位第48-50页
        3.3.4 TaSAP3-A标记与性状之间的关联分析第50-51页
        3.3.5 TaSAP3-A单倍型与性状的关联分析第51-54页
        3.3.6 TaSAP3-A单倍型在不同年代育成品种中的分布第54-56页
        3.3.7 TaSAP3-A不同单倍型在中国主要麦区的分布第56-58页
第四章 小麦TaSAP基因的功能研究第58-65页
    4.1 材料与方法第58页
        4.1.1 拟南芥培养第58页
        4.1.2 载体、菌株及生化试剂第58页
    4.2 实验方法第58-60页
        4.2.1 TaSAP3克隆与植物表达载体构建第58-59页
        4.2.2 拟南芥转化及转基因植株鉴定第59页
        4.2.3 转基因拟南芥的胁迫处理第59页
        4.2.4 叶片相对含水量检测第59-60页
        4.2.5 叶片失水速率检测第60页
        4.2.6 细胞膜稳定性测定第60页
    4.3 结果与分析第60-65页
        4.3.1 转基因植株表型第60-62页
        4.3.2 转基因材料的水分情况第62-64页
        4.3.3 转基因材料的细胞膜稳定性第64-65页
第五章 讨论第65-68页
    5.1 TaSAP属于A20/AN1逆境相关蛋白家族第65页
    5.2 TaSAP可能通过蛋白间相互作用发挥抗逆效果第65-66页
    5.3 小麦TaSAP-3A各单倍型的育种进程第66-68页
第六章 结论第68-70页
References第70-77页
附录第77-86页
致谢第86-88页
个人简介第88页

论文共88页,点击 下载论文
上一篇:玉米生长异常诊断防治决策技术研究
下一篇:大豆遗传转化体系优化及过表达AtWUSCHEL基因诱导大豆根再生植株的探索