| 创新点摘要 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第1章 文献综述 | 第17-37页 |
| ·柴油机排放的分类 | 第17-22页 |
| ·常规排放 | 第18-19页 |
| ·非常规排放 | 第19-20页 |
| ·颗粒物 | 第20-22页 |
| ·多环芳烃及其衍生物的检测技术 | 第22-35页 |
| ·多环芳烃及其衍生物的性质 | 第22-25页 |
| ·样品的采集 | 第25-26页 |
| ·样品的预处理技术 | 第26-32页 |
| ·仪器分析技术 | 第32-34页 |
| ·多环芳烃相关环保标准 | 第34-35页 |
| ·论文的研究内容 | 第35-36页 |
| ·研究方法和技术路线 | 第36-37页 |
| 第2章 液体采样-低压吹扫富集-GC/MS法检测柴油机排放的气态多环芳烃 | 第37-70页 |
| ·气态多环芳烃的液体捕获采样法 | 第38-49页 |
| ·台架试验测试方案 | 第38-40页 |
| ·测试程序 | 第40-41页 |
| ·柴油机排放多环芳烃采样方法的建立 | 第41-42页 |
| ·临界胶束浓度的确定 | 第42-43页 |
| ·CTAB增溶曲线 | 第43-44页 |
| ·功能性添加剂对多环芳烃回收率的影响 | 第44-46页 |
| ·无机盐的破乳化效应 | 第46-47页 |
| ·混合有机溶剂对多环芳烃的增溶效果 | 第47-48页 |
| ·温度对多环芳烃回收率的影响 | 第48-49页 |
| ·优化后的多环芳烃液体采集系统 | 第49页 |
| ·低压吹扫(LPPT)富集多环芳烃 | 第49-55页 |
| ·低压吹扫捕集系统的设计思路 | 第50-51页 |
| ·载气的选择 | 第51页 |
| ·捕集阱的选择 | 第51页 |
| ·吹扫温度与压力的设计 | 第51-52页 |
| ·吹扫气体流量 | 第52-53页 |
| ·吹扫时间 | 第53页 |
| ·解吸温度 | 第53页 |
| ·解吸时间 | 第53页 |
| ·烘焙温度和时间 | 第53-54页 |
| ·优化后的低压吹扫条件 | 第54页 |
| ·比较常压与低压富集检测的多环芳烃的回收率 | 第54-55页 |
| ·气质联用分析条件的选择和优化 | 第55-59页 |
| ·色谱柱的选择 | 第55-56页 |
| ·进样模式 | 第56页 |
| ·程序升温的优化 | 第56-57页 |
| ·离子源温度的优化 | 第57页 |
| ·扫描参数的设定 | 第57-58页 |
| ·GC/MS优化后的条件 | 第58-59页 |
| ·分析方法的评价 | 第59-64页 |
| ·线性 | 第59-60页 |
| ·检测限和定量限 | 第60页 |
| ·精密度 | 第60-62页 |
| ·样品加标回收率 | 第62-64页 |
| ·液体捕获采样-低压吹扫富集-气质联用法的变异性 | 第64页 |
| ·实际样品分析 | 第64-67页 |
| ·柴油机排放的气态多环芳烃的分析结果 | 第64-65页 |
| ·多环芳烃解吸附率的验证 | 第65-66页 |
| ·样品加标回收率 | 第66-67页 |
| ·方法的变异性 | 第67页 |
| ·建立的方法与常规方法的比较 | 第67-69页 |
| ·耗时比较 | 第67-68页 |
| ·检测结果的比较 | 第68-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 第3章 液体采样-纳米材料富集-GC/MS法检测气态多环芳烃 | 第70-86页 |
| ·气态多环芳烃的液体捕获法采样 | 第71页 |
| ·CTAB修饰纳米材料富集多环芳烃 | 第71-82页 |
| ·修饰纳米材料固相微萃取技术原理 | 第71-72页 |
| ·阳极氧化法制备TiO_2纳米管阵列 | 第72-75页 |
| ·TiO_2纳米管阵列的鉴定 | 第75页 |
| ·修饰材料的选择 | 第75-76页 |
| ·CTAB浓度对TiO_2纳米管富集效果的影响 | 第76-77页 |
| ·有机溶剂类型对解吸附效果的影响 | 第77页 |
| ·样品pH对多环芳烃富集效果的影响 | 第77-78页 |
| ·盐析效应对吸附性能的影响 | 第78-79页 |
| ·固相微萃取的平衡时间 | 第79-80页 |
| ·二氯甲烷解吸附时间的考查 | 第80-81页 |
| ·稳定性考查 | 第81页 |
| ·修饰纳米材料富集的预处理程序 | 第81-82页 |
| ·液体采样-纳米材料富集-GC/MS检测方法学评价 | 第82-83页 |
| ·准确度 | 第82-83页 |
| ·精密度 | 第83页 |
| ·实际样品分析 | 第83-84页 |
| ·分析结果 | 第83页 |
| ·样品加标回收率 | 第83-84页 |
| ·本章小结 | 第84-86页 |
| 第4章 颗粒物中的多环芳烃及其衍生物的检测 | 第86-98页 |
| ·颗粒物的多环芳烃采样 | 第86-87页 |
| ·提取和富集工艺的优化 | 第87-90页 |
| ·索氏提取工艺的优化 | 第87-89页 |
| ·超声提取的优化 | 第89页 |
| ·微波辅助提取的优化 | 第89-90页 |
| ·提取工艺的比较与确定 | 第90页 |
| ·分析方法的建立 | 第90-94页 |
| ·多环芳烃和硝基多环芳烃的参数设置 | 第90-91页 |
| ·EI和NICI离子源选择 | 第91-93页 |
| ·线性 | 第93页 |
| ·方法的精密度 | 第93-94页 |
| ·实际样品分析 | 第94-97页 |
| ·多环芳烃与硝基多环芳烃的分析结果 | 第94-95页 |
| ·样品加标回收率 | 第95-97页 |
| ·本章小结 | 第97-98页 |
| 结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-113页 |
| 攻读学位期间公开发表论文 | 第113-115页 |
| 攻读学位期间参与项目情况 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 作者简介 | 第117页 |
