中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
第一章 引言 | 第13-32页 |
第一节 研究背景 | 第13-28页 |
·克罗诺杆菌属研究背景 | 第13-17页 |
·革兰氏阴性菌 O 抗原研究背景 | 第17-27页 |
·革兰氏阴性菌 O 抗原分型系统 | 第27-28页 |
第二节 本工作的研究目标、内容和创新性 | 第28-32页 |
·研究目标 | 第29页 |
·研究内容 | 第29-30页 |
·本工作的创新性 | 第30-32页 |
第二章 材料与方法 | 第32-57页 |
第一节 实验材料 | 第32-41页 |
·菌株 | 第32-36页 |
·试验动物 | 第36页 |
·引物信息 | 第36-39页 |
·主要试剂 | 第39-40页 |
·主要仪器 | 第40-41页 |
·主要软件 | 第41页 |
第二节 实验方法 | 第41-57页 |
·菌株的生化鉴定 | 第41页 |
·细菌基因组 DNA 的提取 | 第41-42页 |
·16S rRNA 基因序列破译 | 第42-43页 |
·免疫抗原制备 | 第43-44页 |
·抗血清制备 | 第44-45页 |
·效价及交叉凝集反应的测定应 | 第45-49页 |
·吸收试验 | 第49-50页 |
·O 抗原基因簇限制性酶切片断多态性分析 | 第50-51页 |
·利用鸟枪法构建基因簇文库 | 第51-53页 |
·O 抗原基因簇序列破译 | 第53-54页 |
·特异引物筛选 | 第54-55页 |
·O 抗原结构测定 | 第55-57页 |
第三章 结果与分析 | 第57-115页 |
第一节 菌株鉴定结果 | 第57-59页 |
·菌株种属水平的鉴定 | 第57-58页 |
·菌株种水平鉴定 | 第58-59页 |
第二节 血清学分型 | 第59-65页 |
·菌株鉴定 | 第59-60页 |
·C. sakazakii 血清分型系统的建立 | 第60-65页 |
第三节 克罗诺杆菌属 O 抗原基因簇 RFLP 分型结果 | 第65-69页 |
·菌株 Long PCR 扩增结果 | 第65页 |
·O 抗原基因簇限制性酶切片断多态性(RFLP)结果 | 第65-67页 |
·BioNumerics 对 RFLP 分析的结果 | 第67-69页 |
第四节 克罗诺杆菌属 O 抗原基因簇基因功能鉴定及进化分析 | 第69-107页 |
·C. sakazakii O3—O7 的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析 | 第69-71页 |
·C. malonaticus O1(G3864)的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析 | 第71-76页 |
·C. dublinensis O1(G2732)的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析 | 第76-79页 |
·C. dublinensis O2(G3977)的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析 | 第79-82页 |
·C. dublinensis O3(G3983)的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析 | 第82-86页 |
·C. turicensis O2(G3882)的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析 | 第86-91页 |
·C. turicensis O3(G3874)的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析 | 第91-94页 |
·C. muytjensii O2(G3886)的 O 抗原合成基因簇基因功能鉴定及分析 | 第94-98页 |
·克罗诺杆菌属 O 抗原的序列及结构信息汇总 | 第98-107页 |
第五节 基于 O 抗原基因簇中特异基因的分子分型方法的研究 | 第107-115页 |
·靶基因的比较 | 第107-110页 |
·引物特异性试验 | 第110-113页 |
·引物灵敏度试验 | 第113-115页 |
第四章 讨论 | 第115-122页 |
第一节 克罗诺杆菌属菌株鉴定 | 第115-116页 |
第二节 传统血清学分型方法和 RFLP 分型方法的比较分析 | 第116-117页 |
第三节 克罗诺杆菌属 O 抗原基因簇总体分析 | 第117-121页 |
·克罗诺杆菌属 O 抗原基因簇总体特征 | 第117-118页 |
·克罗诺杆菌属属内 O 抗原相似性分析 | 第118-119页 |
·克罗诺杆菌属与其他属 O 抗原相似性分析 | 第119-121页 |
第四节 基于特异 PCR 克罗诺杆菌属 O 抗原分子生物学分型方法 | 第121-122页 |
第五章 结论 | 第122-124页 |
参考文献 | 第124-135页 |
致谢 | 第135-136页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第136-138页 |