| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 玫瑰资源研究现状及进展 | 第11-13页 |
| ·玫瑰的价值 | 第11页 |
| ·玫瑰的资源与分布 | 第11-13页 |
| ·国外主要玫瑰品种 | 第12页 |
| ·我国野生玫瑰种质资源 | 第12页 |
| ·我国主要玫瑰栽培品种 | 第12-13页 |
| 2 玫瑰香气成分及含量的研究 | 第13-14页 |
| 3 植物花香成分的合成途径 | 第14-19页 |
| ·萜类化合物合成途径 | 第15-19页 |
| ·萜类生物合成途径中的单萜合成酶 | 第16-19页 |
| ·DXS | 第17页 |
| ·DXR | 第17-18页 |
| ·LIS | 第18页 |
| ·AAT | 第18-19页 |
| ·脂肪族化合物合成途径 | 第19页 |
| ·苯丙酸类/苯环型化合物合成途径 | 第19页 |
| 4 花香物质代谢途径的调控 | 第19-21页 |
| ·引入花香相关的外源基因 | 第19-20页 |
| ·调控内源相关基因 | 第20页 |
| ·转录因子的调控 | 第20页 |
| ·植物花香基因工程存在的问题及展望 | 第20-21页 |
| 5. 选题的依据及目的意义 | 第21-22页 |
| 第二章 玫瑰单萜代谢相关基因RrDXS和RrLIS的克隆 | 第22-41页 |
| 1 材料与方法 | 第22-31页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·生化试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-31页 |
| ·玫瑰总RNA的提取 | 第23-24页 |
| ·总RNA的纯化 | 第24页 |
| ·玫瑰RrDXS和RrLIS基因全长cDNA的克隆 | 第24-31页 |
| ·引物设计 | 第24页 |
| ·玫瑰RrDXS和RrLIS基因3’端同源片段的克隆 | 第24-26页 |
| ·反转录反应 | 第24-25页 |
| ·套式PCR反应 | 第25-26页 |
| ·5' RACE PCR扩增 | 第26-29页 |
| ·PCR扩增产物的克隆和鉴定 | 第29-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-39页 |
| ·RrDXS基因3’和5’端cDNA片段的克隆 | 第31-32页 |
| ·RrDXS基因全长cDNA序列及其分析 | 第32-35页 |
| ·RrLIS基因3’和5’端cDNA片段的克隆 | 第35-36页 |
| ·RrLIS基因全长cDNA序列及其分析 | 第36-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 玫瑰单萜代谢相关基因RrDXS和RrLIS的时空表达分析 | 第41-52页 |
| 1 材料与方法 | 第41-46页 |
| ·材料 | 第41-43页 |
| ·植物材料 | 第41-42页 |
| ·主要试剂 | 第42页 |
| ·主要仪器 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-46页 |
| ·总RNA的提取 | 第43页 |
| ·总RNA的纯化 | 第43页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第43页 |
| ·引物设计 | 第43-44页 |
| ·RT-PCR反应 | 第44页 |
| ·Real-Time PCR反应 | 第44-45页 |
| ·芳香成分分析 | 第45-46页 |
| ·单萜类化合物定性和定量分析 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-50页 |
| ·玫瑰花不同发育时期RrDXS和RrLIS基因的表达分析 | 第46-48页 |
| ·玫瑰花器官不同部位中RrDXS和RrLIS基因的表达分析 | 第48-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第59页 |
| 已登录基因 | 第59-60页 |
