| 缩略语 | 第1-8页 |
| 第一部分 MIR-130A与RNA结合蛋白HUR在维甲酸介导的细胞凋亡中的分子机制研究 | 第8-43页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 研究背景介绍 | 第11-13页 |
| 第二章 实验结果 | 第13-39页 |
| 第一节 维甲酸介导的HOXA5蛋白上调涉及到转录后水平调控 | 第13-17页 |
| 第二节 MIR-130A参与了维甲酸引起的HOXA5蛋白上调 | 第17-20页 |
| 第三节 C-MYC转录调控MIR-130A | 第20-24页 |
| 第四节 HUR参与了维甲酸引起的HOXA5上调 | 第24-29页 |
| 第五节 HUR结合HOXA5 MRNA 3'UTR中的ARE元件稳定HOXA5 MRNA | 第29-34页 |
| 第六节 MIR-130A和HUR共同介导调控的HOXA5蛋白导致了细胞凋亡 | 第34-39页 |
| 第三章 结果分析与讨论 | 第39-43页 |
| 第二部分 LINCRNA-P21在调控瓦伯格效应的机制研究 | 第43-99页 |
| 中文摘要 | 第45-46页 |
| ABSTRACT | 第46-47页 |
| 第一章 研究背景 | 第47-51页 |
| 第二章 实验结果 | 第51-93页 |
| 第一节 低氧诱导的LINCRNA-P21提高了肿瘤细胞的糖酵解代谢 | 第51-61页 |
| 第二节 低氧条件下LINCRNA-P21介导的糖酵解依赖HIF-1 A蛋白 | 第61-68页 |
| 第三节 低氧条件下LINCRNA-P21通过分别结合HIF-1 A和VHL稳定了HIF-1A蛋白 | 第68-82页 |
| 第四节 HIF-1 A转录调控LINCRNA-P21 | 第82-86页 |
| 第五节 低氧下LINCRNA-P21促进肿瘤的形成 | 第86-93页 |
| 第三章 实验结果分析与讨论 | 第93-99页 |
| 第三部分 实验材料和方法 | 第99-107页 |
| 第一节 实验材料 | 第99-104页 |
| 第二节：实验方法 | 第104-107页 |
| 第四部分 参考文献 | 第107-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 附录 | 第114-115页 |
| 攻读博士学位期间已发表以及待发表的学术论文 | 第114-115页 |
| 攻读博士学位期间参加的学术会议 | 第115页 |
| 攻读博士学位期间获得的奖励 | 第115页 |
