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辽宁碱蓬SlNAC8基因克隆和功能分析

摘要第1-4页
Abstract第4-9页
1 文献综述第9-19页
   ·植物细胞中的转录因子的结构与调控第9-11页
   ·植物细胞中非生物胁迫相关的几种转录因子第11-14页
     ·DERB转录因子第11-12页
     ·MYB转录因子第12-13页
     ·bZIP转录因子第13-14页
   ·植物细胞中非生物胁迫相关的NAC转录因子第14-17页
     ·NAC转录因子的结构以及分类第14-15页
     ·NAC转录因子在非生物胁迫中的防御作用第15-16页
     ·NAC转录因子的表达调控第16页
     ·NAC转录因子在改良作物品种中的作用第16-17页
   ·辽宁碱蓬第17-18页
   ·本研究的目的和意义第18页
   ·本研究的技术路线第18-19页
2 实验材料第19-21页
   ·植物材料第19页
   ·菌株和载体第19页
   ·试剂第19页
   ·培养基第19-20页
   ·实验仪器与设备第20-21页
3 实验方法第21-38页
   ·SlNAC8基因克隆和生物信息学分析第21-27页
     ·辽宁碱蓬总RNA的提取、检测和反转录第21-22页
     ·SlNAC8 EST序列的验证第22-24页
     ·SlNAC8 ORF片段的克隆第24-26页
     ·SlNAC8基因序列的生物信息学分析第26-27页
   ·SlNAC8基因表达特性分析第27-29页
     ·碱蓬幼苗的种植与培养第27页
     ·非生物胁迫处理第27-28页
     ·SlNAC8的表达特性分析第28-29页
   ·SlNAC8转录激活作用分析第29-32页
     ·SlNAC8基因N端、C端及ORF全长的克隆第29-30页
     ·转录激活表达载体的构建第30-31页
     ·表达载体转化酵母感受态细胞第31-32页
   ·SlNAC8亚细胞定位分析第32-34页
     ·亚细胞定位表达载体的构建第32-33页
     ·基因枪法转化洋葱表皮细胞第33-34页
   ·SlNAC8转化拟南芥及转基因拟南芥抗逆性分析第34-38页
     ·植物表达载体的构建第34页
     ·表达载体转化农杆菌第34-35页
     ·蘸花法转化拟南芥第35-36页
     ·转基因拟南芥的筛选第36页
     ·转基因拟南芥的PCR鉴定第36页
     ·转基因拟南芥的抗性分析第36-38页
4 实验结果第38-55页
   ·SlNAC8基因克隆和生物信息学分析第38-42页
     ·SlNAC8基因克隆第38-40页
     ·SlNAC8生物信息学分析第40-42页
   ·SlNAC8基因表达特性分析第42-45页
     ·总RNA的提取第42-43页
     ·SlNAC8基因在不同器官中的表达第43页
     ·非生物胁迫处理下SlNAC8基因的表达第43-45页
   ·SlNAC8转录激活作用分析第45-47页
     ·SlNAC8基因N端、C端及ORF全长的TA克隆第45-46页
     ·转录激活表达载体的构建第46页
     ·SlNAC8的转录激活作用第46-47页
   ·SlNAC8的亚细胞定位分析第47-49页
     ·亚细胞定位表达载体的构建第47-48页
     ·亚细胞定位结果第48-49页
   ·SlNAC8转化拟南芥及转基因拟南芥抗逆性分析第49-55页
     ·植物表达载体的构建第49-50页
     ·转基因拟南芥的筛选第50-51页
     ·转基因拟南芥的PCR鉴定第51-52页
     ·转基因拟南芥的抗性分析第52-55页
5 讨论第55-58页
   ·SlNAC8基因第55页
   ·SlNAC8基因表达特性第55-56页
   ·SlNAC8是NAC转录因子第56页
   ·SlNAC8提高了转基因拟南芥的抗性第56-58页
结论第58-60页
参考 文献第60-64页
附录A:MS培养基第64-65页
附录B:其他培养基配方第65-66页
附录C:pEGAD载体图谱第66-67页
附录D:pGBKT7载体图谱第67-68页
附录E:PBI-121载体图谱第68-69页
附录F:DL2000 DNA Marker第69-70页
附录G:λ-Hind Ⅲ digest DNA Marker第70-71页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第71-72页
致谢第72页

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