摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
缩略词 | 第9-13页 |
第一章 引言 | 第13-29页 |
1.1 非生物胁迫与植物的适应性 | 第13-15页 |
1.2 非生物胁迫下植物细胞内的信号传递 | 第15-16页 |
1.3 非生物逆境下植物基因的表达调控 | 第16-19页 |
1.3.1 依赖于ABA的基因表达调控 | 第17-18页 |
1.3.2 不依赖于ABA的基因表达调控 | 第18页 |
1.3.3 转录后水平的调控 | 第18-19页 |
1.4 锌指蛋白在响应逆境中的作用 | 第19-20页 |
1.4.1 锌指蛋白的作用方式 | 第19页 |
1.4.2 抗逆相关的锌指蛋白 | 第19-20页 |
1.5 A20/AN1锌指蛋白研究进展 | 第20-23页 |
1.5.1 A20/AN1锌指蛋白的分类 | 第20-21页 |
1.5.2 植物中的A20/AN1锌指蛋白 | 第21-23页 |
1.6 关联分析及其应用 | 第23-27页 |
1.6.1 连锁不平衡 | 第24-25页 |
1.6.2 关联分析的基本方法 | 第25页 |
1.6.3 关联分析的优点与不足 | 第25-27页 |
1.6.4 功能标记开发与关联分析 | 第27页 |
1.7 本研究的目的意义和技术路线 | 第27-29页 |
1.7.1 研究目的和意义 | 第27-28页 |
1.7.2 技术路线 | 第28-29页 |
第二章 小麦TaSAP基因家族成员的发掘 | 第29-43页 |
2.1 实验材料与方法 | 第29-34页 |
2.1.1 实验材料 | 第29-30页 |
2.1.2 实验方法 | 第30-34页 |
2.2 结果与分析 | 第34-43页 |
2.2.1 HMMER筛选结果 | 第34-37页 |
2.2.2 扩增候选的TaSAP基因家族成员 | 第37页 |
2.2.3 筛选TaSAP基因成员 | 第37-41页 |
2.2.4 TaSAP基因家族成员的亚细胞定位 | 第41-42页 |
2.2.5 小麦TaSAP基因家族成员的基因组定位 | 第42-43页 |
第三章 TaSAP3-A单倍型及与农艺性状的关联分析 | 第43-58页 |
3.1 实验材料 | 第43-44页 |
3.2 实验方法 | 第44-46页 |
3.2.1 表型性状测定 | 第44页 |
3.2.2 DNA提取 | 第44-45页 |
3.2.3 TaSAP3-A序列分析与标记开发 | 第45-46页 |
3.2.4 TaSAP3-A遗传定位 | 第46页 |
3.2.5 统计分析 | 第46页 |
3.3 结果与分析 | 第46-58页 |
3.3.1 TaSAP3-A序列多态性分析 | 第46-47页 |
3.3.2 连锁不平衡分析 | 第47-48页 |
3.3.3 标记开发与遗传定位 | 第48-50页 |
3.3.4 TaSAP3-A标记与性状之间的关联分析 | 第50-51页 |
3.3.5 TaSAP3-A单倍型与性状的关联分析 | 第51-54页 |
3.3.6 TaSAP3-A单倍型在不同年代育成品种中的分布 | 第54-56页 |
3.3.7 TaSAP3-A不同单倍型在中国主要麦区的分布 | 第56-58页 |
第四章 小麦TaSAP基因的功能研究 | 第58-65页 |
4.1 材料与方法 | 第58页 |
4.1.1 拟南芥培养 | 第58页 |
4.1.2 载体、菌株及生化试剂 | 第58页 |
4.2 实验方法 | 第58-60页 |
4.2.1 TaSAP3克隆与植物表达载体构建 | 第58-59页 |
4.2.2 拟南芥转化及转基因植株鉴定 | 第59页 |
4.2.3 转基因拟南芥的胁迫处理 | 第59页 |
4.2.4 叶片相对含水量检测 | 第59-60页 |
4.2.5 叶片失水速率检测 | 第60页 |
4.2.6 细胞膜稳定性测定 | 第60页 |
4.3 结果与分析 | 第60-65页 |
4.3.1 转基因植株表型 | 第60-62页 |
4.3.2 转基因材料的水分情况 | 第62-64页 |
4.3.3 转基因材料的细胞膜稳定性 | 第64-65页 |
第五章 讨论 | 第65-68页 |
5.1 TaSAP属于A20/AN1逆境相关蛋白家族 | 第65页 |
5.2 TaSAP可能通过蛋白间相互作用发挥抗逆效果 | 第65-66页 |
5.3 小麦TaSAP-3A各单倍型的育种进程 | 第66-68页 |
第六章 结论 | 第68-70页 |
References | 第70-77页 |
附录 | 第77-86页 |
致谢 | 第86-88页 |
个人简介 | 第88页 |