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克罗诺杆菌属O抗原分型系统的建立及多样性形成机制研究

中文摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第一章 引言第13-32页
 第一节 研究背景第13-28页
     ·克罗诺杆菌属研究背景第13-17页
     ·革兰氏阴性菌 O 抗原研究背景第17-27页
     ·革兰氏阴性菌 O 抗原分型系统第27-28页
 第二节 本工作的研究目标、内容和创新性第28-32页
     ·研究目标第29页
     ·研究内容第29-30页
     ·本工作的创新性第30-32页
第二章 材料与方法第32-57页
 第一节 实验材料第32-41页
     ·菌株第32-36页
     ·试验动物第36页
     ·引物信息第36-39页
     ·主要试剂第39-40页
     ·主要仪器第40-41页
     ·主要软件第41页
 第二节 实验方法第41-57页
     ·菌株的生化鉴定第41页
     ·细菌基因组 DNA 的提取第41-42页
     ·16S rRNA 基因序列破译第42-43页
     ·免疫抗原制备第43-44页
     ·抗血清制备第44-45页
     ·效价及交叉凝集反应的测定应第45-49页
     ·吸收试验第49-50页
     ·O 抗原基因簇限制性酶切片断多态性分析第50-51页
     ·利用鸟枪法构建基因簇文库第51-53页
     ·O 抗原基因簇序列破译第53-54页
     ·特异引物筛选第54-55页
     ·O 抗原结构测定第55-57页
第三章 结果与分析第57-115页
 第一节 菌株鉴定结果第57-59页
     ·菌株种属水平的鉴定第57-58页
     ·菌株种水平鉴定第58-59页
 第二节 血清学分型第59-65页
     ·菌株鉴定第59-60页
     ·C. sakazakii 血清分型系统的建立第60-65页
 第三节 克罗诺杆菌属 O 抗原基因簇 RFLP 分型结果第65-69页
     ·菌株 Long PCR 扩增结果第65页
     ·O 抗原基因簇限制性酶切片断多态性(RFLP)结果第65-67页
     ·BioNumerics 对 RFLP 分析的结果第67-69页
 第四节 克罗诺杆菌属 O 抗原基因簇基因功能鉴定及进化分析第69-107页
     ·C. sakazakii O3—O7 的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析第69-71页
     ·C. malonaticus O1(G3864)的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析第71-76页
     ·C. dublinensis O1(G2732)的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析第76-79页
     ·C. dublinensis O2(G3977)的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析第79-82页
     ·C. dublinensis O3(G3983)的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析第82-86页
     ·C. turicensis O2(G3882)的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析第86-91页
     ·C. turicensis O3(G3874)的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析第91-94页
     ·C. muytjensii O2(G3886)的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析第94-98页
     ·克罗诺杆菌属 O 抗原的序列及结构信息汇总第98-107页
 第五节 基于 O 抗原基因簇中特异基因的分子分型方法的研究第107-115页
     ·靶基因的比较第107-110页
     ·引物特异性试验第110-113页
     ·引物灵敏度试验第113-115页
第四章 讨论第115-122页
 第一节 克罗诺杆菌属菌株鉴定第115-116页
 第二节 传统血清学分型方法和 RFLP 分型方法的比较分析第116-117页
 第三节 克罗诺杆菌属 O 抗原基因簇总体分析第117-121页
     ·克罗诺杆菌属 O 抗原基因簇总体特征第117-118页
     ·克罗诺杆菌属属内 O 抗原相似性分析第118-119页
     ·克罗诺杆菌属与其他属 O 抗原相似性分析第119-121页
 第四节 基于特异 PCR 克罗诺杆菌属 O 抗原分子生物学分型方法第121-122页
第五章 结论第122-124页
参考文献第124-135页
致谢第135-136页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第136-138页

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