摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第一章 引言 | 第11-30页 |
·牙鲆研究背景 | 第11-12页 |
·鱼类性别决定机制研究进展 | 第12-15页 |
·生理性别 | 第12-13页 |
·遗传性别及类型 | 第13-14页 |
·鱼类性别控制方法 | 第14-15页 |
·鱼类性别控制的意义 | 第15页 |
·鱼类的性反转(sex reversal) | 第15-16页 |
·鱼类雌核发育 | 第16-21页 |
·天然雌核发育 | 第17页 |
·人工雌核发育的诱导 | 第17-21页 |
·人工雌核发育二倍体的鉴定 | 第21-22页 |
·雌核发育的应用 | 第22-26页 |
·雌核发育的性别决定 | 第22页 |
·单性群体的利用 | 第22页 |
·数量性状遗传分析和基因定位 | 第22-23页 |
·纯系的快速建立 | 第23-24页 |
·提高选种效率 | 第24-25页 |
·基因-着丝点作图 | 第25页 |
·濒危物种的保护 | 第25-26页 |
·有丝分裂雌核发育存在的问题及解决办法 | 第26-27页 |
·有丝分裂雌核发育后代成活率低 | 第26页 |
·有丝分裂鉴定较复杂 | 第26-27页 |
·微卫星标记技术简介 | 第27-28页 |
·分子遗传学标记 | 第27页 |
·微卫星 DNA 标记 | 第27-28页 |
·微卫星 DNA 标记在鱼类遗传育种中的应用 | 第28-30页 |
第二章 有效鉴定牙鲆有丝分裂雌核发育二倍体 | 第30-57页 |
·实验材料 | 第30-31页 |
·实验仪器及试剂 | 第31-32页 |
·实验仪器 | 第31页 |
·实验试剂和药品 | 第31-32页 |
·主要实验试剂及配制方法 | 第32页 |
·实验方法 | 第32-36页 |
·基因组 DNA 提取 | 第32-33页 |
·微卫星标记获得 | 第33-35页 |
·PCR 扩增及电泳 | 第35-36页 |
·数据统计分析 | 第36页 |
·结果 | 第36-51页 |
·M-C 作图 | 第36-46页 |
·有丝分裂家系微卫星分析 | 第46-51页 |
·讨论 | 第51-57页 |
第三章 基于 M-C 作图鉴定牙鲆不同二倍体的遗传特征 | 第57-68页 |
·材料 | 第57页 |
·实验仪器及试剂 | 第57-58页 |
·试验方法 | 第58-59页 |
·基因组 DNA 的提取 | 第58页 |
·微卫星标记 | 第58页 |
·PCR 反应及电泳 | 第58页 |
·统计分析 | 第58-59页 |
·结果与分析 | 第59-64页 |
·M-C 作图 | 第59页 |
·4 种二倍体的遗传多样性分析 | 第59-62页 |
·4 种二倍体的纯合性分析 | 第62-64页 |
·讨论 | 第64-68页 |
参考文献 | 第68-77页 |
硕士在读期间撰写与发表的论文 | 第77-78页 |
致谢 | 第78页 |